Кардостен
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Кардостен
Лекарственная форма
таблетки для рассасывания
Состав
Активные компоненты:
Антитела к С-концевому фрагменту АТ1 рецептора ангиотензина II аффинно очищенные — 0,003 г*Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись CARDOSTEN.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат модулирует функциональную активность AT1 подтипа рецепторов ангиотензина II в различных тканях.
В условиях хронической сердечной недостаточности (ХСН) препарат уменьшает артериальную вазоконстрикцию, периферическое сосудистое сопротивление, пред — и постнагрузку на сердце. Модифицирует воздействие ангиотензина II на структуру и функции резистивных сосудов, процессы ремоделирования в сердечно-сосудистой системе; положительно влияет на морфофункциональные параметры сердца, в том числе способствует уменьшению гипертрофии миокарда, снижению объёма дилатированных камер сердца, нормализации оксигенации миокарда. За счёт увеличения ударного объёма повышает минутный объём кровотока, не изменяя ЧСС.
Препарат повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает функциональный класс ХСН. Приём препарата продолжительностью два и более месяцев сопровождается улучшением гемодинамических показателей; приводит к нормализации суточного ритма артериального давления (АД) (не влияет на АД при его нормальном уровне, снижает АД при исходно повышенных значениях, уменьшает его колебания в течение суток).
Не оказывает негативного влияния на водно-солевой баланс.
Фармакокинетика
Показания
В составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности для уменьшения одышки, слабости, выраженности периферических отеков; увеличения толерантности к физической нагрузке.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения Кардостена у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приёма препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат принимается длительно. Первые 2–3 месяца лечение Кардостеном проводится без отмены ранее назначенной комплексной терапии по поводу хронической сердечной недостаточности, объём которой может быть изменён в дальнейшем лечащим врачом.
На один приём — 1 таблетку (держать во рту до полного растворения — не во время приёма пищи). При необходимости, возможно применять 2 таблетки на приём.
Первые 2–3 месяца препарат принимают 3 раза в день. При улучшении состояния достаточно двух приёмов препарата в день — до ночного сна и утром.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
Применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция, нитратами, диуретиками, сердечными гликозидами усиливает действие последних при применении у пациентов с ХСН.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Кардостен не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания.
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
НПФ Материа Медика Холдинг, ООО, Российская Федерация