ГИНОКОНАЗОЛ
GynokonazolРегистрационный номер
Торговое наименование
ГИНОКОНАЗОЛ
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
суппозитории вагинальные
Состав
Состав на один суппозиторий: | ||
Действующее вещество: | ||
Эконазола нитрат. | — 50 мг | — 150 мг |
Вспомогательные вещества: | ||
Жир твёрдый | — 890 мг | — 857 мг |
(Витепсол марка H 15, Суппосир марка NA15 | ||
Жир твёрдый | — 1760 мг | — 1693 мг |
(Витепсол марка W 35, Суппосир марка NAS 50) |
Описание
Суппозитории от белого до почти белого цвета, торпедообразной формы, с запахом жира.
На продольном разрезе суппозитория допускается наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эконазол обладает широким спектром действия и активен в отношении дерматофитов, дрожжей и плесневых грибов. Он также обладает клинически значимой активностью против грамположительных бактерий. Эконазол повреждает клеточные мембраны, что приводит к повышению проницаемости грибковой клетки. Мишенью для эконазола являются ацильные группы ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав мембранных фосфолипидов.
Фармакокинетика
Эконазол слабо всасывается, после введения во влагалище абсорбируется около 5 % введённой дозы. Максимальные концентрации эконазола и/или его метаболитов в крови наблюдаются на 1–2 день после применения и достигают 15 нг/мл для суппозиториев с дозировкой 50 мг и 65 нг/мл для суппозиториев с дозировкой 150 мг.
Эконазол и/или его метаболиты прочно связываются с сывороточными белками (98 %).
Эконазол подвергается активному метаболизму путём окисления, дезаминирования, и О-дезалкилирования.
Показания
Вульво-вагинальные микозы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эконазолу и вспомогательным веществам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Данные о применении препарата ГИНОКОНАЗОЛ у беременных женщин отсутствуют. Эконазол способен всасываться из влагалища в системный кровоток, поэтому при беременности препарат ГИНОКОНАЗОЛ применяют только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период грудного вскармливания
У крыс эконазол и/или его метаболиты выделяются с грудным молоком и были обнаружены у потомства. Неизвестно, проникает ли эконазол в грудное молоко человека.
В период кормления грудью препарат ГИНОКОНАЗОЛ применяют только в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Интравагинально.
Суппозитории 50 мг:
Вагинальный суппозиторий вводят глубоко во влагалище, в положении лёжа, непосредственно перед сном в течение не менее 14 дней. Необходимо провести полный курс лечения, несмотря на исчезновение субъективных симптомов (зуд, бели).
Суппозитории 150 мг:
Вагинальный суппозиторий вводят глубоко во влагалище, в положении лёжа, непосредственно перед сном в течение 3 дней. В случае рецидива или положительного культурального исследования через 1 неделю после проведённого лечения проводят второй курс лечения.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
При применении эконазола интравагинально может наблюдаться местное раздражение, чувство жжения, зуд. эритема, сыпь. Известны отдельные случаи возникновения аллергических реакций, таких как ангионевротический отёк и крапивница.
Побочные действия препарата систематизированы по органам и частоте появления с использованием следующей классификации: очень часто (>1/10), часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000, <1/100). редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000). включая единичные.
Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отёк, крапивница, контактный дерматит, шелушение кожи, эритема.
Общие расстройства и реакции в месте введения: очень редко — боль, раздражение и отёк в месте введения.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется. При случайном приёме препарата внутрь могут возникнуть тошнота, рвота и диарея. В таких случаях при необходимости следует проводить симптоматическую терапию.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Эконазол является ингибитором изофермента CYP3A4/2C29. Однако, принимая во внимание, что препарат слабо всасывается в системный кровоток, возникновение клинически значимых взаимодействий маловероятно, хотя и имело место при приёме пероральных антикоагулянтов. Пациенты, принимающие оральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, должны соблюдать осторожность и следить за параметрами свёртываемости крови.
Особые указания
Препарат предназначен только для интравагинального применения. Не предназначен для приёма внутрь.
При случайном попадании препарата в глаза следует немедленно промыть их чистой водой или соляным раствором и. в случае необходимости, обратиться за медицинской помощью.
Одновременное применение латексных презервативов или диафрагм и вагинальных противоинфекционных препаратов может снижать эффективность латексных барьерных контрацептивов. По этой причине ГИНОКОНАЗОЛ не рекомендуется использовать одновременно с диафрагмой или презервативом. Пациенты, использующие спермицидные контрацептивы, должны посоветоваться со своим врачом, поскольку препараты, назначаемые для интравагинального введения, могут инактивировать спермицидный контрацептив.
ГИНОКОНАЗОЛ не следует применять в сочетании с другими препаратами для лечения заболеваний гениталий, назначаемыми внутрь или наружно.
В случае возникновения выраженного раздражения или повышенной чувствительности лечение препаратом ГИНОКОНАЗОЛ необходимо прекратить.
У пациентов, чувствительных к имидазолам, возможна повышенная чувствительность и к эконазола нитрату.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом, и иную деятельность, требующую повышенного внимания.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные 50 и 150 мг.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация
300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс: (4872) 41-04-73
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате ГИНОКОНАЗОЛ: