Альбумин

Альбумин

раствор для инфузий

Один литр раствора содержит:

Активные ингредиенты:

Альбумин человека, произведённый из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 50 г/л, 100 г/л или 200 г/л альбумина.

Неактивные ингредиенты:

Натрия каприлат 1,5 г, 3,0 г или 6,0 г

Натрия хлорид 6,0 г/л

Вода для инъекций до 1 литра.

Прозрачная жидкость жёлтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

Плазмозамещающее средство, получаемое путём фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и ОЦК, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин — природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.

Шок (травматический, операционный, токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении ЖКТ с нарушением всасывания или проходимости.

Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, сердечная недостаточность IIb–III степени, отёк лёгких, тяжёлая анемия.

Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.

10 % и 20 % раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40–50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учётом возраста и тяжести состояния больного; 5 % раствор альбумина — со скоростью не более 50–60 капель в минуту.

В педиатрической практике альбумин 10 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела. У пожилых людей следует избегать применения концентрированных (20 %) растворов и быстрого введения 5 % и 10 % растворов альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), гипертермия, боли в поясничной области.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие- изготовитель, номер серии, дату изготовления).

Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально).

Данные о применении альбумина в период лактации отсутствуют.

При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

Раствор для инфузий 5 %, 10 %, 20 %.

При температуре от +2 °C до +10 °C (5 лет) в недоступном для детей месте.

5 лет.

По истечению срока годности не применять.

Отпускают по рецепту

САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ, Российская Федерация