Инкормарин

Inkormarin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Инкормарин

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Состав

Состав на 1 мл

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД

* Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный или от светло-жёлтого до светло-коричневого цвета раствор.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственный препарат Инкормарин® — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Показания

Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутримышечное введение

При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

  • по 1  мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
  • по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3–4 дня. Курс лечения — 5–6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Побочное действие

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: развитие анафилактических реакций.

Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Передозировка

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжёлого течения.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл

По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, т/ф (4212) 53-91-86.

Организация, принимающая претензии

ООО «Фармацевтические технологии», 141730, Российская Федерация, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1 В, пом. 055.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Инкормарин:

Инкормарин