Карбоксим^®

раствор для внутримышечного введения

На 1 мл.

Активное вещество:

Карбоксим^® (в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество) — 150,0 мг.

Вспомогательные вещества:

лимонная кислота — 31,5 мг, натрия гидроксид — 4,0 мг, натрия хлорид — 0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачная жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.

Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС. Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.

• Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
• Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.

Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1–2 часа.

При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.

Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.

При поражениях ФОС лёгкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.

При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двухкратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2–3 часа.

При поражениях ФОС тяжёлой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3–4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1–2 часа. Лечение поражённых ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.

В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.

Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл.

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Для стационаров

• Фармакотерапевтическая группа

  Холинэстеразы реактиватор

• АТХ

  V03AB