Инферон

Инферон

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

1 ампула (1 доза) содержит:

• активное вещество: интерферон альфа — не менее 10 000 МЕ;
• вспомогательное вещество: сахароза — 4 %.

Характеристика препарата

Препарат представляет собой смесь интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров в ответ на воздействие вируса-интерфероногена. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита B и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита C отсутствуют.

Пористая гигроскопичная масса в виде таблетки или порошка от белого до белого с коричневатым оттенком цвета.

Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует фагоцитарную активность полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, повышает уровень лейкоцитов (при лейкопении), Т-лимфоцитов (особенно Т-хелперов) и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.

• Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами;
• коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии;
• в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.

• Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения;
• аутоиммунные заболевания (в том числе в анамнезе);
• острый инфаркт миокарда;
• сахарный диабет с кетоацидозом;
• почечная недостаточность;
• эпилепсия и/или нарушения функции ЦНС;
• беременность и период грудного вскармливания.

Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.

Внутримышечно. Препарат растворяют в 2 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %. Время растворения не более 1,5 минут. Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричневатым оттенком прозрачную жидкость, без примесей и осадка. Для детей до 1 года применяется 0,5 дозы (5000 МЕ), для детей от 1 года до 18 лет и взрослых применяется 1 доза (10000 МЕ).

Продолжительность применения препарата при лечении детей до 1 года не должна превышать 1 месяц.

Лечение тяжёлых и среднетяжёлых форм гриппа и других ОРВИ. Первые 3–5 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через день, общим курсом 6–8 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивого улучшения клинического состояния.

Лечение острых вирусных гепатитов. Первые 3–7 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через 1–2 дня, общим курсом 14 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей.

Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных. Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят по 1 инъекции 2–3 раза в неделю в течение всего курса цитостати-ческого лечения и ещё в течение двух недель после его окончания.

Возможно развитие гриппоподобного синдрома: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание (симптомы наиболее выражены в первую неделю и постепенно ослабевают).

Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, иммунодепрессантами, этанолом.

Во время лечения необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.

Для устранения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 000 МЕ. Растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %).

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °C.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

МИКРОГЕН ФГУП НПО, Российская Федерация