Фурацилин
FuracilinРегистрационный номер
Торговое наименование
Фурацилин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для местного и наружного применения.
Состав
Состав на 1 упаковку: | 100 мл | 250 мл | 500 мл | 1 000 мл |
Активное вещество: | ||||
Нитрофурал (фурацилин) | 0,02 г | 0,05 г | 0,1 г | 0,2 г |
Вспомогательные вещества: | ||||
0,9 г | 2,25 г | 4,5 г | 9,0 г | |
до 100 мл | до 250 мл | до 500 мл | до 1 000 мл | |
Описание
Прозрачная жидкость жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывание незначительное.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги Ⅱ–Ⅲ степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит; эмпиема придаточных пазух носа и плевры — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребёнка нет.
Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Местно, наружно.
Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги Ⅱ–Ⅲ степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: при гайморите — промывание гайморову полость; при остеомиелите после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора;
Блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
При остром тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла по 100 мл 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации поражённого участка.
Побочное действие
Аллергические реакции, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцинолом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.
Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для местного и наружного применения, 0,02 %.
По 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов.
Каждый контейнер полимерный вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в полиэтиленовый пакет.
По 100 контейнеров полимерных, помещённых в полиэтиленовые пакеты по 100 мл, или 50 контейнеров полимерных, помещённых в полиэтиленовые пакеты по 250 мл, или 30 контейнеров полимерных, помещённых в полиэтиленовые пакеты по 500 мл, или 15 контейнеров полимерных, помещённых в полиэтиленовые пакеты по 1 000 мл помещают в ящик из картона гофрированного по ГОСТ 9142-90 с равным количеством инструкций по медицинскому применению (для стационара).
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Фармлэнд СП, ООО, Республика Беларусь
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фурацилин: