РЕАМБЕРИН^®

Р N001048/01

РЕАМБЕРИН^®

Меглюмина натрия сукцинат

раствор для инфузий 1,5 %

Активный компонент: меглюмина натрия сукцинат — 15,00 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) — 8,725 г, янтарная кислота — 5,280 г;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6,00 г, калия хлорид — 0,30 г, магния хлорид (в пересчёте на безводный) — 0,12 г, натрия гидроксид — 1,788 г, вода для инъекций до 1,0 л.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Дезинтоксикационное средство

B05BB

Реамберин применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность, период лактации.

При алкалозе.

Противопоказано принимать во время беременности и лактации.

Взрослым: Реамберин вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель/минуту (1–4,5 мл/минуту) — 400–800 мл/сутки. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.

Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не больше 400 мл в сутки. Курс введения препарата до 11 дней.

При быстром введении препарата возможны:

• общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит;
• нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангио-невротический отёк, анафилактический шок;
• изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд;
• дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель;
• нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке;
• сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела;
• нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея;
• нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство. При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови, защелачивание крови и мочи.

Раствор для инфузий 1,5 %

Контейнеры полимерные вместе с инструкциями по медицинскому применению по 5, 10, 15 или 20 штук помещают в групповую упаковку (для стационаров). В защищённом от света месте при температуре от 0 °C до 25 °C. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет в бутылках стеклянных, 3 года в контейнерах полимерных.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

ПОЛИСАН НТФФ, ООО, Российская Федерация