НИГЕПРОКТ

Nigeproct

Регистрационный номер

Торговое наименование

НИГЕПРОКТ

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Состав на 1 суппозиторий

Действующие вещества: гепарин натрия — 1000 ME, бензокаин — 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: вода очищенная — 19,5 мг, жир твёрдый (Витепсол марка H 15, Суппосйр марка NA 15) – 558,2 мг, жир твёрдый (Витепсол марка W 35, Суппосир марка NAS 50) — 558,2 мг. моноглицериды дистиллированные — 55,8 мг.

Описание

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налёта на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин — антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и прекращает рост уже возникших тромбов, обладает противовоспалительным действием. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Показания

Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.

Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.

Способ применения и дозы

Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом в среднем составляет 10–14 дней.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжёлых случаях — судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией.

Лечение

Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты — 1 г внутрь или внутривенно в форме натриевой соли.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 50 мг + 1000 МЕ.

По 1, 2 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 3 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 4 суппозитория в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 6, 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 8, 9 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

По 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ.

По 1, 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Тульская фармацевтическая фабрика, ООО, Российская Федерация

300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Тел./факс: (4872) 41-04-73

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате НИГЕПРОКТ: