Вилтепсо^®

раствор для инфузий

Вилтепсо^®, 50 мг/мл, раствор для инфузий

Действующее вещество: вилтоларсен

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша. Препарат «зарегистрирован условно». Это значит, что появятся новые сведения о препарате. Представленные данные о лекарственном препарате будут проверяться и дополняться новыми сведениями ежегодно, и по мере необходимости листок-вкладыш будет обновляться.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержится важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Вилтепсо^®, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед применением препарата Вилтепсо^®.
3. Применение препарата Вилтепсо^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Вилтепсо^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Вилтепсо^® и для чего его применяют

Препарат Вилтепсо^® содержит действующее вещество вилтоларсен, относящееся к средствам для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Показания к применению

Препарат Вилтепсо^® показан для применения у взрослых и детей для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов с подтверждённой мутацией гена DMD, у которых генетическое тестирование подтвердило наличие мутации гена дистрофина (например, мутации экзонов 43-52, 45-52, 47-52, 48-52, 49-52, 50-52, 52), поддающиеся лечению путём пропуска 53 экзона, с момента постановки диагноза.

Поскольку МДД является Х-сцепленной патологией, целесообразность применения у женщин не установлена.

Способ действия препарата Вилтепсо*

Препарат Вилтепсо^® предназначен для связывания с экзоном 53 пре-мРНК дистрофина, что приводит к исключению этого экзона во время процессинга мРНК у пациентов с генетическими мутациями, которые поддаются пропуску экзона 53. Пропуск экзона 53 предназначен для обеспечения производства усечённого внутри белка дистрофина у пациентов с генетическими мутациями, которые поддаются пропуску экзона 53.

Механизм действия Вилтепсо^® заключается в “сокрытии” 53 экзона (экзон — это часть гена, несущая информацию о конкретном белке), заставляя клетки обходить этот экзон. Это позволяет оставшейся части гена правильно участвовать в построении белка дистрофина. В результате создаётся укороченная, но функционирующая версия белка. Инфузия Вилтепсо^® (вилтоларсена) помогает организму вырабатывать дистрофин. Дистрофин это белок, содержащийся в мышечных клетках. Дистрофин помогает укрепить и защитить стенку мышечной клетки от разрушения.

Если улучшение не наступило или Вы, или Ваш ребёнок чувствует ухудшение через 20–24 недели, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата Вилтепсо^®

Противопоказания

Не применяйте препарат Вилтепсо^®, если:

• у Вас или у Вашего ребёнка аллергия на вилтоларсен или любые другие компоненты препарата Вилтепсо^® (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша).

Сообщите об этом своему лечащему врачу до начала применения препарата.

Особые указания и меры предосторожности

Дети

Препарат Вилтепсо^® показан для лечения МДД у пациентов с подтверждённой мутацией гена DMD, которую возможно скорректировать путём пропуска 53 экзона, включая пациентов детского возраста.

Данные по токсичности у ювенильных животных

Вилтоларсен (0, 15, 60, 240 или 1200 мг/кг) вводили ювенильным самцам мышей подкожно в день 7 постнатального периода и внутривенно еженедельно в дни 14–70 постнатального периода. Самая высокая доза привела к смерти вследствие нефротоксичности. У выживших животных применение доз 240 и 1200 мг/кг характеризовалось дозозависимым повышением частоты и тяжести изменений в почечных канальцах (включая дегенерацию), которые не сопровождались клинико-патологическими коррелятами. В случае применения самой высокой дозы наблюдали снижение прироста массы тела и задержку полового созревания. При применении дозы, не имеющей нефротоксического эффекта (60 мг/кг), экспозиция в плазме была аналогична экспозиции у человека при применении рекомендуемой дозе 80 мг/кг/неделю.

Применение у пациентов, которым проводится постоянная искусственная вентиляция лёгких (ИВЛ)

Эффективность и безопасность лечения у пациентов на постоянной ИВЛ и у пациентов с поздней, неамбулаторной стадией заболевания не установлены. При назначении этим пациентам целесообразность введения следует определять с учётом остаточной двигательной функции и т.д. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением после введения препарата, и следует регулярно оценивать эффективность, чтобы определить, необходимо ли продолжать введение препарата. При отсутствии эффекта применение препарата должно быть прекращено.

Применение у женщин

Если данный препарат вводится женщинам с дистрофинопатией, имеющим нормальную Х-хромосому, он может снижать нормальную экспрессию дистрофина, поэтому его не следует назначать таким пациентам. Клинические испытания у женщин не проводились.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Беременность

Беременным женщинам или женщинам, которые могут быть беременными, препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможные риски для плода. Исследования эмбрионально-фетального развития не проводились. Были отмечены серьёзные врождённые дефекты у 2–4 %, а выкидыш происходил в 15–20 % клинически подтверждённых случаев беременностей.

Лактация

Полученные у человека и животных данные по влиянию препарата Вилтепсо^® на выработку молока, наличию Вилтепсо^® в грудном молоке или влиянию препарата на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют.

Следует учитывать терапевтическую пользу применения препарата и преимущества грудного вскармливания при рассмотрении возможности продолжения или прекращения грудного вскармливания. Исследования экскреции в молоко у животных не проводились.

Фертильность

Данные о влиянии препарата на фертильность у человека отсутствуют. В исследованиях на мышах неблагоприятного влияния на фертильность не выявлено.

Нефротоксичность

У животных, получавших вилтоларсен, наблюдали нефротоксичность (см. раздел «Данные по токсичности у ювенильных животных»). Несмотря на отсутствие нефротоксичности в клинических исследованиях препарата Вилетпсо^®, клинический опыт его применения ограничен, а применение некоторых других антисмысловых олигонуклеотидов сопровождалось нефротоксичностью, включая потенциально фатальный гломерулонефрит. У пациентов, получающих данный препарат, необходим мониторинг функции почек. Снижение массы скелетных мышц влияет на уровень креатинина в сыворотке, следовательно, сывороточный креатинин не является надёжным показателем функции почек у пациентов с МДД. До начала применения препарата Вилтепсо^® необходимо определить уровень цистатина C в сыворотке, соотношение белок/ креатинин в моче. Следует рассмотреть измерение скорости клубочковой фильтрации до начала лечения препаратом. Во время лечения необходимо проведение общего анализа мочи 1 раз в месяц, рекомендован мониторинг нефротоксичности. С этой целью один раз в три месяца следует определять уровень цистатина C в сыворотке крови и соотношение белок/креатинин в моче. Для мониторинга уровня белка в моче следует использовать образцы, которые, предположительно, не содержат экскретируемый Вилтепсо^®. Допустимо использовать образцы, собранные в день применения препарата до начала инфузии либо не ранее чем через 48 часов после последней инфузии. В качестве альтернативы возможно использовать лабораторный тест, который не предполагает использования пирогаллолового красного, так как этот реагент способен вступать в перекрёстную реакцию с Вилтепсо^®, который выделяется с мочой, что приведёт к ложноположительному результату определения белка в моче.

В случае стойкого нарушения функции почек, повышения уровня цистатина C в сыворотке крови или протеинурии необходимо обратиться к детскому нефрологу для дальнейшего обследования.

Иммуногенность

Как и при использовании всех олигонуклеотидов, существует вероятность иммуногенности. Выявление образования антител в значительной мере зависит от чувствительности и специфичности используемого метода. Кроме того, наблюдаемая частота выявления положительной реакции на антитела при проведении анализа может зависеть от ряда факторов, включая методику анализа, особенности обращения с образцами, время взятия образцов, применение сопутствующих препаратов и имеющиеся заболевания. По этим причинам сравнение частоты обнаружения антител в проведённых исследованиях 1 и 2 (см. разделы 4.8 и 5.2) с частотой обнаружения антител в других исследованиях может быть недостоверным. В целом в ходе исследований существенной иммуногенности не обнаружено (см. раздел 5.2). Данный факт указывает на то, что Вилтепсо^® не является высокоиммуногенным.

Вспомогательные вещества

Вилтепсо^® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 250 мг препарата, то есть, по сути, не содержит натрия.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось, но при возникновении нежелательных явлений, способных повлиять на указанные способности, рекомендуется избегать активностей, требующих повышенной концентрации внимания (до исчезновения симптомов).

Препарат Вилтепсо^® содержит натрия хлорид

Вилтепсо^® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 250 мг препарата, то есть, по сути, не содержит натрия.

3. Применение препарата Вилтепсо^®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Введение препарата Вилтепсо^® следует проводить под наблюдением врача, который имеет достаточные знания об этом препарате и достаточный опыт в диагностике и лечении мышечной дистрофии Дюшенна.

Запрещается применять препарат пациентам, у которых в ранее отмечались аллергические реакции на препарат или его компоненты.

Рекомендуемая доза

Доза Вилтепсо^® рассчитывается врачом индивидуально для каждого пациента исходя из массы тела пациента. Рекомендуемая доза Вилтепсо^® для взрослых составляет 80 мг на килограмм массы тела пациента. Полученную после расчёта дозу препарата необходимо развести в физиологическом растворе (0,9 % раствор хлорида натрия) до 100 мл. Если объем необходимой дозы Вилтепсо^® превышает 100 мл, препарат разводить не следует и необходимо вводить без разведения.

Применение у детей и подростков

Дозу препарата рассчитывают индивидуально, в зависимости от массы тела пациента. Возраст не влияет на расчёт дозы препарата.

Исследований с участием детей до года с низкой массой тела при рождении, новорождённых, младенцев или детей в возрасте до 4 лет не проводились. Безопасность и эффективность Вилтепсо^® у детей в возрасте до 4 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и/или способ введения

Вилтепсо^® вводится 1 раз в неделю в виде внутривенной инфузии. Внутривенная инфузия, или капельница, — внутривенное капельное введение препарата. Введение Вилтепсо^® занимает около часа. Вводить препарат можно любым доступным в лечебном учреждении способом — через иглу-бабочку, периферический или центральный венозный катетер.

После завершения инфузии необходимо промыть линию внутривенного доступа 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций.

Вилтепсо^® не требует фильтрации. Для введения препарата допустимо использовать любые системы для внутривенного введения (с фильтром или без).

Нельзя смешивать препарат Вилтепсо^® и другие лекарственные средства в одном инфузионном мешке и вводить их одновременно через одну и ту же линию внутривенного доступа. Вилтепсо^® следует смешивать только с физиологическим раствором (0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций).

Продолжительность терапии

Эффективность и безопасность лечения у пациентов на постоянной искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) и у пациентов с поздней, неамбулаторной стадией заболевания не установлены. При назначении или продолжении терапии таким пациентам её целесообразность следует определять с учётом остаточной двигательной функции. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением после введения препарата и следует регулярно оценивать эффективность, чтобы определить необходимость продолжения введения препарата. При отсутствии эффекта применение препарата должно быть прекращено.

Если Вы или Ваш ребёнок применили препарата Вилтепсо^® больше, чем следовало

Поскольку дозу препарата рассчитывает врач индивидуально после осмотра и ориентируясь на вес пациента, сообщений о передозировке препарата Вилтепсо^® не поступало. Случаев передозировки препаратами группы антисмысловых олигонуклеотидов, к которой относится Вилтепсо^®, не описано. Учитывая, что выведение Вилтепсо^® происходит преимущественно в неизменённом виде с мочой, в случае передозировки, при необходимости, может быть применён форсированный диурез или диализ.

Если Вы или Ваш ребёнок забыли применить препарат Вилтепсо^®

В случае пропуска дозы или переносе даты инфузии препарата её следует ввести как можно скорее. В дальнейшем Вилтепсо^® следует вводить через неделю от предыдущего введения, т.е. без «догоняющих», в связи с пропуском или переносом, инфузий.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Применение препарата Вилтепсо^® у пациентов с нарушением функции почек не изучали. Вилтоларсен в основном выводится с мочой в неизменённом виде. В случае нарушения функции почек его экспозиция может повышаться. Тем не менее из-за влияния, которое оказывает снижение массы скелетных мышц на уровень креатинина у пациентов с МДД, возможность рекомендовать конкретную коррекцию дозы для пациентов с МДД и нарушением функции почек на основании оценки скорости клубочковой фильтрации отсутствует. Пациенты с установленным нарушением функции почек должны находиться под тщательным наблюдением во время терапии Вилтепсо^®.

Применение у пациентов пожилого возраста

В связи с тем, что МДД в основном отмечается у детей и молодых людей, опыт применения препарата Вилтепсо^® в гериатрической практике отсутствует.

Дети

Обычно, доза препарата рассчитывается индивидуально, в зависимости от массы тела пациента. Возраст не влияет на расчёт дозы препарата.

