Хантераза

Хантераза

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество: идурсульфаза бета — 6,00 мг

Вспомогательные вещества:

натрия дигидрофосфата моногидрат — 6,75 мг

натрия фосфата двухосновного гептагидрат — 2,97 мг

натрия хлорид — 24,00 мг

полисорбат 20 — 0,66 мг

вода для инъекций — до 3 мл.

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

Хантераза показана для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II).

Клинически выраженная или представляющая угрозу для жизни пациентов повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ в тех случаях, когда симптомы не устраняются при проведении соответствующего лечения.

Беременность.

Применение у больных с нарушениями функции печени и почек

Опыт клинического применения препарата у больных с нарушениями функции печени и почек отсутствует.

Применение у пожилых больных

Опыт применения препарата у пациентов старше 35 лет отсутствует.

Применение у детей

У детей до 38 месяцев нет опыта применения препарата.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями дыхательных путей.

Беременность

Данные о применении препарата Хантераза у беременных женщин отсутствуют. В рамках проведённых доклинических исследований репродуктивной функции у животных не отмечено изменений в таких показателях как: до — и постимплантационные потери. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения препарата Хантераза при беременности.

Период грудного вскармливания

Нет данных о применении препарата Хантераза в период грудного вскармливания.

Неизвестно, выделяется ли идурсульфаза бета с грудным молоком. Невозможно исключить риск для детей, получающих грудное вскармливание, поэтому решение о продолжении приёма препарата Хантераза должно приниматься с учётом пользы грудного вскармливания для ребёнка и пользы терапии препаратом Хантераза для кормящей.

Фертильность

Действие препарата Хантераза на фертильность человека не изучено. Исследования идурсульфазы бета на животных не выявили негативного воздействия не фертильность.

Препарат предназначен для внутривенного инфузионного введения (см. подраздел «Приготовление раствора для инфузий»).

Введение препарата Хантераза необходимо проводить под контролем врача или другого медицинского работника, который имеет опыт лечения больных с мукополисахаридозом II типа или другими наследственными нарушениями метаболизма.

Препарат Хантераза следует вводить внутривенно в течение периода от 1 до 3 часов в дозе 0,5 мг/кг массы тела один раз в неделю. Пациентам может потребоваться удлинение времени инфузии в связи с нежелательными реакциями на фоне инфузии, однако продолжительность инфузии не должна превышать 8 часов. Первоначальная скорость инфузии должна составлять 8 мл/ч в течение первых 15 минут. Если инфузия переносится пациентом удовлетворительно, то можно увеличить скорость введения препарата на 8 мл/ч через каждые 15 минут доведя до 40 мл/час — до конца введения препарата. Скорость инфузии не должна превышать 100 мл/ч. Если возникают нежелательные реакции на фоне инфузии, то, в соответствии с клиническими проявлениями, скорость инфузии можно уменьшить и/или временно приостановить или прекратить. Препарат Хантераза не следует вводить одновременно с другими препаратами через общий катетер для инфузий.

Дети

Детям и подросткам следует вводить препарат в дозе 0,5 мг/кг массы тела один раз в неделю.

Приготовление раствора для инфузий

Препарат Хантераза представляет собой концентрат для приготовления раствора для инфузий во флаконе, содержащий 2 мг/мл идурсульфазы бета. Флаконы препарата Хантераза не содержат антимикробных консервантов и предназначены только для одноразового использования.

Перед внутривенным введением содержимое флакона необходимо развести 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций с соблюдением правил асептики следующим образом:

• 1Определить количество флаконов препарата Хантераза необходимое пациенту на 1 введение, которое необходимо развести с учётом массы тела пациента и рекомендуемой дозы (0,5 мг/кг массы тела).

Вес пациента (кг) × 0,5 мг/кг идурсульфазы бета + 2 мг/мл = Общее количество (мл) препарата Хантераза.

Общее количество (мл) препарата Хантераза ÷ 3 мл/фл = Общее количество флаконов препарата Хантераза.

Полученное общее количество флаконов препарата Хантераза необходимо округлить до целого значения.

• Провести визуальный осмотр каждого флакона, чтобы убедится, что раствор является бесцветным прозрачным или слегка опалесцирующим, без видимых частиц.
• Извлечь рассчитанный объём препарата Хантераза из соответствующего количества флаконов и развести в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций с соблюдением правил асептики. Рекомендуется использование системы для инфузий, оборудованной фильтром с диаметром пор 0,2 микрометра. После разведения раствора для инфузий систему для инфузий или контейнер необходимо осторожно перемешать, не встряхивая.
• С точки зрения микробиологической безопасности, после разведения готовый к применению раствор для инфузий следует использовать незамедлительно. В случае невозможности незамедлительного использования, ответственность за время и условия хранения возлагается на потребителя, и в таком случае допускается хранение разведённого раствора для инфузий в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C не более 48 часов, в случае хранения разведённого раствора при комнатной температуре он должны быть использован в течение 8 часов.

