Назоспрей
, спрейРегистрационный номер
Торговое наименование
Назоспрей
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,5 мг, борная кислота 17,2 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,1 мг, натрия тетрабората декагидрат 0,02 мг, вода очищенная до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оксиметазолин — альфа-адреностимулятор для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном применении уменьшает отёк слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата начинается через 10–15 минут после применения и продолжается в течение 10–12 ч.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания
- Для облегчения носового дыхания при лечении острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;
- аллергический ринит;
- вазомоторный ринит;
- для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;
- для устранения отёка перед диагностическими манипуляциями в полости носа.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к оксиметазолину или другим компонентам, входящим в состав препарата;
- атрофический ринит;
- детский возраст до 6 лет;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью
У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (в том числе в период до 14 дней после их отмены); у пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии); при гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, закрытоугольной глаукоме, повышении внутриглазного давления, хронической почечной недостаточности; у больных, принимающих трициклические антидепрессанты и бромокриптин.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом в 10–12 ч. Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в день. Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.
Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход 3-4 впрыскивания или ввести тампон, смоченный препаратом, и оставить на 1-2 мин.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не рекомендуется запрокидывать голову назад или распылять в положении «лёжа».
Побочное действие
Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость слизистой оболочки полости рта и горла, чиханье; повышение артериального давления, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна.
При длительном применении (более 7 дней) — тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
Симптомы: тахикардия, повышение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены), трициклических антидепрессантов и бромокриптина — риск повышения артериального давления.
Особые указания
Не рекомендуется применять более 3 дней без консультации с врачом. Рекомендуется применять не чаще 2 раз в день.
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем, при необходимости длительного лечения, рекомендуется через 5–7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать попадания препарата в глаза.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможными системными реакциями, такими, как головокружение, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05%.
По 15 мл во флаконы полимерные с распылителем и с контрольным кольцом первого вскрытия.
1 флакон с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Фармацевтическая фирма ЛЕККО, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Назоспрей: