Гаттарт

ЛП-№(001517)-(РГ-RU)

Гаттарт

Кальция карбонат + Магния карбонат

таблетки жевательные

Антацидное средство

A02AX

Гаттарт, 680 + 80 мг, таблетки жевательные

Действующие вещества: кальция карбонат, магния карбонат (тяжёлый)

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается в течение 2 недель, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Гаттарт, и для чего его принимают.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Гаттарт.
3. Приём препарата Гаттарт.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Гаттарт.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Гаттарт, и для чего его применяют

Препарат Гаттарт — таблетки жевательные, содержащие действующие вещества: кальция карбонат, магния карбонат (тяжёлый).

Препарат Гаттарт содержит антацидные вещества местного действия — кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Показания к применению

Препарат Гаттарт показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет для устранения симптомов, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом:

• изжога;
• кислая отрыжка;
• периодические боли в области желудка;
• чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области;
• диспепсия (в том числе, вызванная погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином);
• диспепсия беременных.

Способ действия препарата

Быстрое достижение положительного эффекта обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция карбоната.

Кальция карбонат обладает быстрым, длительным и сильным нейтрализующим действием. Данный эффект усиливается в присутствии магния карбоната, который также обладает сильным нейтрализующим действием.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Гаттарт

Противопоказания

Не применяйте препарат Гаттарт, если:

• у Вас аллергия на кальция карбонат, магния карбонат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас тяжёлая почечная недостаточность;
• у Вас гиперкальциемия (повышенный уровень кальция в крови);
• у Вас гипофосфатемия (сниженный уровень фосфатов в крови);
• у Вас нефрокальциноз (мочекаменная болезнь);
• Ваш возраст до 12 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Гаттарт проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу:

• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Ваш возраст до 18 лет;
• если у Вас нарушена функция почек.

Следует избегать продолжительного приёма препарата и превышения указанной дозы. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется длительно принимать препарат в высоких дозах.

Применение препарата Гаттарт в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.

Данный препарат не следует принимать с большим количеством молока или молочных продуктов. Продолжительное применение препарата с указанными продуктами увеличивает риск образования камней в почках.

Дети и подростки

Препарат Гаттарт противопоказан детям до 12 лет.

Другие препараты и препарат Гаттарт

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Снижение кислотности желудочного сока во время применения антацидов может уменьшить всасывание других препаратов при одновременном приёме, поэтому другие лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приёма антацидных препаратов.

Антациды также могут снижать всасывание таких препаратов, как антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды, левотироксин, препараты железа, фториды, фосфаты.

Если Вы принимаете тиазидные диуретики одновременно с антацидами, Вам следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребёнка.

Для предотвращения поступления избыточного количества кальция беременным женщинам следует избегать сопутствующего чрезмерного потребления молока и молочных продуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Препарат Гаттарт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Применение препарата Гаттарт

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1–2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить приём препарата через 2 часа.

Применение у детей

Дети старше 12 лет: режим дозирования аналогичен взрослому.

Максимальная суточная доза — 11 таблеток. Без указания врача не следует превышать максимальную суточную дозу кальция карбоната, равную 8 г (соответствует 11 таблеткам препарата Гаттарт), или применять препарат в максимальной суточной дозе непрерывно более 2 недель.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Препарат следует разжевать или держать во рту до полного растворения.

Продолжительность терапии

Препарат Гаттарт не принимают более 2 недель без консультации с врачом.

Если Вы приняли препарата Гаттарт больше, чем следовало

При длительном применении препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек могут возникнуть осложнения (почечная недостаточность, гипермагниемия (повышение уровня магния в крови), гиперкальциемия (повышение уровня кальция в крови), алкалоз (повышение pH в крови и тканях)), которые проявляются тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.

При появлении подобных симптомов следует прекратить приём препарата и обеспечить потребление жидкости в достаточном объёме. В серьёзных случаях передозировки (например, молочно-щелочной синдром) следует проконсультироваться с врачом, поскольку могут потребоваться другие меры по восстановлению водно-электролитного баланса (например, инфузии).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гаттарт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Гаттарт и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергических реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• кожная сыпь, крапивница;
• отёк лица, шеи, языка, который может приводить к нарушениям дыхания (одышке) или кашлю (ангионевротический отёк);
• резкое снижение давления, слабость, угнетение сознания из-за аллергической реакции (анафилаксия).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Гаттарт

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• повышение концентрации магния (гипермагниемия) или кальция (гиперкальциемия), защелачивание крови (алкалоз) при длительном применении препарата в высоких дозах, особенно у пациентов с почечной недостаточностью;
• тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, запор и диарея у предрасположенных пациентов;
• мышечная слабость;
• молочно-щелочной синдром (при передозировке), симптомы которого включают потерю вкуса, отложение кальция в организме (кальциноз), непроходящую слабость (астению), головные боли, увеличение содержания в крови азотистых продуктов обмена (азотемию).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств — членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше информации о безопасности этого препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550 99 03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 (7172)235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Сайт: https://clicktime.Symantec.com/15t5jaKA252M6cQwpDXgk?h=VdsLws2alvfgwvi7P6JQFnmuLze83svRwT_-I-nJeRg=&u=www.ndda.kz

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, 49/5

Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Гаттарт

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат Гаттарт по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Гаттарт содержит

Действующими веществами являются: кальция карбонат, магния карбонат (тяжёлый).

Каждая таблетка содержит 680,00 мг кальция карбоната, 80,00 мг магния карбоната (тяжёлого).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, частично прежелатинизированный, коповидон, ксилитол, гипролоза низкозамещённая LH-11, ароматизатор мятный SD, ароматизатор ментоловый, тальк, магния стеарат.

Внешний вид препарата Гаттарт и содержимое упаковки

Таблетки жевательные.

Квадратные таблетки от белого до почти белого цвета с двояковогнутой поверхностью, закруглёнными углами, с фаской с обеих сторон, с запахом ментола.

По 8 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и плёнки ПВХ/ПВДХ.

По 2 блистера (16 таблеток) или 3 блистера (24 таблетки) или 6 блистеров

(48 таблеток) вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Северная Македония / Republic of North Macedonia

АЛКАЛОИД АД Скопье / ALKALOID AD Skopje

Бульвар Александар Македонски 12, 1000 Скопье / Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «АЛКАЛОИД-РУС»

115114, г. Москва, вн.тер.г, муниципальный округ Замоскворечье, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, этаж 10, помещ./ком. Via

Тел.: (495) 502-92-97

E-mail: infoAlk@alkaloid.com.mk

Республика Армения

АЛКАЛОИД АД Скопье

Бульвар Александар Македонски 12

1000 Скопье, Республика Северная Македония

Тел.: +389 2 310 40 00

E-mail: alkaloid@alkaloid.com.mk

Республика Казахстан

ТОО «Adalan»

ул. Тимирязева 42, пав. 23, оф. 202, 050057, г. Алматы, Казахстан

Тел.: +7 (727) 269-54-59

E-mail: pv@adalan.kz

Торговые наименования препарата в государствах-членах

Российская Федерация — Гаттарт

Республика Армения — ГастроГард, GastroGuard^®

Республика Казахстан — ГастроГард

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

Экономического Союза: https://eec.eaeunion.org

Таблетки жевательные, 680 мг + 80 мг.

Без рецепта

ALKALOID, AD, Македония