ВПЛаб КЛА 1000

, 1430 мг
VPLab СLA 1000

Капсулы массой 1 430 мг ± 10 % в потребительской упаковке — для реализации населению, в упаковке "in bulk" от 3 кг до 25 кг. — для последующей расфасовки.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы массой 1 430 мг ± 10 % в потребительской упаковке — для реализации населению, в упаковке "in bulk" от 3 кг до 25 кг. — для последующей расфасовки.

Состав

Сафлоровое масло, желатин, E422, вода.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника конъюгированной линолевой кислоты, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. После вскрытия упаковки продукт хранить при тех же условиях.

Срок годности

36 месяцев.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

VP Laboratory LTD Великобритания

"VP Laboratory LTD" The South Quay Building, 189 Marsh Wall, London, E14 9SH, Великобритания (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 53 St. Peter Street, Tiverton, Devon EX16 6NW) (Великобритания)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке ВПЛаб КЛА 1000:

Информация о биологически активной добавке ВПЛаб КЛА 1000 предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.