Велметия
Беременность и лактацияОбратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе препарата Велметия, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Велметия®
Не проводилось адекватно контролируемых исследований препарата Велметия® или его компонентов у беременных, следовательно, данных о безопасности его применения у беременных женщин нет. Препарат Велметия®, как и другие пероральные гипогликемические препараты, не рекомендован к применению во время беременности.
Не проводилось экспериментальных исследований комбинированного препарата Велметия® для оценки его влияния на репродуктивную функцию. Приводятся только имеющиеся данные из исследований ситаглиптина и метформина.
Ситаглиптин
Ситаглиптин не продемонстрировал тератогенность в период органогенеза при пероральном введении крысам в суточных дозах до 250 мг/кг или кроликам в дозах до 125 мг/кг (что превышает плазменную экспозицию препарата у человека в 32 и 22 раза соответственно после приёма рекомендованной суточной терапевтической дозы 100 мг). Отмечали незначительное увеличение частоты мальформации рёбер у потомства (отсутствие, гипоплазия, искривление) при пероральном введении препарата в суточных дозах 1000 мг/кг (что превышает экспозицию у человека примерно в 100 раз после приёма рекомендованной суточной дозы 100 мг). Наблюдалось незначительное снижение массы тела у обоих полов потомства крыс в период грудного вскармливания и снижение темпов прибавки в весе по окончании грудного вскармливания у самцов при пероральном введении беременным самкам препарата в суточной дозе 1000 мг/кг. Тем не менее, данные экспериментальных репродуктивных исследований не всегда соотносятся напрямую с влиянием препарата на репродуктивную функцию человека.
Метформин
Метформин не продемонстрировал тератогенность при пероральном введении крысам в суточных дозах до 600 мг/кг. Это превышает плазменную экспозицию препарата у человека в 2 и 6 раз (у крыс и кроликов соответственно) после приёма максимальной рекомендованной суточной терапевтической дозы 2000 мг. Значения плазменной концентрации препарата у плода свидетельствуют о частичном плацентарном переносе. Экспериментальные исследования по определению проникновения компонентов комбинированного препарата Велметия® в грудное молоко не проводились. По данным исследований по отдельным препаратам как ситаглиптин, так и метформин проникают в грудное молоко крыс. Данных о проникновении ситаглиптина в грудное молоко человека нет. Следовательно, препарат Велметия® не следует назначать в период грудного вскармливания.
Важная дополнительная информация
Действующее вещество препарата Велметия
Рекомендуется ознакомиться с описанием действующего вещества препарата Велметия — Метформин + Ситаглиптин.
Формы выпуска
Обратите внимание описание применения лекарственного средства Велметия в периоды беременности и лактации может отличаться в зависимости от производителя и применяемой формы выпуска. В справочнике Medum представлена следующая информация о формах выпуска препарата Велметия:
Другие сведения
Смотрите более подробную информацию о препарате Велметия:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о препарате Велметия — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос