Такзайро

Такзайро

раствор для подкожного введения

В 1 мл раствора содержится:

действующее вещество: ланаделумаб — 150 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат — 5,3 мг, лимонной кислоты моногидрат — 4,1 мг, L-гистидин — 7,8 мг, натрия хлорид — 5,3 мг, полисорбат 80 — 0,1 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачный либо опалесцирующий раствор, от бесцветного до желтоватого цвета.

Характеристика препарата

Ланаделумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (иммуноглобулин G1 (IgGl)/ κ-лёгкая цепь), при производстве которого используется технология рекомбинантной ДНК в клетках яичников китайских хомячков (СНО).

Механизм действия

Ланаделумаб ингибирует протеолитическую активность активированного калликреина в плазме. Повышение активности калликреина в плазме вызывает приступ ангионевротического отёка у пациентов с НАО посредством протеолиза кининогена с высокой молекулярной массой (High Molecular Weight Kininogen, HMWK) с последующим образованием расщепленного кининогена с высокой молекулярной массой (cleaved High Molecular Weight Kininogen,, cHMWK) и высвобождением брадикинина. Ланаделумаб обеспечивает длительный контроль активности калликреина в плазме, и, тем самым, ограничивает образование брадикинина у пациентов с НАО.

Фармакодинамика

Зависимая от концентрации препарата Такзайро степень ингибирования калликреина в плазме, измеренная как снижение концентрации cHMWK, была продемонстрирована после подкожного введения препарата в дозе 150 мг 1 раз в 4 недели [1 раз/4 нед], 300 мг 1 раз в 4 недели [1 раз/4 нед] или 300 мг 1 раз в 2 недели [1 раз/2 нед] пациентам с НАО.

Фармакокинетическая-фармакодинамическая взаимосвязь между ланаделумабом и cHMWK описывается с помощью непрямой фармакологической модели экспозиция-ответ. Наибольшее снижение скорости образования cHMWK — на 53,7 %, — было достигнуто при воздействии ланаделумаба в концентрации полумаксимального ингибирования (IC₅₀), равной 5705 нг/мл.

Клиническая эффективность и безопасность

Эффективность и безопасность ланаделумаба подтверждена, главным образом, результатами исследования HELP, которое представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с участием 125 пациентов (115 взрослых и 10 подростков) с НАО I или II типа. Пациентов рандомизировали в одну из четырёх параллельных групп лечения и стратифицировали с учётом исходной частоты приступов, в соотношении 3:2:2:2 (плацебо, ланаделумаб 150 мг 1 раз/4 нед, ланаделумаб 300 мг 1 раз/4 нед, или ланаделумаб 300 мг 1 раз/2 нед в виде подкожной инъекции в течение 26 недель терапии).

Медиана (диапазон) возраста исследуемой популяции составила 42 (12–73) года. Женщины из общего числа составили 70 % (88 пациенток). Приступы ангионевротического отёка гортани в анамнезе отмечены у 65 % (81/125) пациентов, при этом 56 % (70/125) пациентов ранее получали длительную профилактическую терапию (ДПТ). Во время вводного периода исследования средняя частота приступов составила 3,7 атак/месяц, а у 52 % (65/125) пациентов наблюдалось ≥3 атак/месяц. Во всех группах терапии препаратом Такзайро отмечено статистически значимое снижение средней частоты приступов НАО по сравнению с группой плацебо по всем первичным и вторичным конечным точкам в популяции пациентов, принявших хотя бы одну дозу препарата (ITT).

Среднее снижение частоты атак НАО было стабильно выше в группах терапии препаратом Такзайро по сравнению с группой плацебо, независимо от указания в анамнезе на длительную профилактическую терапию, наличия ларингеальных атак или их частоты во время вводного периода.

Доля пациентов, у которых отсутствовали приступы в течение последних 16 недель исследования (со дня 70 до дня 182), составила 77 % в группе лечения препаратом в дозе 300 мг 1 раз/2 нед по сравнению с 3 % пациентов в группе плацебо. 100 % пациентов, получавших препарат в дозе 300 мг 1 раз/2 нед или 1 раз/4 нед и 89 % пациентов, получавших препарат в дозе 150 мг 1 раз/4 нед, достигли, как минимум, 50 % снижения частоты приступов НАО по сравнению с вводным периодом.

