Секнидазол

Secnidazole

Фармакологическое действие

Секнидазол — противомикробный бактерицидный препарат, синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Фармакокинетика

После приёма внутрь хорошо (около 80 %) всасывается. После введения внутрь дозы, равной 2 г секнидазола, максимальная концентрация в сыворотке достигается к третьему часу. Период полувыведения (T½) в плазме равен примерно 25 часам. Выводится препарат медленно, в основном с мочой (примерно 50 % от введённой дозы выделяется за 120 часов). Секнидазол проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко.

Показания

Уретрит и вагинит, обусловленные Trichomonas; амёбиаз кишечника и печени, лямблиоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к секнидазолу (в том числе к другим производным имидазола), патологические изменения формулы крови (в том числе в анамнезе), органические заболевания центральной нервной системы (активная стадия), беременность, период лактации.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения секнидазола при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения секнидазола в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли секнидазол в грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь перед едой, запивая небольшим количеством воды или смешивая с полужидкой пищей.

Уретрит и вагинит: 2 г однократно.

Амёбиаз кишечника, лямблиоз: однократно, взрослым — 2 г, детям — 30 мг/кг.

Амёбиаз печени: в течение 5 дней, взрослым — 1,5 г/сут, детям — 30 мг/кг/сут (однократно или в несколько приёмов).

Побочные действия

Тошнота, гастралгия, «металлический» привкус во рту, глоссит, стоматит, аллергические реакции, лейкопения; головокружение, нарушения координации движений, атаксия, парестезии, полиневропатия.

Взаимодействие

Аналогично дисульфираму приём секнидазола вызывает непереносимость этанола.

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приёме с препаратами лития повышает его концентрацию в плазме.

При сочетании с амоксициллином увеличивается активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности).

Меры предосторожности

В период лечения секнидазолом необходимо избегать употребления алкоголя.

Длительное введение желательно проводить под контролем формулы крови.

При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.

Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.

Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Секнидазол:

Информация о действующем веществе Секнидазол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Секнидазол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.