Клинические исследования у младенцев с низкой массой тела при рождении, новорождённых, младенцев или детей в возрасте до 4 лет не проводились. Безопасность и эффективность Вилтепсо^® у детей в возрасте до 4 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Вилтепсо^® вводят путём внутривенной инфузии с использованием, периферического или центрального венозного катетера. После завершения инфузии необходимо промыть линию внутривенного доступа 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций.

Вилтепсо^® не требует фильтрации.

Препарат необходимо вводить в течение примерно 1 часа. Нельзя смешивать другие лекарственные средства с препаратом Вилтепсо^® и вводить их одновременно через одну и ту же линию внутривенного доступа. Вилтепсо^® следует смешивать только с 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций.

Приготовление инфузии

Флакон Вилтепсо^® следует визуально проверять на наличие взвешенных частиц и изменение цвета перед введением. Дозу препарата Вилтепсо^® готовят в асептических условиях.

1. Общую дозу препарата, подлежащую введению, рассчитывают исходя из массы тела пациента и рекомендуемой дозы 80 мг/кг. Определяют необходимый объем препарата и количество флаконов для получения полной рассчитанной дозы.
2. Флаконы нагревают до комнатной температуры. Содержимое каждого флакона перемешивают, осторожно переворачивая его 2-3 раза. Не встряхивают.
3. Визуально проверяют каждый флакон. Вилтепсо^® представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Не следует использовать препарат, если раствор во флаконах изменил цвет или в нем присутствуют твёрдые частицы.

4. Отбирают расчётный объём препарата Вилтепсо^® из соответствующего количества флаконов.

   a. Если необходимый объём препарата составляет менее 100 мл, его следует развести в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций: из инфузионного пакета объёмом 100 мл отбирают 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций в объёме, эквивалентном рассчитанному объёму препарата Вилтепсо^®, и вводят препарат в инфузионный мешок, чтобы общий объем раствора в пакете составлял 100 мл.

   b. Если необходимый объем препарата Вилтепсо^® составляет 100 мл или более, разведение не требуется. Необходимый объем препарата следует поместить в пустой инфузионный мешок.

5. Инфузионный мешок, содержащий раствор, осматривают на наличие твёрдых частиц. Пакет для инфузий аккуратно переворачивают, чтобы обеспечить равномерное распределение препарата. Не встряхивают.
6. Вилтепсо^® не содержит консервантов. Инфузию следует начать при первой возможности, но не позднее чем через 5 часов после приготовления препарата, и завершить в течение 6 часов после приготовления (с учётом 1 часа инфузии), если разбавленный раствор хранится при 20–26°C. Если применение препарата сразу после приготовления невозможно, допускается хранение раствора до 24 часов при 2–8°C.
7. Вилтепсо^® выпускается в однодозовых флаконах. Неиспользованный препарат подлежит утилизации.

Меры предосторожности при приготовлении инъекционного раствора

Для разведения этого препарата следует использовать физиологический раствор, а объем следует довести до 100 мл. Однако, если объем дозировки этого препарата до разведения превышает 100 мл, смешивать его с физиологическим раствором не нужно.

Флакон данного препарата предназначен только для одноразового использования. Не используйте оставшуюся жидкость для последующих введений.

При разведении препарата желательно надевать резиновые перчатки, защитные очки и т.п. Если лекарственный раствор попал в глаза или на кожу, немедленно тщательно промойте их большим количеством воды и примите соответствующие меры, например, обратитесь к врачу.

Меры предосторожности при введении препарата

Данный препарат следует вводить через отдельную систему для внутривенных введений, и его нельзя вводить через ту же систему для внутривенных введений, что и другие растворы для инфузий, кроме физиологического раствора.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Вилтепсо^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вы должны находиться под тщательным наблюдением медицинского персонала во время терапии Вилтепсо^®. Если во время лечения у Вас или Вашего ребёнка возникают побочные реакции, в том числе не перечисленные ниже, сообщите о них лечащему врачу.