Во всех группах терапии препаратом Такзайро наблюдалось улучшение как общей оценки с помощью вопросника «Качество жизни у пациентов с ангионевротическим отёком (AE-QoL)», так и отдельных его категорий (работоспособность, утомляемость/настроение, страх/обида и питание) по сравнению с группой плацебо; наиболее выраженное улучшение было отмечено в категории «работоспособность». Более низкое количество баллов указывало на менее выраженное нарушение (или лучшее, зависимое от состояния здоровья, качество жизни).

Снижение на 6 баллов считалось клинически значимым улучшением. Доля пациентов, которые достигли клинически значимого улучшения по данным AE-QoL, составила 65 % (отношение шансов по сравнению с плацебо, [95 % ДИ] = 3,2 [1,1; 9,2]), 63 % (2,9 [1,1; 8,1]), и 81 % (7,2 [2,2; 23,4]), в группах терапии препаратом Такзайро в дозе 150 мг 1 раз/4 нед, 300 мг 1 раз/4 нед, и 300 мг 1 раз/2 нед, соответственно, по сравнению с 37 % пациентов в группе плацебо.

Длительную безопасность и эффективность профилактической терапии препаратом Такзайро для предотвращения приступов НАО оценивали в открытом продлённом исследовании HELP.

Всего 212 взрослых пациентов и подростков с симптоматическим НАО I или II типа получили, как минимум, одну дозу ланаделумаба в этом исследовании, включая 109 пациентов, включённых из двойного слепого исследования HELP, и 103 новых (ранее не рандомизированных в двойное слепое исследование) пациентов, включая 19 пациентов из исследования 1b фазы, у которых историческая исходная частота приступов была ≥1 приступа в течение 12 недель. Пациентам разрешалось начать самостоятельно вводить препарат после первых двух доз, которые были введены медицинскими работниками, и завершения обучения правильной технике подкожных инъекций. Промежуточный анализ показал, что эффект сохранялся до 1 года терапии.

Фармакокинетика

Фармакокинетику однократного и многократного введения ланаделумаба изучали у пациентов с НАО. Фармакокинетика ланаделумаба показала линейный дозозависимый характер в диапазоне доз до 400 мг и воспроизводимую экспозицию после подкожного введения препарата в течение до 12 месяцев. Абсолютная биодоступность ланаделумаба после подкожного введения не была определена. В исследовании HELP у пациентов, получавших препарат в дозе 300 мг 1 раз/2 нед, среднее (SD) значение площади под кривой «концентрация-время» в равновесном состоянии (AUC_tau,ss), максимальная концентрация в равновесном состоянии (C_max,ss) и минимальная концентрация в равновесном состоянии (C_min,ss) составили 408 мкг × сут/мл (138), 34.4 мкг/мл (11,2), и 25,4 мкг/мл (9,18), соответственно. Предполагаемое время для достижения равновесной концентрации составило около 70 суток.

Всасывание

После подкожного введения ланаделумаба время до достижения максимальной концентрации составляет около 5 суток. Место подкожной инъекции (бедро, плечо или живот) и факт самостоятельного выполнения инъекции не влияли на абсорбцию ланаделумаба.

Распределение

Среднее значение (SD) объёма распределения ланаделумаба у пациентов с НАО составляет 14.5 л (4,53). Ланаделумаб является терапевтическим моноклональным антителом, и, как предполагается, не связывается с белками плазмы.

Выведение

Среднее (SD) значение общего клиренса ланаделумаба составляет 0,0297 л/час (0,0124), а терминальный период полувыведения равен 14 суткам.

Особые группы пациентов

Никаких специальных исследований параметров фармакокинетики ланаделумаба у особых групп пациентов, включая критерии пола, возраста, наличие беременности, почечной или печёночной недостаточности, не проводилось.

Результаты анализа популяционной фармакокинетики, скорректированной по массе тела, не выявили очевидного влияния пола или возраста (от 12 до 75 лет) на клиренс или объём распределения ланаделумаба.

Хотя масса тела была идентифицирована как важный фактор, определяющий вариабельность клиренса, режим дозирования 300 мг 1 раз/2 нед позволял получить достаточную экспозицию для целевого показания (см. раздел «Фармакодинамика»),

Почечная и печёночная недостаточность

В связи с тем, что моноклональные антитела к IgG, в основном, элиминируются путём внутриклеточного катаболизма, влияние почечной или печёночной недостаточности на клиренс ланаделумаба маловероятно. В соответствии с этим, результаты анализа популяционной фармакокинетики не показали влияния почечной недостаточности на клиренс или объём распределения ланаделумаба (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации: от 60 до 89 мл/мин/1,73 м² [лёгкая степень, N = 98] и от 30 до 59 мл/мин/1,73 м² [среднетяжёлая степень, N = 9]).

Препарат Такзайро показан для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отёка у пациентов в возрасте 12 лет и старше.

• Повышенная чувствительность к ланаделумабу или любому из вспомогательных веществ.
• Детский возраст до 12 лет (недостаточно клинических данных).
• Беременность и период грудного вскармливания.

Беременность

Данные о применении ланаделумаба у беременных женщин либо отсутствуют, либо крайне ограниченны. Исследования, проведённые на животных, не выявили прямого или косвенного токсичного влияния препарата на репродуктивную функцию и развитие плода. В исследованиях пре- и постнатального развития у беременных яванских макак, которым вводили ланаделумаб 1 раз в неделю в дозах 10 или 50 мг/кг (наибольшая из исследуемых доз), не выявлено влияния ланаделумаба на беременность и роды, эмбриофетальное развитие, выживаемость, рост и/или постнатальное развитие детёнышей. В этих исследованиях экспозиция была примерно в 32 раза выше, чем после введения препарата пациентам в дозе 300 мг 1 раз/2 нед в пересчёте на AUC. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения ланаделумаба во время беременности.

Период грудного вскармливания

Отсутствуют данные о выделении ланаделумаба в грудное молоко. Известно, что иммуноглобулины человека выделяются в грудное молоко в первые дни после родов, но вскоре их концентрация снижается. Следовательно, в этот короткий период невозможно исключить риск для ребёнка, получающего грудное вскармливание.

Фертильность

Оценка влияния ланаделумаба на фертильность человека не проводилась. Влияние ланаделумаба на фертильность оценивали на половозрелых яванских макаках. В ходе 13-недельного исследования было установлено, что ланаделумаб при подкожном введении в дозах 10–50 мг/кг (наибольшая из исследуемых доз) 1 раз в неделю не влиял на фертильность самцов или самок. В ходе исследования фертильности экспозиция у половозрелых яванских макак была примерно в 20 и 22 раза выше, чем после введения препарата в дозе 300 мг 1 раз/2 нед в пересчёте на C_max и AUC, соответственно. Установлено, что ланаделумаб не оказывал влияния на фертильность самцов и самок яванских макак.

Применение препарата Такзайро необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с НАО.

Препарат Такзайро может вводить сам пациент или лицо, осуществляющее уход за ним, после обучения правильной технике подкожных инъекций медицинским работником (см. подраздел «Инструкция по применению препарата»).

Режим дозирования

Рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг ланаделумаба (препарата Такзайро) 1 раз/2 нед. Пациентам, у которых на фоне терапии стабильно отсутствуют приступы, доза ланаделумаба может быть снижена до 300 мг 1 раз/4 нед, особенно пациентам с низкой массой тела.

Препарат Такзайро не предназначен для лечения острых приступов НАО (см. раздел «Особые указания»).

Введение пропущенной дозы препарата

Следует особо обратить внимание, что, если введение очередной дозы препарата Такзайро пропущено, её следует ввести как можно скорее, однако, так, чтобы интервал между дозами был не менее 10 суток.

Особые группы пациентов

Пожилые

Ожидается, что возраст пациента не будет влиять на экспозицию ланаделумаба.

Не требуется корректировать дозу препарата у пациентов старше 65vлет (см. раздел «Фармакокинетика»),

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

Не проводились исследования препарата у пациентов с печёночной недостаточностью.

Предполагается, что печёночная недостаточность не влияет на экспозицию ланаделумаба.

