Троксерутин

Troxerutin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Троксерутин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

В 1 г геля содержится:

действующее вещество: троксерутин — 20,0 мг;

вспомогательные вещества: троламин (триэтаноламин) — 7,0 мг: карбомер — 6,0 мг; бензалкония хлорид раствор 50 % — 1,0 мг (в пересчёте на 100 % вещество); динагрия эдетат — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.

Описание

Однородный прозрачный гель от жёлтого или зеленовато-жёлтого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотёчное, антиоксидантное и противовоспалительное действие. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует глюкуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к её поверхности.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм, выведение

При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов — в подкожной жировой клетчатке.

Показания

  • Варикозное расширение вен;
  • хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отёки, боли, ощущение тяжести в ногах;
  • поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
  • посттромботический синдром;
  • посттравматический отёк, гематомы;
  • профилактика осложнений после операций на венах;
  • геморрой.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата;
  • нарушение целостности кожных покровов;
  • возраст до 15 лет.

С осторожностью

  • Беременность (Ⅰ триместр);
  • почечная недостаточность (длительное использование).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В Ⅰ триместре беременности применение лекарственного препарата Троксерутин противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно.

Гель Троксерутин наносят утром и вечером на кожу над болезненным участком с помощью лёгких массирующих движений до его полного всасывания в кожу. Доза препарата зависит от площади повреждённой поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10–12 часов.

При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Рекомендуется сочетать с приёмом капсул, содержащих троксерутин, для усиления воздействия.

Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6–7 дней ежедневного применения препарата, следует обратиться к врачу, который назначит дальнейшее лечение и определит длительность курса терапии.

Побочное действие

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

Случаи передозировки при местном применении не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта желудка, при необходимости — симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других лекарственных средств.

Особые указания

Гель наносят только на неповреждённую поверхность. Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Гель для наружного применения 2 %.

По 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается комплектация по 2 пачки из картона в групповой упаковке из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Вертекс, АО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Троксерутин: