Лозартан Велфарм

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 12,5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 50 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: лозартан.

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.
3. Приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, и для чего его применяют

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество лозартан и принадлежит к группе препаратов, применяемых для снижения артериального давления, так называемых антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Показания к применению

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

• для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии);
• для снижения риска сопутствующей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и увеличенной толщиной стенки левого желудочка сердца (гипертрофией левого желудочка), что проявляется снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
• для лечения хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией (когда в моче появляется белок) >0,5 г/сутки в качестве препарата, снижающего высокое артериальное давление (антигипертензивного средства), в составе комплексного лечения;
• для лечения хронической сердечной недостаточности при неэффективности лечения препаратами, называемыми ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (применяются для лечения высокого артериального давления) или непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

Способ действия препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Лозартан принадлежит к группе препаратов, известных как антагонисты рецепторов ангиотензина II. Ангиотензин II — это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в кровеносных сосудах, вызывает сужение сосудов. Это приводит к повышению артериального давления. Лозартан препятствует связыванию ангиотензина II с рецепторами, вызывая расслабление кровеносных сосудов, что, в свою очередь, снижает давление. В результате Вам становится легче.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Противопоказания

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ:

• если у Вас аллергия на лозартан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы принимаете препараты для лечения высокого артериального давления, содержащие алискирен и у Вас имеется сахарный диабет и/или умеренные или тяжёлые нарушения функции почек (когда скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела);
• если Вы принимаете препараты для лечения высокого артериального давления (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента) и у Вас наблюдается поражение почек в связи с сахарным диабетом (диабетическая нефропатия);
• если у Вас имеется тяжёлое нарушение функции печени;
• если Вы беременны или кормите ребёнка грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата ЛОЗAPTАН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно поговорите с врачом, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:

• если у Вас снижен кровоток в одной или обеих почечных артериях (двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии в единственной почке);
• если у Вас высокая концентрация калия в крови (гиперкалиемия). Во время лечения препаратом ЛОЗAPTАН ВЕЛФАРМ не принимайте калийсберегающие диуретики (мочегонные препараты, например, спиронолактон), препараты калия (препараты для восстановления баланса калия в организме, например, калия аспарагинат) или содержащие калий заменители пищевой соли;
• если у Вас проведена операция по пересадке (трансплантации) почки;
• если у Вас наблюдается сужение устья аорты (аортальный стеноз) или просвета клапана в сердце (митральный стеноз), или есть поражение сердечной мышцы (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
• если у Вас нарушена работа сердечной мышцы (хроническая сердечная недостаточность) и при этом имеется нарушение функции почек тяжёлой степени;
• если у Вас наблюдается нарушение работы сердечной мышцы (тяжёлая хроническая сердечная недостаточность — IV класс по классификации NYHA);
• если у Вас наблюдается нарушение работы сердечной мышцы (хроническая сердечная недостаточность) с нарушением ритма сердцебиения (угрожающими жизни аритмиями);
• если у Вас наблюдается заболевание сердца, вызванное недостаточным кровоснабжением сердечной мышцы и проявляющееся болью в груди (ишемическая болезнь сердца);
• если у Вас наблюдаются сосудистые заболевания головного мозга (цереброваскулярные заболевания);
• если у Вас высокая концентрация гормона альдостерона в крови (первичный гиперальдостеронизм);
• если у Вас когда-либо возникал аллергический отёк (ангионевротический отёк). Если при приёме препарата ЛОЗAPTАН ВЕЛФАРМ у вас возник отёк лица, губ, глотки/гортани и/или языка, прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью;
• если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
• если у Вас нарушен баланс воды и солей (минералов) в организме (нарушения водно-электролитного баланса);
• если у Вас проблемы с работой печени;
• если у Вас проблемы с работой почек;
• если у Вас в организме низкий объем крови (такое бывает после длительного поноса, применения сильных мочегонных или после потери больших объёмов крови).

Дети и подростки

Препарат ЛОЗAPTАН ВЕЛФАРМ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Другие препараты и препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать любые лекарства из перечисленных ниже:

• рифампицин (антибиотик, применяемый в том числе для лечения туберкулёза);
• флуконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций);
• препараты, которые аналогично лозартану, блокируют действие ангиотензина II или его эффекты и обычно применяются для снижения артериального давления;
• мочегонные препараты, также называемые калийсберегающие диуретики (спиронолактон, эплеренон, триамтерен и амилорид);
• калийсодержащие добавки, соли калия или другие препараты, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (например, триметоприм);
• литий (препарат, применяемый для лечения некоторых психических болезней);
• препараты, применяемые для лечения боли и воспаления (например, ибупрофен, диклофенак, мелоксикам или нимесулид);
• препараты, применяемые для лечения высокого артериального давления (алискирен или так называемые ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл, периндоприл)).

Если Вы не уверены насчёт того, какие препараты Вы принимаете, и можно ли принимать их одновременно с препаратом ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, посоветуйтесь с Вашим врачом.

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ с напитками

Грейпфрутовый сок содержит вещества, которые могут уменьшать содержание лозартана в организме, что может снизить эффективность этого препарата. Во время приёма препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ следует избегать употребления грейпфрутового сока.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

При применении препарата женщинами, находящимися во II и III триместре беременности, он может быть опасным для плода. Лозартан может вызывать заболевания и недоразвитие некоторых органов, а также деформацию скелета или гибель плода.

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ во время беременности. Если Вы планируете беременность, обратитесь к лечащему врачу, он подберёт Вам лечение более безопасное для Вашего будущего ребёнка.

Если во время лечения препаратом Вы забеременеете, то Вы должны немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу для подбора другой терапии.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, если Вы кормите грудью. Поговорите с врачом, если есть необходимость грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, однако необходимо соблюдать осторожность при применении препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ и управлении транспортными средствами или работе с механизмами, поскольку возможно развитие головокружения и сонливости, особенно в начале терапии или при увеличении дозы.

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ содержит лактозу

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

3. Приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

• Для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии) Начальная и поддерживающая доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. При необходимости, Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до 100 мг 1 раз в сутки.
• Для снижения риска сопутствующей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и увеличенной толщиной стенки левого желудочка сердца (гипертрофией левого желудочка)

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может добавить гидрохлоротиазид (мочегонный препарат) в низких дозах или увеличить дозу препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учётом Вашего состояния.

• Для лечения хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией (когда в моче появляется белок) >0,5 г/сутки в качестве препарата, снижающего высокое артериальное давление (антигипертензивного средства), в составе комплексного лечения

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учётом Вашего состояния.

При необходимости, Ваш лечащий врач может назначить приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ в комбинации с другими гипотензивными препаратами (например, диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, альфа- и бета- адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

• Для лечения хронической сердечной недостаточности при неэффективности лечения препаратами, называемыми ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (применяются для лечения высокого артериального давления) или непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

Начальная доза препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем Ваш лечащий врач может принять решение о постепенном (с недельным интервалом) увеличении суточной дозы (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут, 100 мг/сут) до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз в сутки в зависимости от Вашего состояния.

Если у Вас есть заболевание почек, врач подберёт дозу, которая Вам подходит (чаще всего это 25 мг 1 раз в сутки).

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, запивая стаканом воды, вне зависимости от приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций.

Если Вы приняли препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, чем следовало, обратитесь к Вашему лечащему врачу или в медицинское учреждение, или в службу скорой помощи. Признаками передозировки являются выраженное снижение артериального давления и учащённое сердцебиение (тахикардия).

Если Вы забыли принять препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Не прекращайте приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к резкому повышению артериального давления и ухудшению Вашего состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:

• аллергической реакции (иногда сильной аллергической реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• затруднённое дыхание или глотание;
• головокружение, потеря сознания;
• отёк лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
• воспаление стенок сосудов.

• резкого снижения артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия), которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

• чрезмерное снижение артериального давления при резком вставании или длительном стоянии, которое может характеризоваться головокружением, потемнением в глазах, тошнотой, болью в области шеи, общей слабостью, потерей сознания;

• состояния, при котором одна или обе почки не могут в полном объёме выполнять свои функции (почечная недостаточность), которое наблюдалось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

• уменьшение количества выделяемой мочи;
• расстройство мочеиспускания;
• отеки;
• общая заторможенность;
• сонливость;
• тошнота;
• рвота;
• снижение аппетита;
• повышение артериального давления;
• вздутие живота.

• нарушения кровоснабжения головного мозга, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• резкая слабость;
• оглушенность;
• головокружение;
• сильная головная боль;
• дезориентация;
• онемение конечностей;
• расстройство речи;
• нарушение зрения, двоение в глазах;
• потеря сознания;
• тошнота;
• рвота;
• потливость;
• сухость во рту.

• воспаления печени (гепатит), которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тупые боли в правом подреберье;
• общее недомогание и слабость;
• тошнота;
• рвота;
• пожелтение кожи и слизистых (например, белков глаз);
• кожный зуд без причины;
• потемнение мочи и осветление кала.

• воспаления поджелудочной железы (панкреатит), которое наблюдалось с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

• длительная интенсивная боль в верхней части живота;
• тошнота;
• повторяющаяся рвота;
• потеря аппетита;
• отвращение к жирной пище;
• понос (диарея) или задержка стула;
• вздутие живота;
• повышение температуры тела.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• уменьшение концентрации гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов в крови (анемия);
• головокружение;
• нарушение функции почек;
• нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия);
• увеличение содержания креатинина, мочевины и калия в крови;
• низкая концентрация глюкозы в крови (гипогликемия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• сонливость, нарушение сна;
• головная боль;
• ощущение сердцебиения, чувство стеснения или сжимающей давящей боли в грудной клетке (стенокардия);
• одышка;
• кашель;
• боль в животе;
• запор;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• крапивница, кожный зуд, сыпь;
• слабость, повышенная утомляемость;
• отёки.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек» в верхних и нижних конечностях (парестезия);
• обмороки;
• нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий);
• повышение активности аланинаминотрансферазы при лабораторных анализах.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить частоту невозможно):

• снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• депрессия;
• мигрень;
• изменение вкуса (дисгевзия);
• шум в ушах;
• нарушение функции печени;
• повышение чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация);
• боль в мышцах (миалгия);
• боль в суставах (артралгия);
• разрушение скелетных мышц (рабдомиолиз);
• эректильная дисфункция / импотенция;
• общее недомогание;
• снижение концентрации натрия в организме (гипонатриемия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550-99-03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и блистере или банке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре ниже 25 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ содержит

Действующее вещество: лозартан.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 12,5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 12,5 мг лозартана калия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; сухая смесь для плёночного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е171), макрогол.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 25 мг лозартана калия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; сухая смесь для плёночного покрытия розового цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид красный (Е172).

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 50 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 50 мг лозартана калия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; сухая смесь для плёночного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е171), макрогол.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ. 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 100 мг лозартана калия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; сухая смесь для плёночного покрытия розового цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид красный (Е172).

Препарат ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ содержит лактозу (см. раздел 2).

Внешний вид препарата ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ и содержимое его упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 12,5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 50 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

ЛОЗАРТАН ВЕЛФАРМ, 100 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

По 7, 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной/поливинилхлоридной (ПВХ/ПВДХ/ПВХ) или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена низкого давления, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена низкого или высокого давления с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.

При отсутствии уплотняющего элемента в крышке полимерной свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором из полиэтилена высокого давления.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 контурных ячейковых упаковок (по 7 таблеток), 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток), или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки (по 14 таблеток) с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «ЭЛЗАФАРМ» (ООО «ЭЛЗАФАРМ»)

124460, г. Москва, г. Зеленоград, проспект Генерала Алексеева, д. 42, стр. 1, этаж 3, пом. 1, комната 19

Тел.: +7 (495)228-06-96

E-mail: info@elsapharm.ru

Производитель

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)

Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11

Тел.: +7 (3522) 48-60-00, 55-51-80

E-mail: fsk@velpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты рецепторов ангиотензина II (APA II)

• АТХ

  C09CA01

• Действующее вещество

  Лозартан