Стелланин-ПЭГ

Стелланин-ПЭГ

мазь для наружного применения

в 100 г мази:

Активное вещество:

1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г

(ООО «Фармпрепарат», Россия)

Вспомогательные вещества:

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) К-17 2,0 г;

(ФС 42-0117-03 или USP/NF)

Диметилсульфоксида (димексида) 5,0

(ФС 42-2980-98)

Макрогола 1500

(Полиэтиленоксида 1500,

Полиэтиленгликоля 1500)

(ФС 42-1885-95 или ТУ 2483-008-71150986-2006)

Макрогола 400 65,0 г.

(Полиэтиленоксида 400, полиэтиленгликоля 400)

(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Мазь тёмно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

• Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
• дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
• термические поражения кожи и мягких тканей Ⅰ–Ⅲ степеней, осложнённые инфекционным процессом.
• трофические язвы, пролежни, осложнённые инфекционным процессом.
• ссадины, порезы, царапины, трещины, расчёсы.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

Хроническая почечная недостаточность, Ⅱ и Ⅲ триместры беременности, период лактации.

Применение препарата во время первого триместра беременности противопоказано. С осторожностью применять во время Ⅱ и Ⅲ триместров беременности.

Препарат наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры ране не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок производят 1–2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5–15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчёсы) препарат наносят тонким слоем на поражённую поверхность 2 раза в день.

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть тёплой водой.

Мазь для наружного применения 3 %.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре 0–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

ФАРМПРЕПАРАТ, ООО, Российская Федерация