Реальдирон^®

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный выделяют из клеток Pseudomonas putida, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны

Состав

Во флаконе или ампуле содержится

активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1 млн МЕ, 3 млн МЕ, 5 млн МЕ, 6 млн МЕ, 9 млн МЕ, 18 млн МЕ ; вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран 60.

Порошок или пористая масса белого цвета.

Реальдирон^® применяют у больных

при вирусных заболеваниях:

- остром гепатите В,

- хроническом активном гепатите В,

- хроническом гепатите С,

- клещевом энцефалите;

при онкологических заболеваниях:

- волосатоклеточном лейкозе,

- хроническом миелолейкозе,

- почечно-клеточной карциноме,

- саркоме Капоши на фоне СПИД,

- кожной Т-клеточной лимфоме (грибовидный микоз и синдром Сезари),

- злокачественной меланоме.

Реальдирон^® не назначают пациентам при аллергии к интерферону альфа или другим компонентам препарата.

Реальдирон^® следует назначать беременным женщинам и кормящим матерям только при явном превосходстве ожидаемого терапевтического эффекта у матери по сравнению с возможным нежелательным воздействием на плод (особенно в первые 3 месяца) или ребёнка.

Реальдирон^® применяют для внутримышечного или подкожного введения, растворив непосредственно перед применением содержимое флакона или ампулы в 1 мл воды для инъекций. Препарат растворяется быстро, вне зависимости от дозы, содержащейся во флаконе или ампуле. Раствор препарата представляет собой бесцветную прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость. Реальдирон^® не содержит консервантов, поэтому во избежание бактериального загрязнения необходимо применять только свежеприготовленный раствор.

Вирусные заболевания:

При остром гепатите В (лёгких, среднетяжёлых и тяжёлых формах) Реальдирон^® вводят по 1 млн МЕ два раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сутки и вводят ещё в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать ещё 2 недели, в течение которых препарат вводят по 1 млн МЕ два раза в неделю.

Реальдирон^® наиболее эффективен в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи, в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно. Реальдирон^® не эффективен при развивающейся печёночной коме и холестатическом течении заболевания.

При хроническом активном гепатите В препарат назначают по 3–6 млн ME три раза в неделю в течение 24-х недель. Если после введения препарата в течение 12 недель не наблюдается клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения HBsAg, лечение Реальдироном отменяют.

При хроническом гепатите С Препарат назначают по 3 млн ME три раза в неделю в течение 24-х недель. Если после введения препарата в течение 4-х недель не наблюдается 50 % снижения активности АЛТ в плазме крови, дозу препарата увеличивают до 6 млн МЕ три раза в неделю. Лечение Реальдироном прекращают, если после 12-и недель применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения.

При клещевом энцефалите. При менингеальных формах клещевого энцефалита препарат вводят по 1-3 млн МЕ два раза в сутки в течение 10 дней. Затем назначают поддерживающее лечение — пять инъекций по 1-3 млн МЕ через каждые 2 дня.

Онкологические заболевания:

В инструкции указаны рекомендуемые лечебные дозы Реальдирона^®. Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы). Так как интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объективного эффекта — гематологической ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.

При волосатоклеточном лейкозе Реальдирон^® вводят по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию по 3 млн МЕ три раза в неделю в течение двух месяцев и далее лечение можно не продолжать. При рецидиве лечение повторяют.

При хроническом миелолейкозе Реальдирон^® вводят по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающее лечение по 9 млн МЕ три раза в неделю. Длительность лечения определяется лечащим врачом и зависит от характера течения болезни.

При почечно-клеточной карциноме Реальдирон^® вводят по 18 млн МЕ три раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8–12 недель лечения Реальдироном или в более поздние сроки. При достижении терапевтического эффекта или стабилизации болезни продолжают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ три раза в неделю. Длительность лечения определяется лечащим врачом и зависит от характера течения болезни. При прогрессировании процесса, лечение препаратом может быть заменено лечащим врачом на противоопухолевую терапию.

При саркоме Капоши на фоне СПИД препарат вводят ежедневно по 36 млн МЕ. Препарат применяют длительно, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости. После проявления эффекта назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ три раза в неделю.

При кожной Т-клеточной лимфоме (грибовидном микозе и синдроме Сезари)

назначают Реальдирон^® по 18 млн МЕ ежедневно. Длительность лечения определяется лечащим врачом и зависит от характера течения болезни.

При злокачественной меланоме Реальдирон^® вводят по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ три раза в неделю. Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ три раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.

При введении Реальдирона^® возможны гриппоподобные симптомы: наиболее часто — озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, боль в суставах, потеря аппетита. Эти симптомы частично купируются ацетаминофеном / парацетамолом. При лечении Реальдироном возможны незначительные лейкоцитопения, тромбоцитопения, отклонения показателей функции печени. Эти побочные реакции исчезают при отмене Реальдирона или снижении его дозы.

В зависимости от индивидуальной чувствительности к препарату и назначенной дозы лечения, у пациентов возможно появление сонливости, слабости, повышенной утомляемости.

Если принимаете другие лекарства, информируйте своего врача.

Лекарственное взаимодействие между Реальдироном и другими лекарственными средствами недостаточно изучено.

С осторожностью следует применять Реальдирон одновременно с опиоидными анальгетиками, снотворными и седативными средствами, с препаратами, оказывающими миелосупрессивный эффект. При одновременном применении Реальдирона с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления.

Больным с тяжёлыми болезнями сердца Реальдирон^® назначают с осторожностью. У пациентов, ранее страдавших заболеваниями сердечно-сосудистой системы, может возникать аритмия как побочная реакция.

Если побочное действие препарата не ослабевает или усиливается, дозу снижают на 50 % либо лечение Реальдироном прекращают.

При лечении Реальдироном должно быть исключено употребление алкоголя.

В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы лечения возможно замедление психомоторных реакций из-за проявлений побочного действия Реальдирона^® — сонливости, слабости, повышенной утомляемости. В таких случаях рекомендуется отказаться от вождения транспортных средств и управления какими-либо механизмами.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн МЕ, 3 млн МЕ, 5 млн МЕ, 6 млн МЕ, 9 млн МЕ, 18 млн МЕ.

При температуре от 2 °C до 8 °C в защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат транспортируют в условиях, обеспечивающих поддерживание температуры от 2 °C до 8 °C.

3 года.

Дата окончания годности указана на упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Отпускают по рецепту

Lemery, S.A. de C.V., Мексика