Глюкоза Браун 5 % — инструкция по применению, цена, отзывы

Регистрационный номер

ЛС-001477

Торговое наименование

Глюкоза Браун

Международное непатентованное наименование

Декстроза

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1000 мл раствора содержат:

Действующее вещество:
Глюкозы моногидрат (декстрозы моногидрат)	55,00 г
(соответствует глюкозе безводной)	50,00 г
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций	до 1000 мл

Физико-химические характеристики:

Содержание углеводов	50 г/л
Энергетическая ценность	837 кДж/л (200 ккал/л)
Теоретическая осмолярность	278 мОсм/л
pH	3,5-5,5

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Растворитель

Код АТХ

B05C, V06D, V04C

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Растворы декстрозы с низкой концентрацией являются подходящими растворителями препаратов, поскольку глюкоза как натуральный субстрат для клеток полностью метаболизируется.

Глюкоза является одним из важнейших источников энергии с энергетической ценностью 17 кДж/г или 4 ккал/г.

Фармакокинетика

Во время введения раствора в первую очередь декстроза поступает во внутрисосудистое пространство с последующим переходом в клетки.

В процессе гликолиза глюкоза превращается в пируват или лактат. Далее лактат частично может посредством реакций цикла Кори вновь быть вовлечён в метаболизм глюкозы. Пируват полностью окисляется кислородом до СО₂ и Н₂О. Продукты окисления глюкозы выводятся лёгкими (СО₂) и почками (Н₂О).

В норме глюкоза не элиминируется почками. При патологических состояниях, таких как сахарный диабет, нарушения метаболизма с гипергликемией, когда концентрация глюкозы в крови превышает 120 мг/100 мл или 6,7 ммоль/л, глюкоза выводится почками (глюкозурия).

Показания

Раствор для разведения физико-химически совместимых концентратов электролитов и других лекарственных средств.

Противопоказания

- Гипергликемия, не корригируемая введением инсулина короткого действия в дозе до 6 ЕД/ч;

- выраженный метаболический ацидоз;

- кровоизлияния в головной и спинной мозг.

При необходимости применения больших объёмов могут проявляться противопоказания, связанные с дозой декстрозы и/или с перегрузкой объёмом:

- гипергидратация;

- гипотоническая дегидратация.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Раствор декстрозы 5 % может использоваться как раствор для разведения других препаратов при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутривенное введение. Раствор может вводиться в центральные или периферические вены в зависимости от свойств растворяемого препарата. Объём выбирается исходя из требуемой концентрации препарата, который разводится 5 % раствором декстрозы для внутривенного введения с учётом максимальных доз, указанных ниже.

Взрослые и дети с 14 лет

Рекомендуемая суточная доза

До 40 мл/кг массы тела/сутки, что соответствует 2 г декстрозы/кг массы тела/сутки. Максимальная доза соответствует максимальному суточному потреблению жидкости.

Скорость введения

До 5 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,25 г декстрозы/кг массы тела/час. Эта скорость эквивалентна 1,7 капель/кг массы тела/мин.

Дети

Максимальная суточная доза в г декстрозы/кг массы тела составляет:

Недоношенные новорожденные:	18 г декстрозы/кг массы тела
Доношенные новорожденные:	15 г декстрозы/кг массы тела
с 1 года до 2 лет:	15 г декстрозы/кг массы тела
с 2 лет до 5 лет:	12 г декстрозы/кг массы тела
с 5 лет до 10 лет:	10 г декстрозы/кг массы тела
с 10 лет до 14 лет:	8 г декстрозы/кг массы тела

При введении данного препарата необходимо учитывать общее суточное поступление жидкости. Рекомендована следующая суточная доза жидкости для детей при парентеральном введении:

1-й день жизни	60- 120 мл/кг массы тела/сутки
2-й день жизни	80 — 120 мл/кг массы тела/сутки
3-й день жизни	100 — 130 мл/кг массы тела/сутки
4-й день жизни	120- 150 мл/кг массы тела/сутки
5-й день жизни	140 — 160 мл/кг массы тела/сутки
6-й день жизни	140 — 180 мл/кг массы тела/сутки
1-й месяц жизни до достижения стабильного роста:	140 — 170 мл/кг массы тела/сутки
1-й месяц жизни после достижения стабильного роста:	140- 160 мл/кг массы тела/сутки
со 2-го месяца до 12-го месяца жизни:	120- 150 мл/кг массы тела/сутки
2-й год жизни:	80 — 120 мл/кг массы тела/сутки
с 2 лет до 5 лет:	80 — 100 мл/кг массы тела/сутки
с 5 лет до 12 лет:	60 — 80 мл/кг массы тела/сутки
с 12 лет до 18 лет:	50 — 70 мл/кг массы тела/сутки

Побочное действие

Не должно возникать при использовании раствора в соответствии с данной инструкцией.

Передозировка

Симптомы

Передозировка может вызывать гипергидратацию, электролитные нарушения, гипергликемию, глюкозурию и повышение осмолярности крови вплоть до гипергликемической гиперосмолярной комы.

Терапия и антидоты

Зависит от типа и выраженности нарушений:

прекращение инфузии, назначение электролитов, диуретиков или инсулина короткого действия (из расчёта 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Поскольку 5 % раствор декстрозы для внутривенных инфузий имеет кислую реакцию среды (pH < 7), может возникать несовместимость при смешивании с другими препаратами.

Эритроцитарную массу нельзя смешивать с раствором декстрозы, так как это может привести к псевдоагглютинации.

Особые указания

Наблюдение за пациентом должно включать в себя регулярный мониторинг концентрации глюкозы в крови, водного баланса, концентрации электролитов в плазме — в частности, калия — и кислотно-щелочного баланса.

Вследствие возможного риска псевдоагглютинации растворы декстрозы не должны вводиться с использованием того же самого инфузионного оборудования, или одновременно, до или после переливания крови.

Бутылка для одноразового применения. Оставшиеся неиспользованными объёмы препарата подлежат уничтожению. Не использовать повторно бутылки с оставшимся содержимым.

Раствор использовать только если он прозрачен, не содержит видимые механические включения, бутылка и колпачок не повреждены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 5 %.

По 100 мл, 250 мл, 500 мл и 1000 мл в бутылки полиэтиленовые (Европ. фармакопея).

По 20 бутылок по 100 мл или по 10 бутылок по 250 мл, 500 мл или 1000 мл с инструкциями по применению в картонной коробке (для стационаров).

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Производитель

B.Braun Melsungen, AG, Германия