Наиболее тяжёлые нежелательные реакции, требующие прекращения приёма препарата

Во время проведения клинических исследований не было зарегистрировано ни одной серьёзной нежелательной реакции, требующей отмены терапии или снижения вводимой дозы.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Вилтепсо^®

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• инфекции верхних дыхательных путей (инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит и насморк)
• реакции в месте введения (кровоподтёк, эритема, реакция и отёк в месте инъекции)
• кашель
• лихорадка (повышение температуры тела)
• ушиб
• боль в суставах
• расстройство стула (диарея)
• рвота
• боль в животе
• снижение фракции выброса левого желудочка (показатель, который определяется при проведении исследования функции сердца)
• крапивница

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К нежелательным относятся любые реакции, в том числе не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Вилтепсо^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C.

Срок годности 3 года.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что раствор во флаконах изменил цвет или в нем присутствуют твёрдые частицы.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами.

Утилизация препарата должна осуществляться в лечебно-профилактическом учреждении в соответствии с установленными требованиями. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Вилтепсо^® содержит

Действующим веществом является вилтоларсен.

Каждый флакон содержит 250,0 мг вилтоларсена.

Вспомогательными веществами являются: натрия хлорид, 0,1 н. раствор хлороводородной кислоты, 0,1 н. раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Внешний вид препарата Вилтепсо^® и содержимое его упаковки

Раствор для инфузий.

Вилтепсо^® представляет собой бесцветный прозрачный раствор.

По 5,0 мл препарата во флаконе из прозрачного боросиликатного стекла типа I, укупоренном резиновой пробкой из хлорированного бутилкаучука типа I, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым типа Flip-Off с пластмассовой крышкой диаметром 20 мм.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Р-Фарм», Россия

123154, г. Москва, ул. Берзарина, д.19, корп. 1

Тел.: +7 (495) 956-79-37

+7 (495) 956-79-38

E-mail: info@rpharm.ru

Производитель

АО «ОРТАТ», Россия

157092, Костромская обл., Сусанинский р-н, с. Северное, мкр. Харитоново

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения

АО «Р-Фарм», Россия

123154, г. Москва, ул. Берзарина, д.19, корп. 1

Тел.: +7 (495) 956-79-37

+7 (495) 956-79-38

info@rpharm.ru

или на почту medinfo@rpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/

---

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования и способ применения

Инфузии этого препарата следует проводить под наблюдением врача, который имеет достаточные знания об этом препарате и достаточные знания, и опыт в диагностике и лечении мышечной дистрофии Дюшенна.

В случае, если инфузия проводится на дому, она также должна осуществляться под наблюдением врача.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 80 мг Вилтепсо^® на килограмм массы пациента, вводимые в виде внутривенной капельной инфузии 1 раз в неделю в течение 1 часа.

В случае пропуска дозы препарата её следует ввести как можно скорее.

Передозировка

Симптомы

Поскольку доза препарата рассчитывается врачом индивидуально, ориентируясь на вес пациента, сообщений о передозировке препарата Вилтепсо^® не поступало. Случаев передозировки препаратами группы антисмысловых олигонуклеотидов не описано. Симптомы передозировки не известны.

Лечение

Учитывая экскрецию вилтоларсена преимущественно в не изменённом виде с мочой, в случае передозировки при необходимости может быть применён форсированный диурез или диализ.

Несовместимость

Нельзя смешивать другие лекарственные средства с препаратом Вилтепсо^® и вводить их одновременно через одну и ту же линию внутривенного доступа. Вилтепсо^® следует смешивать только с 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций.

Меры контроля У пациентов, получающих данный препарат, необходим мониторинг функции почек. Снижение массы скелетных мышц влияет на уровень креатинина в сыворотке, следовательно, сывороточный креатинин не является надёжным показателем функции почек у пациентов с МДД. До начала применения препарата Вилтепсо^® необходимо определить уровень цистатина C в сыворотке, соотношение белок/креатинин в моче. Следует рассмотреть измерение скорости клубочковой фильтрации до начала лечения препаратом. Во время лечения необходимо проведение общего анализа мочи 1 раз в месяц, рекомендован мониторинг нефротоксичности. С этой целью один раз в три месяца следует определять уровень цистатина С в сыворотке крови и соотношение белок/креатинин в моче. Для мониторинга уровня белка в моче следует использовать образцы, которые, предположительно, не содержат экскретируемый Вилтепсо^®. Допустимо использовать образцы, собранные в день применения препарата до начала инфузии либо не ранее чем через 48 часов после последней инфузии. В качестве альтернативы возможно использовать лабораторный тест, который не предполагает использования пирогаллолового красного, так как этот реагент способен вступать в перекрёстную реакцию с Вилтепсо^®, который выделяется с мочой, что приведёт к ложноположительному результату определения белка в моче.

