Справочник лекарств

    Гепатромбин Г

    Hepatrombin H

    Лекарственная форма

    суппозитории ректальные

    Состав

    1 суппозиторий содержит:

    действующие вещества: гепарин натрия — 120 МЕ; (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность, соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ)), лауромакрогол 600 — 30,00 мг., преднизолона ацетат — 1,675 мг;

    вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные — 1,08 мг, кремния диоксид коллоидный — 11,40 мг, жир твёрдый (Novata В) — 1801,20 мг, глицерил тристеарат — 27,50 мг.

    Описание

    Суппозитории белого цвета, конической формы; на срезе белого цвета, гомогенные.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.

    Гепарин — антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

    Преднизолон — глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.

    Лауромакрогол 600 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

    Фармакокинетика

    Гепарин

    После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % активного вещества остаётся на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печёночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20–50 % выводится с мочой в неизменном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

    Преднизолон

    Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится с мочой в неизменённом виде. Биологический T½ составляет 18-36 ч, а T½ из плазмы — 115-212 мин.

    Показания

    - наружный и внутренний геморрой;

    - тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;

    - свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;

    - трещины заднего прохода;

    - подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;

    - в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;

    - туберкулёз;

    - сифилис;

    - опухоли кожи (аноректальной зоны);

    - предрасположенность к кровотечениям;

    - реакции на вакцинацию;

    - 1 триместр беременности;

    - детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью

    Второй и третий триместр беременности, период лактации.

    Беременность и лактация

    Применение в Ⅰ триместре беременности — противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации — применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребёнка.

    Способ применения и дозы

    Ректально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

    Побочные эффекты

    Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

    При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отёки.

    Передозировка

    Не выявлены.

    Взаимодействие

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

    Особые указания

    Так же как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

    Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные.

    Хранение

    Хранить при температуре от 15 до 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гепатромбин Г: