Себозол®
Sebozole®Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
линимент
Состав
В 100 г препарата содержится:
Активное вещество: кетоконазол — 2,0 г
Вспомогательные вещества: воск эмульсионный — 1,0 г, моноглицериды — 1,2 г, полисорбат-80 — 2,0 г, гипромеллоза — 1,6 г, касторовое масло — 5,0 г, бутилгидрокситолуол — 0,1 г, метилпарагидроксибензоат — 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,05 г, вода очищенная — до 100,0 г.
Описание
Линимент от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активное вещество — кетоконазол, производное имидазолдиоксолана. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевых грибов (Candida spp.), диморфных грибов и эумицетов, Pityrosporum spp.
Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и липидов мембраны, необходимых для синтеза клеточной стенки грибов (грибы теряют способность к образованию нитей и колоний), и нарушении проницаемости клеточной стенки. Ингибирует биотрансформацию бластоспор Candida albicans в инвазивные формы.
Препарат активен в отношении стафилококков и стрептококков.
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кетоконазолу и другим компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных и кормящих женщин не проводилось. Плазменные концентрации кетоконазола не были обнаружены после применения препарата Себозол® на кожу беременных женщин. Неизвестны риски, связанные с применением препарата Себозол® во время беременности.
При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка, после консультации с врачом.
Перед применением препарата Себозол®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно.
Линимент наносят один раз в сутки на поражённый участок кожи, захватывая также на 2 см здоровые участки; лечение продолжают ещё несколько дней после исчезновения симптомов заболевания.
Обычная продолжительность лечения следующая: отрубевидный лишай — 2–3 недели; кандидоз кожи — 2–3 недели; паховая эпидермофития — 2–4 недели; дерматомикоз гладкой кожи — 3–4 недели; эпидермофития стоп — 4–6 недель; себорейный дерматит — 2–4 недели, для поддерживающей терапии при себорейном дерматите препарат наносится 1 или 2 раза в неделю.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1 /10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
При применении препарата возможны следующие побочные эффекты:
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — жжение кожи, нечасто — буллезная сыпь, сыпь, шелушение кожи, липкость кожи, контактный дерматит; частота неизвестна — крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — эритема и зуд в месте нанесения, нечасто — кровотечение, дискомфорт, сухость кожи, воспаление, раздражение, парестезия, кожные реакции в месте нанесения.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата Себозол® в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
При случайном приёме внутрь показана симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При наружном применении кетоконазола взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания
Информация о наличии каких-либо неблагоприятных эффектов у детей отсутствует, эффективность и безопасность применения у них не установлены.
Не применять препарат в офтальмологической практике.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Линимент, 2%.
По 10 г, 15 г или 20 г во флаконы из полиэтилена с распылителем и крышкой из полиэтилена.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Муромский приборостроительный завод, АО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Себозол: