РЕВИФОРТ

, капсулы
Revifort
Капсулы по 310 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы по 310 мг.

Состав

Экстракты из высших грибов (шиитаке, рейши, маитаке, кордицепс китайский), экстракт эхинацеи пурпурной, цинка цитрат, натрия селенит, экстракт слоевищ ламинарии, лактоза, E551.

Область применения

В качестве биологически активной добавки к пище — источника гидроксикоричных кислот, бета-глюкана и дополнительного источника цинка и селена.

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 2–3 недели. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулёз, лейкоз, коллагеноз, рассеянный склероз).

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Производитель

ГНЦ ПМ ФАРМА, ЗАО Российская Федерация

Растительные Ресурсы НПК, ООО Российская Федерация

ЗАО «ГНЦ ПМ Фарма», 107014, г. Москва, ул. Русаковская, 22 (адрес производства: 142380, Московская область, Чеховский район, п. Любучаны, промплощадка ОАО «Институт Инженерной Иммунологии», корп. 1);

ООО «НПК Растительные ресурсы», 192019, г. Санкт-Петребург, ул. Глиняная, д. 15, лит. КА (адрес производства: 190020, г. Санкт-Петербург, ул. Курляндская, д. 28)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке РЕВИФОРТ:

Информация о биологически активной добавке РЕВИФОРТ предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.