Плазбумин^®- 20

раствор для инфузий

Плазбумин 20 содержит 20 % раствор человеческого альбумина. Препарат стабилизируется с помощью 0,016 М каприлата натрия и 0,016 М ацетилтриптофана. Содержание натрия в продукте составляет 145 мэкв/л. Препарат не содержит консервантов.

Прозрачная слегка вязкая жидкость, от светло-жёлтого до жёлтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

• В комплексном лечении гиповолемического шока;
• для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии:
• при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;
• при удалении из организма жидкостей, богатых белком — асцит, экссудативный плеврит;
• при переливании больших объёмов размороженных отмытых эритроцитов;
• в комплексной терапии гемолитической болезни новорождённых с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови (терапевтический плазмообмен);
• при острой печёночной недостаточности для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови;
• для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объёма крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования);
• для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентных к лечению циклофосфаном или стероидами;
• при развитии шока или гипотонии у больных во время процедуры гемодиализа.

• Повышенная индивидуальная чувствительность;
• гиперволемия;
• отёк лёгких.

• При тромбозе;
• сердечной недостаточности (опасность обострения!);
• почечной недостаточности;
• анемии тяжёлого течения;
• артериальной гипертензии;
• продолжающемся внутреннем кровотечении.

Соответствующие экспериментальные исследования с Плазбумином 20 не проводились. Поэтому назначение беременным женщинам возможно только по жизненным показаниям.

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учётом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет от 50 до 75 г; для детей — 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только внутривенно!

Терапия ожогов

Как правило, Плазбумин 20 рекомендуется применять для поддержания коллоидно-осмотического давления плазмы спустя 24 часа после термического повреждения (в первые сутки переливаются большие объёмы солевых растворов для восстановления уменьшенного объёма внеклеточной жидкости). Рекомендуется поддерживать концентрацию альбумина плазмы на уровне 20–30 г/л при онкотическом давлении плазмы равным 20 мм ртутного столба (эквивалентно общей концентрации белка 52 г/л). Продолжительность терапии определяется потерей белка из обожжённых областей и с мочой.

Гипопротеинемия с отёком тканей или без него

Обычная суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет от 50 до 75 г; для детей — 25 г. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, могут потребоваться большие количества. Поскольку больные с гипопротеинемией обычно имеют нормальный объём крови, скорость инфузии препарата Плазбумин 20 не должна превышать 2 мл/мин, так как более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отёк лёгких.

Острый респираторный дистресс синдром взрослых (РДСВ)

Если у больных имеются клинические признаки, указывающие одновременно на гипопротеинемию и гиперволемию, целесообразно назначение Плазбумина 20 в указанных выше дозах совместно с диуретиком.

Аорто/коронарное шунтирование

Общепринятой практикой проведения гемодилюционной терапии (для заполнения АПК во время операции) является использование альбумина и кристаллоидов до достижения у больного уровня гематокрита 20 % и концентрации альбумина плазмы 25 г/л.

Гемолитическая болезнь новорождённых

Плазбумин 20 назначается примерно за час до начала процедуры обменной трансфузии в дозе 1 г/кг массы тела. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Переливание эритроцитарной массы

Обычно Плазбумин 20 добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у больного сопутствующей гипопротеинемии или тяжёлого поражения печени, доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Острый нефрит

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или стероидами, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения стероидами возможно применение сочетанного ежедневного назначения 100 мл Плазбумина 20 и петлевых диуретиков в течение 7–10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

Гемодиализ

Введение Плазбумина 20 показано при развитии шока или гипотонии у больных хронической почечной недостаточностью при проведении стандартного гемодиализа. Стандартная доза составляет 100 мл Плазбумина 20. Необходимо избегать перегрузки объёмом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объёмов солевых растворов).

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций, которые включают крапивницу, озноб, повышение температуры, одышку, тахикардию, снижение артериального давления, боли в поясничной области.

Клиническими проявлениями передозировки может быть гиперволемический симптомокомплекс: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и т.д.

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенного введения. Не следует смешивать Плазбумин 20 с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими растворами.

Перед применением каждый флакон нужно внимательно осмотреть. Мутные или замерзавшие растворы, а также частично использованные флаконы должны быть уничтожены.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо в сочетании с 0,9 % раствором натрия хлорида или с 5 % раствором глюкозы (декстрозы). Вели необходимо ограничение натрия, Плазбумин 20 необходимо применять только неразбавленным или с углеводным раствором, не содержащим натрия хлорида, таким как 5 % раствор глюкозы (декстрозы).

В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы: введение Плазбумина 20 или любых других гиперонкотических белковых растворов в сочетании с водой для инъекций в больших количествах, может привести к гемолизу и острой почечной недостаточности.

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Быстрое повышение артериального давления, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком артериальном давлении (контроль врача!).

Влияния Плазбумина 20 на способность управлять автомобилем или работать с машинами не выявлено.

Раствор 20 % для инфузий.

В защищённом от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Плазмозамещающее средство

• АТХ

  B05AA01

• Действующее вещество

  Альбумин человека