«Гидроксиапатит кальция» товарного знака BITECA®

, капсулы, порошок

Капсулы по 400 мг; порошок от 24 до 800 г в пакетах или банках (с мерной ложкой 0,8 г).

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы по 400 мг; порошок от 24 до 800 г в пакетах или банках (с мерной ложкой 0,8 г).

Состав

Гидроксиапатит кальция (кальциевая соль ортофосфорной кислоты), капсула (гидроксипропилметилцеллюлоза E464 или желатин, без красителя или с красителем титана диоксид E171).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника кальция и фосфора.

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 капсулы или 1 мерной ложке (0,8 г, предварительно растворив порошок в 100 мл воды, молока или сока) 1–3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха не более 85 %.

Срок годности

4 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

БИТЭКА, ООО Российская Федерация

ООО «БИТЭКА», 143002, Московская область, Одинцовский район, г. Одинцово, ул. Западная, д. 9, строение 10

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке «Гидроксиапатит кальция» товарного знака BITECA®:

Информация о биологически активной добавке «Гидроксиапатит кальция» товарного знака BITECA® предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.