Кинидин Дурулес®
Kinidin® Durules®Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения | 1 табл. |
хинидина сульфат | 200 мг |
(в виде хинидина бисульфата 250 мг) | |
вспомогательные вещества: поливинилхлорид; поливинилацетат; полиэтиленгликоль; магния стеарат; этанол 95 %; оксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид E171; парафин; пероксид водорода 30 %; вода очищенная |
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологическое действие
Угнетает ток ионов натрия через «быстрые» натриевые каналы кардиомиоцитов, снижает скорость деполяризации (0 фаза); увеличивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода; снижает возбудимость и сократительную активность миокарда, автоматизм и проводимость в предсердиях, пучке Гиса; тормозит вагусные эффекты; вызывает вазодилатацию.
Угнетает ток ионов натрия через «быстрые» натриевые каналы кардиомиоцитов, снижает скорость деполяризации (0 фаза); увеличивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода; снижает возбудимость и сократительную активность миокарда, автоматизм и проводимость в предсердиях, пучке Гиса; тормозит вагусные эффекты; вызывает вазодилатацию.
Показания
Фибрилляция предсердий (профилактика рецидивов); тахикардия наджелудочковая и желудочковая; пароксизмальная желудочковая экстрасистолия.
Противопоказания
Гиперчувствительность; AV-блокада II степени или полная (при отсутствии пейсмейкера); дигиталисная интоксикация, тромбоцитопения (в том числе в анамнезе).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано при беременности. На время лечения следует приостановить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, целиком, не разжёвывая, запивая жидкостью, приём препарата с пищей может повысить его переносимость. Лечение следует начинать в условиях стационара. Дозировку устанавливают индивидуально. Оптимальным является установление дозы в зависимости от концентрации хинидина в плазме примерно через неделю после начала лечения. Перед началом и во время лечения определяют QT-интервал. Обычная дозировка составляет от 2 до 5 табл. (0,4–1,0 г) утром и вечером; при поддерживающем лечении для предотвращения рецидивов мерцательной аритмии — по 3 табл. (0,6 г) утром и вечером.
При нарушении функции почек (в том числе у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью) корректировка дозы не требуется. При назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями функции печени и детям следует принимать во внимание необходимость снижения дозы.
Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, диплопия, желудочковая тахикардия, брадикардия, фибрилляция желудочков, артериальная гипотензия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, фотосенсибилизация, лихорадка, крапивница, сыпь.
Особые указания
С осторожностью используют при замедлении AV проводимости, брадикардии, декомпенсированной сердечной недостаточности, кардиогенном шоке, артериальной гипотонии, гипокалиемии, стенозе пищевода, в сочетании с противоаритмическими препаратами I и II класса.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения, 200 мг.
Хранение
При температуре ниже 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
AstraZeneca, AB, Швеция