Не требуется корректировать дозу препарата у пациентов с печёночной недостаточностью (см. раздел «Фармакокинетика»),

Пациенты с почечной недостаточностью

Не проводились исследования препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжёлой степени. Предполагается. что почечная недостаточность не влияет на экспозицию ланаделумаба или его профиль безопасности. Не требуется корректировать дозу препарата у пациентов с почечной недостаточностью (см. раздел «Фармакокинетика»),

Дети

В связи с отсутствием данных, безопасность и эффективность препарата Такзайро у детей младше 12 лет не установлены.

Способ применения

Только для подкожного введения.

Каждый флакон препарата Такзайро предназначен только для однократного применения.

Препарат необходимо вводить только в рекомендованные области: живот, бедро и верхнюю наружную часть плеча (см. раздел «Фармакокинетика»), Рекомендуется чередовать области проведения инъекции.

Перед введением препарата необходимо проверить внешний вид каждого флакона. Раствор должен быть прозрачным или слегка желтоватым. Если раствор изменил окраску или содержит посторонние включения, его нельзя использовать.

Следует избегать энергичного перемешивания.

Этапы введения

В асептических условиях наберите необходимую дозу препарата Такзайро из флакона в шприц с помощью иглы размера 18G. Поменяйте иглу на шприце на иглу размера 27 G или другую иглу, подходящую для выполнения подкожной инъекции. Введите препарат Такзайро подкожно в область живота, бедра или плеча.

Флакон с любым количеством оставшегося раствора следует утилизировать.

Неиспользованный лекарственный препарат или использованные при его применении расходные материалы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Все использованные иглы и шприцы рекомендуется сложить в контейнер для отходов острых предметов.

Инструкция по применению препарата

Удостоверьтесь, что Вы прочитали, поняли и будете следовать всем поэтапным инструкциям по введению препарата Такзайро. Если у вас остались вопросы, обратитесь к своему врачу или медсестре.

Помимо стеклянного флакона, каждая упаковка препарата Такзайро содержит:

• Один пустой одноразовый шприц на 3 мл.

• Одну тупоконечную иглу размера 18G (для наполнения шприца). Используется для переноса лекарственного раствора из флакона в одноразовый шприц.

• Одну иглу для подкожных инъекций размера 27G × ½ дюйма (0,4 × 13 мм) с острым концом. Используется для подкожного введения препарата.

Можно использовать только те шприцы, тупоконечные и остроконечные иглы (см. описание выше), которые вложены в эту упаковку, или те, которые рекомендовал врач.

Шприцы, тупоконечные и остроконечные иглы можно использовать только однократно.

После использования шприцы и иглы помещают в контейнер для отходов острых предметов.

Нельзя использовать повреждённые шприцы, а также тупоконечные и остроконечные иглы, которые выглядят повреждёнными.

Вам также потребуются:

• Салфетки, смоченные спиртом.
• Контейнер для отходов острых предметов: использованных флаконов, игл и шприцев.

Вы можете получить расходные материалы у своего врача, фармацевта или медсестры.

Выполнение инъекции препарата Такзайро можно разделить на 5 этапов:

1. Подготовка флакона с препаратом Такзайро
2. Прикрепление тупоконечной иглы к одноразовому шприцу
3. Наполнение одноразового шпица препаратом Такзайро и замена тупоконечной иглы на остроконечную для подкожного введения препарата
4. Выбор и подготовка области для введения инъекции
5. Введение препарата Такзайро

Этап 1. Подготовка флакона с препаратом Такзайро

🗸 Достаньте флакон с препаратом из холодильника и перед использованием выдержите его 15 минут при комнатной температуре (15–25 °C).

🗸 Очистите Ваше рабочее место и вымойте руки перед подготовкой препарата к введению.

🗸 После мытья рук и до проведения инъекции не дотрагивайтесь до любых поверхностей или частей Вашего тела.

🗸 Возьмите препарат Такзайро и расходные материалы и поместите их на хорошо освещённое рабочее место.

🗸 Выньте флакон из упаковки.

Не используйте флакон, если пластиковый колпачок, закрывающий пробку, отсутствует.

🗸 Осторожно переверните флакон 3–5 раз для перемешивания раствора. Не трясите флакон, так как это может привести к образованию пены.

🗸 Проверьте раствор во флаконе на наличие посторонних включений или изменение цвета (в нормальном состоянии раствор бесцветный или слегка желтоватый). Не используйте раствор, если обнаружили посторонние включения или изменение цвета раствора.

