Сиптрогил

раствор для инфузий

В 1 флаконе (100) содержится:

Активный инградиент:

Метронидазол 500,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид 790,0 мг

Вода для инъекций q.s. до 100 мл.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Метронидазол для инфузий рекомендуется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• профилактика и лечение анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах, главным образом на органах брюшной полости и мочевыводящих путях;
• комбинированная терапия тяжёлых смешанных аэробно-анаэробных инфекций;
• тяжёлая форма кишечного и печёночного амёбиаза;
• сепсис;
• перитонит;
• остеомиелит;
• гинекологические инфекции;
• абсцессы малого таза и головного мозга;
• абсцедирующая пневмония;
• газовая гангрена;
• инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов

• Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным;
• органические поражения ЦНС;
• болезни крови;
• I триместр беременности,
• кормящим матерям — по показаниям, с одновременным прекращением грудного вскармливания.
• не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет в комбинации с амоксициллином.

• II и III триместры беременности — только по жизненным показаниям;
• почечная/печёночная недостаточность.

Внутривенное введение метронидазола показано при тяжёлом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приёма препарата внутрь.

Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл в минуту. Интервал между введениями — 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

Детям в возрасте до 12 лет метронидазол вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приёма со скоростью 5 мл в минуту.

Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на органах малого таза и мочевыводящих путях взрослым и детям старше 12 лет метронидазол назначают в виде инфузий в дозе 500–1 000 мг, в день операции и на следующий день — в дозе 1 500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 часов). Через 1–2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола составляет 1 000 мг (кратность приёма 2 раза в сутки).

Метронидазол для внутривенных вливаний не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами!

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита, неприятный металлический привкус во рту, абдоминальные боли;

Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении — головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, депрессии, нарушение сна, слабость, атаксия, обморок; в отдельных случаях — спутанность сознания, галлюцинации, судороги;

Со стороны мочеполовой системы: ощущение жжения в мочеиспускательном канале, избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидозы);

Дерматологические реакции: аллергические реакции (эритематозная кожная сыпь, зуд, крапивница);

Со стороны костно-мышечного аппарата: артралгии;

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, флебит.

Во время приёма Метронидазола может наблюдаться красно-коричневое окрашивание мочи.

При применении метронидазола для инфузий взаимодействие с другими лекарственными средствами незначительно, однако следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с некоторыми лекарственными препаратами:

Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведёт к увеличению времени образования протромбина. Дисульфирам. Одновременное применение может привести к развитию различных неврологических симптомов, поэтому не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.

Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.

У пациентов, длительно получающих лечение препаратами лития в высоких дозах, при приёме метронидазола возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.

Антимикробное действие метронидазола усиливается в комбинации с сульфаниламидами и антибиотиками.

С осторожностью назначают при заболеваниях почек, печени. При лечении метронидазолом употребление алкоголя может вызвать серьёзные побочные реакции — абдоминальные колики, тошноту, рвоту, головную боль. Кроме того, метронидазол обладает способностью вызывать отвращение к спиртным напиткам. Длительный приём препарата желательно проводить под контролем показателей периферической крови.

Раствор для инфузий 5 мг/мл.

В защищённом от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противомикробное и противопротозойное средство

• АТХ

  P01AB01

• Действующее вещество

  Метронидазол