Викасол

Vikasol

Регистрационный номер

Торговое наименование

Викасол

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Менадиона натрия бисульфита тригидрат — 10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг

Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М — до pH 2,2-3,5

Вода для инъекций — до 1,0 мл

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Показания

Гипопротромбинемия (профилактика и лечение), обусловленная дефицитом витамина K: нарушение свёртывания крови, вследствие снижения содержания факторов свёртывания крови II, VII, IX, X, на фоне приёма некоторых лекарственных средств (непрямых антикоагулянтов — производных кумарина и индандиона, салицилатов, некоторых антибиотиков), нарушения всасывания витамина K в кишечнике (особенно при обтурационной желтухе), абеталипопротеинемии, парентерального питания.

Лечение и профилактика геморрагической болезни новорождённых.

Профилактически, при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением.

Противопоказания

Гиперчувствителыюсть к компонентам препарата, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорождённых.

С осторожностью

Печёночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Изучение репродукции на животных выявило неблагоприятное действие на плод, а строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности и в период родов может вызвать риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорождённого. При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

На время применения препарата кормление грудью прекращают.

Способ применения и дозы

Препарат вводится внутримышечно.

Для взрослых и детей от 14 лет: разовая доза — 10–15 мг, максимальная разовая доза — 30 мг, максимальная суточная доза — 60 мг.

Для детей от 0 до 14 лет:

новорождённым

до 4 мг/сутки

до 1 года

2-5 мг/сутки

1 -2 года

6 мг/сутки

3-4 года

8 мг/сутки

5-9 лет

10 мг/сутки

10-14 лет

15 мг/сутки

Продолжительность лечения 3–4 дня, после 4-дневного перерыва курс при необходимости повторяют. Суточная доза может быть разделена на 2–3 приёма.

При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2–3 дней перед операцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

По 1 мл или 2 мл в ампулах.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из плёнки полиэтилентерефта-латной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Эллара, ООО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Викасол: