ЦФД/САГМ

ЦФД/САГМ

НФД

Натрия цитрата дигидрат............ 2,63 г.

Лимонной кислоты моногидрат............................ 0,327 г.

Натрия дигидрофосфата моногидрат............................. 0,222 г.

Декстрозы моногидрат............2,55 г.

САГМ

Натрия хлорид......................... 0,877 г.

Аденин.........................................0,0169 г.

Декстрозы моногидрат...............0,900 г.

Маннитол....................................0,525 г.

вода для инъекций.................до 100 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Гемоконсервант оказывает прямое атикоагулянтное действие. Обеспечивает сохранение морфофункциональной полноценности крови, эритроцитов в течение срока годности за счёт поддержания физиологического уровня активности АТФ в эритроцитах, реологических свойств крови и pH.

ЦФД — консервирование крови, САГМ — консервирование эритроцитов.

Гиперчувствительность.

Не описано.

Не описано.

Заготовку крови и получение из неё компонентов производят в соответствии с «Инструкцией по заготовке и консервированию крови», утвержденной М3 РФ 29.05.1999 г.

• Поместить контейнер для сбора крови и установить ноль.
• Подвесить контейнер для сбора крови ниже уровня руки донора так чтобы расстояние между контейнером и рукой донора составляло не менее 60 см.
• Наложите манжету для измерения давления крови или жгут. Продезинфицируйте место венепункции. Раздуйте манжету до 60 мм рт. ст. Сформируйте свободный узел ) на донорской трубке на расстоянии примерно 10 см от иглы.
• Возьмите донорскую трубку на зажим.
• Удалите защитный колпачок с иглы и проведёте венепункцию.
• Освободите сдавливающую манжету, и снимите зажим для начала взятия крови.
• Перемешивайте кровь и гемоконсервант периодически на протяжении всего забора крови.
• Соберите кровь по весу в соответствии с таблицей.
• После завершения сбора крови затяните ранее наложенный узел и извлеките иглу из руки донора.
• После сбора крови немедленно перемешайте кровь с гемоконсервантом, переворачивая контейнер несколько раз.
• Выдавить кровь из донорской трубки в контейнер. Перемешайте й заново заполните донорскую трубку кровью с гемоконсервантом.
• С помощью запаивателя или алюминиевых колец герметизируйте донорскую трубку меду номерами. Начните герметизацию донорской трубки со стороны иглы, а затем со стороны контейнера.
• Храните заполненный контейнер с кровью при температуре 1–6 °C.

Аллергические реакции.

При использовании в соответствии с инструкцией возможность неблагоприятных реакций незначительна. Важнейшим симптомом передозировки является появление парестезии, что требует прекращения или снижения скорости введения.

При появлении во время переливания крови или её компонентовпарастезиий, мышечных спазмов и судорог в конечностях, необходимо немедленно прекратить введение крови или её компонента и назначить препараты кальция.

Несовместим с другими лекарственными средствами.

Не использовать контейнер, если он имеет повреждения или если содержащийся в нём раствор помутнел. Если после осмотра содержимого контейнера установлено, что раствор прозрачный и не содержит частиц, контейнер проверяют на герметичность, для чего сильно сжимают рукой. При обнаружений течи контейнер считается непригодным, поскольку стерильность его нарушена.

Необходимо использовать контейнеры в течение 10 дней после вскрытия пакета из алюминиевой фольги.

Не следует использовать одну и ту же систему для переливаний компонентов крови и внутривенной инфузии других лекарственных средств.

Не описано.

По 63 мл ЦФД и по 100 мл САГМ в контейнерах для крови полимерных из поливинилхлорида (ISO 3826).

В защищённом от света месте при температуре от 2 до 25 °C.

3 года (при использовании в качестве промежуточной вторичной упаковки герметичного пакета на основе алюминиевой фольги).

2 года (при использовании в качестве промежуточной вторичной упаковки негерметичного пакета на основе алюминиевой фольги).

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Для стационаров

Green Cross Medical Science Corporation, Южная Корея