Нежелательные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований препарата Хантераза, почти во всех случаях были лёгкими или умеренными по степени тяжести.

Наиболее частыми реакциями, связанными с введением препарата, были кожные реакции (крапивница, высыпания и зуд). Все нежелательные реакции

были незначительными и сведены к минимуму путём регулирования скорости инфузии и применения соответствующей лекарственной терапии. Возможные нежелательные реакции, возникшие на фоне приёма препарата, представленные ниже, перечислены по системам органов в соответствии с частотой встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100-< 1/10).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

очень часто — инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, синусит, отит

среднего уха, фаринготонзилит;

часто — инфекция глаз (ячмень), пневмония*.

Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей:

очень часто — крапивница, кожный зуд, дерматит, грибковые поражения туловища,

часто — эритематозная сыпь, атопический дерматит, экзема, пятна, грибковые поражения стопы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

очень часто — кашель, ринорея, аллергический ринит;

часто — ринит, бронхиальная астма, эпистаксис, продуктивный кашель*, остановка дыхательных движений во время сна.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень часто — диарея, гастроэнтерит, энтерит;

часто — тошнота, рвота, запор, трещина заднего прохода, поражение аноректальной области, диспепсия, стоматит, заболевание зубов.

Общие расстройства и нарушения в месте введения препарата:

очень часто — лихорадка;

часто — ухудшение общего состояния.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

часто — мышечные спазмы, миалгия.

Нарушения со стороны органа зрения:

часто — конъюнктивит, сухой кератоконъюнктивит*.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций:

часто — припухлость в области инфузии.

Нарушения со стороны половых органов и молочных желёз:

часто — баланопостит*.

Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях в группе 1,0 мг/кг препарата Хантераза

Нельзя исключать возможность возникновения анафилактических реакций (см. раздел «Особые указания»).

У пациентов с полным отсутствием (делецией) или значительным изменением последовательности генов (реаранжировкой) риск развития реакций, связанных с инфузионным введением препарата, повышен (см. раздел «Особые указания»).

Иммуногенность

У всех пациентов после введения препарата Хантераза в ходе клинических исследований не было обнаружено антител в течение периода наблюдения.

У детей

Нежелательные реакции, наблюдаемые у детей, по характеру и частоте встречаемости не отличались от соответствующих реакций у взрослых пациентов.

Нет опыта передозировки препарата Хантераза у человека.

Исследования взаимодействия препарата Хантераза с другими лекарственными препаратами не проводились.

Реакции, связанные с инфузионным введением препарата

У пациентов, получавших идурсульфазу бета, могут развиться реакции, связанные с инфузионным введением препарата, такие как расстройство дыхания, гипоксия, гипотония, апоплексический удар и (или) ангионевротический отёк. Побочные реакции могут быть купированы путём снижения скорости введения препарата, прекращением инфузий или введением антигистаминных средств, глюкокортикостероидов.

Особые меры предосторожности необходимы при введении Хантеразы пациентам с тяжёлым сопутствующим заболеванием дыхательных путей. Может потребоваться госпитализация пациентов в специализированное отделение для проведения инфузионного введения препарата и контроля клинического состояния. У этих пациентов следует ограничивать или тщательно контролировать использование антигистаминных препаратов или других седативных средств. В некоторых случаях может потребоваться поддержание положительного давления в дыхательных путях.

Следует отложить введение препарата Хантераза, если у пациента развилось острое респираторное заболевание с повышением температуры. Для больных, использующих заместительную кислородотерапию, необходимо иметь запас кислорода во время введения препарата на случай развития нежелательной реакции.

Анафилактические реакции

У некоторых пациентов возможно возникновение жизнеугрожающих анафилактических реакций. Отсроченные признаки анафилактических реакций могут наблюдаться и спустя 24 часа после первоначальной реакции. При развитии анафилактической реакции инфузию следует немедленно прекратить, начать соответствующее лечение и наблюдение. Следует придерживаться текущих стандартов неотложной терапии. Пациентам с тяжёлыми или рефрактерными анафилактическими реакциями может потребоваться длительное клиническое наблюдение. Пациентам, у которых в прошлом отмечались анафилактические реакции на введение препарата Хантераза, назначать препарат повторно следует с осторожностью, в период введения препарата необходимо присутствие специально обученного медицинского персонала и наличия оборудования для проведения реанимационных мероприятий. Тяжёлые и опасные для жизни реакции гиперчувствительности в случаях, когда состояние пациентов не поддаётся контролю, является противопоказанием для повторного применения препарата (см. раздел «Противопоказания»).

Особенности действия препарата при первом приёме

Особенностей действия препарата при первом приёме не наблюдалось.

Разведённый раствор для инфузий

Каждый флакон препарата Хантераза предназначен только для однократного применения.

Оставшийся разведённый раствор для инфузий после использования следует утилизировать.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл.

При температуре от 2 до 8 °C в защищённом от света месте. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Green Cross Corporation, Южная Корея