🗸 Удалите пластиковый колпачок с флакона. НО не удаляйте резиновую пробку.

🗸 Поставьте флакон на ровную поверхность. Протрите резиновую пробку салфеткой, смоченной в спирте, и оставьте высохнуть.

Этап 2. Прикрепление тупоконечной иглы к одноразовому шприцу

🗸 Наверните на 3 мл шприц тупоконечную иглу размера 18G для прокалывания пробки флакона.

🗸 Оттяните назад поршень шприца для заполнения его воздухом в количестве, равном количеству раствора во флаконе.

🗸 Снимите колпачок с иглы, прикрепленной к шприцу, не касаясь иглы. Не тяните за поршень.

Этап 3. Наполнение одноразового шпица препаратом Такзайро и замена тупоконечной иглы на иглу для подкожных инъекций

🗸 Проколите тупоконечной иглой резиновую пробку флакона в центре.

🗸 Надавите на поршень вниз, чтобы ввести воздух во флакон, и удерживайте поршень в таком положении.

🗸 Медленно переверните флакон вверх дном с прикреплёнными иглой и шприцем. Оттяните поршень назад, чтобы набрать в шприц полную дозу препарата из флакона.

🗸 Удалите большие пузырьки воздуха, аккуратно постукивая пальцами по шприцу до тех пор, пока пузырьки не поднимутся к верхней части шприца. Медленно надавите на поршень, чтобы воздух вышел обратно во флакон до тех пор. пока раствор не достигнет верхней части шприца. Повторяйте эти этапы до тех пор, пока не удалите большие пузырьки воздуха.

🗸 He вынимая иглу из флакона, открутите шприц, удерживая верх иглы и поворачивая шприц против часовой стрелки. Верните шприц в вертикальное положение.

🗸 Выкиньте использованную тупоконечную иглу размера 18G и сам флакон в контейнер для отходов острых предметов.

🗸 Прикрутите остроконечную иглу размера 27G × ½ дюйма (0,4 × 13 мм) для проведения подкожной инъекции.

Этап 4. Выбор и подготовка области для инъекции

🗸 Выберите место для инъекций на животе, бедре или плече. Инъекцию необходимо выполнять подкожно.

Этап 5. Введение препарата Такзайро

🗸 Снимите колпачок с иглы, прикрученной к шприцу, не касаясь иглы. Не тяните за поршень. Не прикасайтесь к кончику иглы и не касайтесь им любой другой поверхности.

🗸 Осторожно сожмите примерно 3 см кожи в протертом спиртовой салфеткой месте и введите иглу.

🗸 Медленно давите на поршень, пока не введете весь препарат. Отпустите кожу и осторожно выньте иглу. Не закрывайте иглу колпачком.

🗸 Поместите использованные иглу для подкожных инъекций 27G × ½ дюйма (0,4 × 13 мм) и шприц в контейнер для отходов острых предметов.

Химическая и физическая стабильность препарата после вскрытия упаковки была продемонстрирована в течение 2 часов при температуре не выше 25 °C и в течение 8 часов при температуре от 2 до 8 °C. С точки зрения микробиологической безопасности, если условия подготовки к проведению инъекции не исключают риск микробного загрязнения, препарат должен быть использован немедленно. Препарат Такзайро может быть введён пациенту в течение 2 часов после заполнения дозирующего шприца при его хранении при комнатной температуре.

Альтернативно, дозирующий шприц может быть помещён в холодильник при температуре от 2 до 8 °C и должен быть использован в течение 8 часов. Ответственность за продолжительность и условия хранения раствора препарата в шприце несёт либо медицинский работник, либо пациент (при самостоятельном применении).

Краткая характеристика профиля безопасности

Наиболее частыми (52,4 %) нежелательными лекарственными реакциями (НЛР), ассоциируемыми с введением препарата Такзайро, были реакции в месте введения, в том числе, боль, эритема и кровоподтек в месте введения. Из этих локальных НЛР, 97 % были слабой степени тяжести, а 90 % разрешились в течение 1 суток (средняя продолжительность локальной НЛР составила 6 минут).

