Хальцерат®
Halcerate®Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для приёма внутрь
Состав
1 флакон 7 мл содержит:
Действующее вещество: холина альфосцерат, в пересчёте на 100 % вещество — 600 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг, вода очищенная — до 7,0 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-α-глицерилфосфорилхолин) является пролекарством из которого путём гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 405 % холина по массе высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина является донором метальных групп участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса пластичность мембраны нейрона.
Предполагается что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приёма внутрь абсорбция составляет около 95 %.
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45 % от уровня в плазме крови) лёгких и печени.
Метаболизм и выведение
Холин и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно что они метаболизируются до углерода диоксида воды фосфатов и азотсодержащих продуктов.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
Последствия цереброваскулярной недостаточности включая нарушения мозгового кровообращения или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых характеризующиеся нарушением памяти спутанностью сознания дезориентацией снижением мотивации и инициативности снижением концентрации внимания.
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность повышенная раздражительность снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата геморрагический инсульт (острая стадия) беременность грудное вскармливание детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь до еды запивая водой по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания возраста и переносимости препарата.
Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы:
кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации); боль в животе.
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приёма внутрь, 600 мг/7 мл.
По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла укупоренные полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
Срок годности: 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Березовский фармацевтический завод, ЗАО, Российская Федерация
Производитель
Закрытое акционерное общество «Березовский фармацевтический завод» (ЗАО «БФЗ»), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «БФЗ»
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Хальцерат: