Репленин-ВФ

Репленин-ВФ

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

1 флакон содержит:

активное вещество: 500 МЕ высокоочищенного концентрата Фактора свёртывания крови Ⅸ (содержание человеческого Фактора IX в восстановленном растворе 50 МЕ/мл);

вспомогательные вещества: L-лизина моногидрохлорид, глицин, тринатрия цитрат, кислота лимонная, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид.

Белая или почти белая пористая масса или порошок.

После добавления растворителя — прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Лечение и профилактика кровотечений у больных с гемофилией В, приобретённой недостаточностью фактора свёртывания IX.

Тяжёлые нарушения функции печени, синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания, повышенная чувствительность к фактору IX и другим компонентам препарата.

Препараты Фактора свёртывания крови IX не рекомендуется применять:

• больным, имеющим ингибиторы фактора свёртывания крови VIII;
• для коррекции нарушений факторов свёртывания у больных с заболеваниями печени, при отмене пероральных антикоагулянтов.

Детский возраст.

Не было отмечено осложнений при применении Репленина-ВФ женщинами во время беременности и грудного вскармливания. Тем не менее в этих случаях препарат должен применяться только при условии, что польза от его применения для матери превышает потенциальный писк для плода и ребёнка.

Приготовление раствора для инъекций

Для приготовления раствора для инъекций следует использовать воду для инъекций. Препарат и флакон с водой для инъекций согревают до температуры 20–30 °C. Удаляют с флаконов флипы и протирают пробки тампоном, смоченным в спирте.

Далее для приготовления раствора для инъекций применяют один из следующих способов:

А) Используя стерильные иглу и шприц (которые уничтожают после употребления), наберите в шприц воду для инъекций и перенесите её во флакон с препаратом. После прокалывания пробки флакона с препаратом вода сама перетекает во флакон, поскольку в нем создано вакуумное разрежение.

Внимание: Поставляемая в комплекте игла с фильтром не может использоваться для переноса воды для инъекций.

Или:

Б) Удалите защитный наконечник с одного конца двухконечной иглы и введите через пробку во флакон с водой для инъекций. Удалите наконечник с другого конца иглы, разместите флакон с водой над флаконом с препаратом и введите свободный конец иглы через пробку во флакон с препаратом. После прокалывания пробки флакона с препаратом вода сама перетекает во флакон. Во флаконе с водой для инъекций останется небольшое количество воды.

Внимание: Если вода не перетекает во флакон с препаратом, то это значит, что герметичность упаковки нарушена. В этом случае применять препарат нельзя.

Затем следует поступить следующим образом:

А) Удалите шприц с иглы, затем удалите иглу из флакона с препаратом

Или:

Б) Разъедините два флакона, удалив иглу сначала из флакона с водой, и затем из флакона с препаратом.

Аккуратно повращайте флакон с препаратом между ладонями рук для растворения препарата. В течение не более 5 минут образуется прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Если для получения необходимой дозы требуется количество препарата большее, чем содержит один флакон, содержимое необходимого числа флаконов должно быть слито вместе. После приготовления раствора препарата протрите пробку флакона смоченным в спирте тампоном. Растворенный препарат следует перенести из флакона в пластиковый «переносной фильтр» через входящую в комплект препарата иглу со стерильным фильтром для освобождения раствора от могущих присутствовать в нем мельчайших нерастворённых частиц.

Внимание: Раствор должен быть применён в течение не более одного часа после приготовления. Если разведённый препарат образует гель либо сгустки, если в растворе есть хлопья или выпал осадок, его применять нельзя. О таких фактах, а также о факте отсутствия вакуума во флаконе с препаратом (см. выше) следует сообщить производителю.

Введение препарата

Приготовленный раствор вводится внутривенно медленно (со скоростью приблизительно 3 мл/мин).

Для введения препарата прикрепите подходящую иглу (например, иглу типа «бабочка») к шприцу. Несмотря на малую вероятность возникновения побочных эффектов, дозу препарата (особенно первую) следует вводить медленно (приблизительно 3 мл/мин). Если необходимо ввести содержимое более чем одного флакона препарата, следует собрать содержимое необходимого числа флаконов в один шприц подходящего размера, перенося раствор из каждого флакона с препаратом через отдельную стерильную иглу с фильтром.

Применяемые дозы

Лечение должно осуществляться под наблюдением опытного врача, имеющего необходимый опыт лечения больных гемофилией.

Доза и продолжительность лечения зависит от множества факторов и оценивается лечащим врачом. Препараты фактора IX редко требуют назначения чаще одного раза в день.

Количество вводимого фактора IX выражается в Международных Единицах (ME), которые соответствуют общепринятому стандарту ВОЗ для препаратов, содержащих фактор IX. Активность фактора IX. в плазме крови выражается или в процентах (соответствует нормальной плазме крови человека) или в Международных Единицах (соответствует Международному стандарту для фактора IX в плазме крови).

Одна Международная Единица (ME) активности фактора IX эквивалентна такому же количеству фактора IX в 1 мл нормальной человеческой плазмы.

Расчёт требуемой дозы фактора IX основан на результатах эмпирических исследований, показавших, что введение 1 МЕ препарата Репленин-ВФ на кг массы тела, повышает уровень фактора IX в плазме крови на 1,3 % от нормальной активности.

Доза препарата рассчитывается по следующей формуле:

Приведенная ниже таблица даёт приблизительную оценку необходимой дозы для различных ситуаций.

При определённых обстоятельствах, особенно при определении первоначальной дозы, может потребоваться введение более значительной дозы препарата, чем та, которая рассчитана выше. В частности, в случаях обширных хирургических вмешательств необходимо вести наблюдение за заместительной терапией посредством анализа свёртывания крови (активность фактора IX в плазме крови пациента).

В течение первых нескольких дней после операции следует контролировать концентрацию плазменного Фактора свёртывания крови IX и при необходимости повторять введение Репленина-ВФ каждые 12–24 часа. Через несколько дней доза и кратность введения могут быть уменьшены. Лечение обычно продолжают в течение 10 дней и более.

Если концентрация Фактора свёртывания крови IX не достигает желаемого уровня или снижается быстрее, чем ожидалось (в течение 12 часов), следует заподозрить присутствие ингибиторов Фактора свёртывания крови IX и провести необходимые исследования для определения этих ингибиторов.

Применение у детей

Доза, равная 1 МЕ/кг, возможно, приведёт к меньшему подъёму активности фактора свёртывания крови IX.

В настоящее время производитель не располагает достаточным объёмом данных о применении препарата Репленин-ВФ у детей младше 6 лет.

Меры предосторожности

Нельзя применять раствор препарата при наличии в нем механических частиц, хлопьевидного осадка, если разведённый препарат образует гель либо сгустки. Не применять препарат при нарушении целостности упаковки или условий хранения.

Редко могут наблюдаться:

• аллергические реакции: жар, озноб, лихорадка, крапивница, анафилактические реакции;
• головная боль, тахикардия, ощущение покалывания в теле, боль в спине, тошнота, повышение температуры тела, чувство недомогания, спутанность сознания, одышка, затруднённое дыхание, желтуха, отсутствие аппетита, потеря массы тела, вздутие живота;
• послеоперационный тромбоз;
• снижение резистентности к инфекционным заболеваниям;
• появление в крови антител к Фактору IX.

Никаких сообщений о случаях передозировки при лечении Репленином-ВФ производителю не поступало.

До настоящего времени не отмечено каких-либо взаимодействий Репленина-ВФ, изготовленного из Фактора IX плазмы крови человека, с другими лекарственными средствами.

Для разведения препарата следует использовать стерильную воду для инъекций.

При введении больным медицинских препаратов, приготовленных из плазмы человека, нельзя полностью исключить риск заражения известными или ещё неизвестными вирусами. Для уменьшения риска инфекции осуществляется строгий контроль при отборе крови доноров.

Кроме того, в процессе производства препарат Репленин-ВФ проходит два специальных этапа для удаления вирусов:

1. сольвент/детергентная обработка, разрушающая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусы гепатита B и гепатита C;
2. специальная вирусная фильтрация для удаления таких вирусов, как вирус гепатита A и парвовирусы.

Тем не менее препараты крови человека не могут быть полностью гарантированы на отсутствие указанных вирусов, поэтому производитель рекомендует перед началом лечения сделать пациенту прививку от гепатита A и B.

При применении препаратов Фактора IХ низкой очистки (концентрат протромбинового комплекса) были случаи тромбоэмболии. На сегодня клинический опыт показывает, что при применении препаратов Фактора IX высокой очистки, каковым является Репленин-ВФ, этот риск значительно снижен. Однако, этот потенциальный риск следует учитывать при назначении Репленина-ВФ больным с заболеваниями сердца, печени, после недавно перенесённых операций, если в анамнезе были случаи тромбозов или тромбоэмболии или есть основания опасаться образования тромбов или обширных гематом.

Следует с особой осторожностью назначать препарат детям.

В случае аллергических или анафилактических реакций следует немедленно прервать введение препарата и провести при необходимости противошоковую терапию.

У некоторых больных с врождённой недостаточностью Фактора IX после курса лечения могут образовываться антитела к нему. Это может привести к неэффективности применения препарата. В случае подозрения на наличие антител к Фактору IХ следует провести анализы для их выявления, особенно перед предполагаемой операцией.

Следует проверять уровень Фактора IX в крови до и после курса лечения, особенно в течение первого курса.

Неизвестно о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или какими- либо другими механизмами.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ.

В защищённом от света месте, при температуре 2–8 град. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

BIO Products Laboratory Limited, Великобритания