Лактоферрин женского молока

Lactoferrin in human milk

Фармакологическое действие

Лактоферрин женского молока — антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов A, E, C, β-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение лактоферрина женского молока приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

  • печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);
  • окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;
  • иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Фармакокинетика

Максимальная плазменная концентрация (Cmax) составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения (T½) — 3 часа.

Показания

  • Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение);
  • гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость белковых препаратов;
  • детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

С осторожностью

С осторожностью проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38,5–39,0 °C). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения у беременных женщин не проведено.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения в период грудного вскармливания не проведено.

Применение в детском возрасте

Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.

Способ применения и дозы

Для внутривенного введения:

50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1–2 раза в сутки. Суточная доза 50–100 мг.

В зависимости от клинического эффекта — от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12–24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Для эндотрахеального введения:

Используется 0,1 % раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

По 5 мл 0,1 % раствора препарата 2 раза в сутки путём орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1 % раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Побочные действия

Возможны кратковременный озноб и подъём температуры (до 37,5–39,5 °C) через 30–60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.

Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Взаимодействие

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Меры предосторожности

Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Лактоферрин женского молока:

Информация о действующем веществе Лактоферрин женского молока предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Лактоферрин женского молока, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.