Бутамират АВВА

Бутамират АВВА

раствор для приёма внутрь

Бутамират ABBA, 1,5 мг/мл, раствор для приёма внутрь

Действующее вещество: бутамират

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Бутамират ABBA, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Бутамират ABBA.
3. Приём препарата Бутамират
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Бутамират
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Бутамират ABBA, и для чего его применяют

Препарат Бутамират ABBA содержит действующее вещество бутамират, являющееся противокашлевым средством центрального действия. Бутамират подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Кроме того, бутамират расширяет бронхи, способствует облегчению дыхания. Препарат Бутамират ABBA оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

Показания к применению

Препарат Бутамират ABBA применяется для симптоматического лечения сухого кашля различной этиологии у взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, через 7 дней необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Бутамират ABBA

Противопоказания

Не принимайте препарат Бутамират ABBA:

• если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Вы одновременно принимаете отхаркивающие препараты.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Бутамират ABBA проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Бутамират ABBA дольше 7 дней без консультации с врачом. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, Вам необходимо пройти дальнейшее обследование.

До приёма препарата Бутамират ABBA обязательно сообщите врачу, если у Вас

• склонность к развитию лекарственной зависимости;
• заболевания печени;
• алкоголизм;
• эпилепсия;
• заболевания головного мозга.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно принимать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

Препарат Бутамират ABBA содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом. Сорбитол может оказывать лёгкое слабительное действие. Сорбитол содержит 2,6 ккал/г.

Дети

Препарат Бутамират ABBA противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет.

Другие препараты и препарат Бутамират ABBA

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития спазма бронхов и инфекции дыхательных путей.

Препарат Бутамират ABBA с алкоголем

Не рекомендуется во время лечения употреблять алкоголь.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат Бутамират ABBA в период беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Бутамират ABBA в период кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В редких случаях препарат Бутамират ABBA может вызывать сонливость. При появлении сонливости воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Препарат Бутамират ABBA содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

Препарат Бутамират ABBA содержит этанол

Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг на одну дозу.

Препарат Бутамират ABBA содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».

3. Приём препарата Бутамират ABBA

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 60 мл (90 мг).

Не превышайте рекомендованную дозу. Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте от 12 до 18 лет

По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 45 мл (67,5 мг).

Дети в возрасте от б до 12 лет

По 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 30 мл (45 мг).

Дети в возрасте от 3 до б лет

По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 15 мл (22,5 мг).

Бутамират ABBA противопоказан у детей в возрасте младше 3 лет.

Путь и способ введения

Препарат предназначен для приёма внутрь.

Принимайте препарат перед едой. Для дозирования используйте мерную ложку или мерный стаканчик (прилагается). Промойте и высушите мерную ложку или мерный стаканчик после каждого приёма препарата.

Продолжительность терапии

Максимальная длительность приёма препарата без консультации врача — 7 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, обратитесь к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Если Вы приняли препарата Бутамират ABBA больше, чем следовало

Если Вы приняли большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш.

При передозировке у Вас могут появиться следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

Для лечения передозировки, возможно, понадобится проведение таких мероприятий, как промывание желудка, приём активированного угля, а также проведение мероприятий для поддержания жизненных функций.

Если Вы забыли принять препарат Бутамират ABBA

При пропуске одной или нескольких доз препарата принимать специальные меры не требуется, примите обычную дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу! В дальнейшем продолжайте принимать препарат в соответствии с установленным режимом.

В случае возникновения дополнительных вопросов по приёму препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бутамират ABBA может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наблюдаемые нежелательные реакции при приёме препарата встречаются редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• сонливость;
• тошнота, диарея;
• крапивница, другие аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата Бутамират ABBA

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть препарат.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Бутамират ABBA содержит

Действующим веществом является бутамират.

1 мл раствора для приёма внутрь содержит 1,5 мг бутамирата (в виде цитрата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий некристаллизующийся, глицерол, этанол (спирт этиловый) 95 %, бензойная кислота, натрия сахаринат, ванилин, натрия гидроксид 30 %, вода очищенная.

Препарат Бутамират ABBA содержит сорбитол, этанол (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Бутамират ABBA и содержимое упаковки

Раствор для приёма внутрь.

Прозрачный от бесцветного до светло-жёлтого цвета раствор с характерным запахом.

По 100 мл или 200 мл во флаконы из тёмного стекла типа III вместимостью 100, 105 или 200 мл или из полиэтилентерефталата вместимостью 100 мл или 200 мл с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с двусторонней мерной ложкой из полиэтилена или полипропилена, или мерным стаканчиком из полипропилена и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Адрес: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

info@avva-rus.ru

Производитель

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

АО «АВВА РУС»

Адрес: 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9

Тел.: + 7 (495) 956-75-54

drug.safety@avva-rus.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://еес.eaeunion.org/.

Раствор для приёма внутрь, 1,5 мг/мл.

Без рецепта

АВВА РУС, АО, Российская Федерация