Реакции гиперчувствительности (зуд лёгкой и средней степени тяжести, дискомфорт и ощущение покалывания языка) отмечались у 1,2 % пациентов (см. раздел «Особые указания»).

В Таблице 1 представлены НЛР, зарегистрированные в клиническом исследовании HELP, в которое было включено 84 пациента с НАО, получивших, по крайней мере, одну дозу препарата Такзайро.

Частоту НЛР, оценивали следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1,000, но <1/100); редко (≥1/10,000, но <1/1,000); очень редко (<1/10,000).

* Реакции гиперчувствительности включают: зуд, дискомфорт и ощущение покалывания языка.

** Реакции в месте инъекции включают: боль, эритему, кровоподтёк, дискомфорт, гематому, кровотечение, зуд, припухлость, уплотнение, парестезию, реакцию, ощущение тепла, отёк и сыпь.

Дети

Безопасность применения препарата Такзайро оценивали в подгруппе из 23 пациентов в возрасте от 12 до 18 лет. Результаты анализа в подгруппе соответствовали результатам анализа данных всех пациентов.

Иммуногенность

Терапия ланаделумабом ассоциировалась с выработкой антител к препарату у 11,9 % (10/84) пациентов. У всех пациентов титры антител были низкими. У 20 % (2/10) пациентов присутствие антител в крови было кратковременным. Нейтрализующие антитела к ланаделумабу были обнаружены у 2,4 % (2/84) пациентов, получавших лечение препаратом Такзайро.

Выработка антител к ланаделумабу, в том числе, нейтрализующих антител, не оказывала неблагоприятного влияния на профили фармакокинетики и фармакодинамики препарата или на его клинический ответ.

Случаев передозировки не зарегистрировано. Доступная информация для идентификации признаков и симптомов передозировки отсутствует. В случае появления симптомов рекомендуется проводить симптоматическую терапию. Доступный антидот отсутствует.

Не проводилось исследований лекарственного взаимодействия. Учитывая характеристики ланаделумаба, фармакокинетических взаимодействий с одновременно применяемыми лекарственными препаратами не предполагается.

Как и предполагалось, сопутствующее применение ингибитора C1 эстеразы в качестве неотложной терапии оказывает аддитивное действие на индуцированный ланаделумабом cHMWK-ответ, исходя из механизма действия ланаделумаба и ингибитора C1 эстеразы (см. раздел «Фармакодинамика»),

Прослеживаемость

С целью улучшения прослеживаемости применения биологических лекарственных средств, необходимо точно регистрировать название и номер серии применяемого лекарственного препарата.

Реакции гиперчувствительности

Были отмечены реакции гиперчувствительности. В случае развития тяжёлой реакции гиперчувствительности, необходимо немедленно прекратить введение препарата Такзайро и начать соответствующую терапию.

Общие указания

Препарат Такзайро не предназначен для лечения острых приступов НАО. В случае развития острого приступа НАО необходимо начать индивидуально подобранную неотложную терапию другими зарегистрированными препаратами.

Клинические данные о применении ланаделумаба у пациентов с НАО и нормальной активностью C1-ингибитора отсутствуют.

Влияние на показатели свёртывающей системы крови

Ланаделумаб может повышать значения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в результате взаимодействия ланаделумаба с методом определения АЧТВ.

Реагенты, применяемые для определения АЧТВ, инициируют внутренний путь коагуляции посредством активации плазменного калликреина в контактной системе. Ингибирование плазменного калликреина ланаделумабом может увеличить АЧТВ, определяемое с помощью этого метода. Ни одно из повышений АЧТВ у пациентов, получавших препарат Такзайро, не ассоциировалось с патологическим кровотечением. Не наблюдалось различий в значениях международного нормализованного отношения (МНО) между группами терапии.

Содержание натрия

Лекарственный препарат Такзайро содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на один флакон, то есть фактически является препаратом, не содержащим натрий.

Препарат Такзайро не обладает каким-либо значимым влиянием на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Раствор для подкожного введения, 150 мг/мл.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в картонной пачке для защиты от воздействия света.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

В пределах срока годности флаконы с препаратом могут храниться пациентом при температуре не выше 25 °C в течение 14 дней, после чего препарат использованию не подлежит и должен быть утилизирован.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Catalent Indiana LLC, США