Вазотайм

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ВАЗОТАЙМ, 0,2 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ВАЗОТАЙМ, 0,4 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: моксонидин

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат ВАЗОТАЙМ, и для чего его применяют
2. О чём следует знать перед приёмом препарата ВАЗОТАЙМ
3. Приём препарата В АЗОТАЙМ
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата В АЗОТАЙМ
6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1. Что из себя представляет препарат ВАЗОТАЙМ, и для чего его применяют

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит действующее вещество моксонидин и относится к группе средств «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», которые понижают артериальное давление.

Показания к применению

Препарат ВАЗОТАЙМ предназначен для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.

Способ действия препарата ВАЗОТАЙМ

Препарат ВАЗОТАЙМ понижает артериальное давление, избирательно стимулируя специфические рецепторы в структурах головного мозга. Стимуляция данных рецепторов снижает периферическую активность симпатической нервной системы (часть вегетативной нервной системы, регулирующей основные жизненные процессы), что приводит к снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата ВАЗОТАЙМ

Противопоказания

Не принимайте препарат ВАЗОТАЙМ:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас была в прошлом быстро развивающаяся реакция организма с нарастающим отёком кожи, подкожной жировой клетчатки, слизистых оболочек (ангионевротический отёк);
• если у Вас нарушена проводимость импульсов в сердце от синусового узла к предсердиям (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);
• если у Вас тяжёлая печёночная недостаточность;
• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений в покое (менее 50 ударов в минуту);
• если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
• если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;
• в период грудного вскармливания.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата ВАЗОТАЙМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо ранее, а также, если при приёме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний:

• нарушения работы сердца, например, нарушение проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I степени), нарушение кровоснабжения сердца (ишемическая болезнь сердца), дискомфорт и/или боль в области грудной клетки (нестабильная стенокардия), недавно перенесённый сердечный приступ (ранний период после инфаркта миокарда);
• заболевания с нарушением кровообращения в руках и ногах, например, боль в ноге, возникающая при ходьбе и проходящая при отдыхе (перемежающаяся хромота), изменение цвета пальцев рук и ног на холоде, покалывание, боль (синдром Рейно);
• заболевание головного мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия);
• заболевание головного мозга с нарушением двигательных функций (болезнь Паркинсона);
• депрессия;
• повышение внутриглазного давления (глаукома);
• заболевания почек и/или печени (умеренная почечная недостаточность, печёночная недостаточность);
• беременность.

Во время лечения препаратом ВАЗОТАЙМ регулярно контролируйте артериальное давление.

Во время приёма моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу.

Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата ВАЗОТАЙМ сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней ВАЗОТАЙМ.

Прекращать приём препарата ВАЗОТАЙМ также следует постепенно (в течение двух недель): быстрая отмена препарата может вызвать повышение артериального давления.

Если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому Ваш лечащий врач назначит Вам препарат ВАЗОТАЙМ в минимальной дозе.

Дети и подростки

Не давайте препарат ВАЗОТАЙМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Другие препараты и препарат ВАЗОТАЙМ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При совместном приёме препарата ВАЗОТАЙМ с другими средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы (например, бисопролол), блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (например, лизиноприл) и другие средства), происходит взаимное усиление действия.

Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин) могут уменьшать эффективность средств, снижающих артериальное давление с центральным механизмом действия, в связи с чем их одновременный приём не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных, снотворных и противосудорожных средств, поэтому избегайте таких сочетаний.

Моксонидин может умеренно улучшать память и умственную работоспособность, которая снижается при использовании некоторых успокоительных и противосудорожных средств (например, лоразепама).

Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Беременность, грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность

Не применяйте препарат во время беременности.

Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют.

В ходе исследований на животных было установлено токсическое действие моксонидина на плод. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Не кормите ребёнка грудью во время приёма препарата, так как моксонидин проникает в грудное молоко. При необходимости приёма моксонидина, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

3. Приём препарата ВАЗОТАЙМ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день — не более 0,6 мг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы переносите препарат.

В некоторых случаях Ваш лечащий врач будет назначать препарат в наименьших дозах, например при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.

Путь и (или) способ введения

Препарат принимают внутрь независимо от приёма пищи.

Продолжительность терапии

Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Если Вы приняли препарата ВАЗОТАЙМ больше, чем следовало

Приём высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).

Если Вы приняли препарата ВАЗОТАЙМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата ВАЗОТАЙМ.

Если Вы забыли принять препарат ВАЗОТАЙМ

Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы прекратили приём препарата ВАЗОТАЙМ

Ваше давление может снова повыситься. Не прекращайте приём препарата ВАЗОТАЙМ, не посоветовавшись с врачом.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ВАЗОТАЙМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций прекратите приём препарата и немедленно обратитесь к врачу:

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• выраженное снижение артериального давления;
• внезапное снижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
• ангионевротический отёк (отёк Квинке);
• обморок;
• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия).

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• сухость во рту.

Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• головокружение (вертиго);
• головная боль;
• сонливость;
• бессонница;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• боль в спине;
• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• периферические отёки (отёки нижних конечностей);
• боль в области шеи;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата ВАЗОТАЙМ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до: ...». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведений

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит

Действующим веществом является моксонидин.

ВАЗОТАЙМ, 0,2 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, готовая смесь для приготовления плёночной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (Е120)).

ВАЗОТАЙМ, 0,4 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, готовая смесь для приготовления плёночной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (Е120)).

Внешний вид препарата ВАЗОТАЙМ и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе — внутренний слой белого или почти белого цвета.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки из поливинилхлорида/поливинилиденхлорида (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр.

Производитель

Российская Федерация

АО «АЛСИ Фарма»

Адрес: 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Ксантис Фарма»

Адрес: 117335, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 58.

Телефон: +7 495 970 07 50

Электронная почта: info.ru@xantispharma.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,2 мг, 0,4 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов

• АТХ

  C02AC05

• Действующее вещество

  Моксонидин