НЕФРОЛОНГ М

Форма выпуска

Порошок, расфасованный по 3,5 г в саше-пакеты или стик-пакеты, или банки от 105 г до 420 г с мерной ложкой или без неё.

Состав

Экстракт травы золотарника канадского, экстракт корня любистока лекарственного, D-манноза, лимонная кислота (антиокислитель E330), цитрат натрия (регулятор кислотности E331), гидрокарбонат натрия (агент антислёживающий E500ii), цитрат магния, порошок клюквенного сока (вкусовая добавка), витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид), сукралоза (подсластитель E955).

Применение

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника арбутина, дополнительного источника витамина B6, содержащая магний.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Рекомендации по применению

Взрослым — 0,5 чайных ложки или 1 мерную ложку порошка (3,5 г), или содержимое одного саше-пакета (3,5 г), или содержимое одного стик-пакета (3,5 г), предварительно размешав в стакане (200 мл) воды комнатной температуры, принимать 3 раза в день во время еды. При хранении возможно слёживание порошка, перед применением рекомендуется встряхнуть упаковку. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке НЕФРОЛОНГ М:

Информация о биологически активной добавке НЕФРОЛОНГ М предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.