В случае стойкого нарушения функции почек, повышения уровня цистатина С в сыворотке крови или протеинурии необходимо обратиться к детскому нефрологу для дальнейшего обследования.

• Приготовление и (или) работа с препаратом

Флакон Вилтепсо^® следует визуально проверять на наличие взвешенных частиц и изменение цвета перед введением. Дозу препарата Вилтепсо^® готовят в асептических условиях.

1. Общую дозу препарата, подлежащую введению, рассчитывают исходя из массы тела пациента и рекомендуемой дозы 80 мг/кг. Определяют необходимый объём препарата и количество флаконов для получения полной рассчитанной дозы.
2. Флаконы нагревают до комнатной температуры. Содержимое каждого флакона перемешивают, осторожно переворачивая его 2–3 раза. Не встряхивают.
3. Визуально проверяют каждый флакон. Вилтепсо^® представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Не следует использовать препарат, если раствор во флаконах изменил цвет или в нем присутствуют твёрдые частицы.
4. Отбирают расчётный объём препарата Вилтепсо^® из соответствующего количества флаконов.
5. Если необходимый объём препарата составляет менее 100 мл, его следует развести в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций: из инфузионного пакета объёмом 100 мл отбирают 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций в объёме, эквивалентном рассчитанному объёму препарата Вилтепсо^®, и вводят препарат в инфузионный мешок, чтобы общий объем раствора в пакете составлял 100 мл.
6. Если необходимый объём препарата Вилтепсо^® составляет 100 мл или более, разведение не требуется. Необходимый объем препарата следует поместить в пустой инфузионный мешок.
7. Инфузионный мешок, содержащий раствор, осматривают на наличие твёрдых частиц. Пакет для инфузий аккуратно переворачивают, чтобы обеспечить равномерное распределение препарата. Не встряхивают.
8. Вилтепсо^® не содержит консервантов. Инфузию следует начать при первой возможности, но не позднее чем через 5 часов после приготовления препарата, и завершить в течение 6 часов после приготовления (с учётом 1 часа инфузии), если разбавленный раствор хранится при 20–26°C. Если применение препарата сразу после приготовления невозможно, допускается хранение раствора до 24 часов при 2–8°C.
9. Вилтепсо^® выпускается в однодозовых флаконах. Неиспользованный препарат подлежит утилизации.

• Несовместимость

Нельзя смешивать другие лекарственные средства с препаратом Вилтепсо^® и вводить их одновременно через одну и ту же линию внутривенного доступа. Вилтепсо^® следует смешивать только с 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций.

• Режим дозирования

Рекомендуемая доза для детей и взрослых составляет 80 мг Вилтепсо^® на килограмм массы пациента, вводимые в виде внутривенной капельной инфузии 1 раз в неделю в течение 1 часа.

Обычно, доза препарата рассчитывается индивидуально, в зависимости от массы тела пациента. Возраст не влияет на расчёт дозы препарата.

В случае пропуска дозы препарата её следует ввести как можно скорее.

• Передозировка

Поскольку доза препарата рассчитывается врачом индивидуально, ориентируясь на вес пациента, сообщений о передозировке препарата Вилтепсо^® не поступало. Случаев передозировки препаратами группы антисмысловых олигонуклеотидов не описано. Симптомы передозировки не известны.

• Меры контроля

  ◦ В ходе доклинических исследований наблюдали нефротоксичность у животных, получавших вилтоларсен, (см. ОХЛП, раздел «Данные по токсичности у ювенильных животных»). Несмотря на отсутствие нефротоксичности в клинических исследованиях препарата Вилтепсо^®, у пациентов, получающих данный препарат, необходим мониторинг функции почек. С этой целью один раз в три месяца следует определять уровень цистатина С в сыворотке крови и соотношение белок/креатинин в моче. Допустимо использовать образцы мочи, собранные в день применения препарата до начала инфузии либо не ранее чем через 48 часов после последней инфузии.

Раствор для инфузий, 50 мг/мл.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы

• АТХ

  M09AX12

• Действующее вещество

  Вилтоларсен