Нафтизин

Naphthyzin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Нафтизин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

Действующее вещество:

нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,5 мг или 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота — 20 мг, натрия гидроксида раствор 1 М — до pH 4,5–6,0, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный или светло-жёлтого цвета раствор.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отёчность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5–7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Показания

В качестве симптоматического лечения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отёк гортани аллергического генеза, отёк гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.

Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжёлые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, детский возраст до 1 года (для 0,05 % раствора), детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора).

С осторожностью

Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет достаточных данных об использовании препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Данных о проникновении нафтизина через плацентарный барьер, а так же в грудное молоко не имеется.

Исследования по влиянию препарата на фертильность не проводились.

В случае необходимости применения препарата при беременности или в период грудного вскармливания, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход).

Взрослым назначают по 1–3 капли 0,05–0,1 % раствора препарата 3–4 раза в день. Детям назначают 0,05 % раствор (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 до 6 лет — по 1–2 капли, от 6 до 18 лет — по 2 капли 1–3 раза в день.

Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход закапать 3–4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата и оставить на 1–2 минуты.

При отёке голосовых связок вводить по 1–2 мл 0,05 % раствора препарат малыми дозами гортанным шприцем.

При носовых кровотечениях вводят в полость носа тампоны, смоченные 0,05 % раствором препарата.

При ринитах курс лечения не должен превышать 5–7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей, после чего необходимо сделать перерыв на несколько дней и возможно повторить курс лечения или применить другие противоконгестивные средства.

Как дополнительное лекарственное средство при проведении поверхностной анестезии — по 3-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Побочное действие

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления.

Желудочно-кишечные нарушения: тошнота.

Общие нарушения и реакции в месте введения: раздражение, реактивная гиперемия,

набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отёк слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального

давления.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения, вследствие повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5–7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капли назальные 0,05 % и 0,1 %.

По 10 мл во флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления в комплекте с крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления и пробками-капельницами из полиэтилена низкого давления, или во флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация

680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, т/ф (4212) 53-91-86.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Нафтизин: