Коикса семян масло

Коикса семян масло — противоопухолевое средство, получаемое экстракцией натурального активного компонента из семян Коикса (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem.Gramineae).

Противоопухолевая активность обусловлена ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию генов опухолевыми клетками.

Жирные кислоты, входящие в состав масла семян Коикса, медленно накапливаются в плазме крови, а затем достаточно быстро выводятся. Максимальная концентрация жирных кислот масла семян Коикса в плазме крови достигается через 3–4 часа и затем начинает понижаться. Жирные кислоты масла семян Коикса быстро распределяются в тканях и жидкостях организма, не проникают через гематоэнцефалический барьер.

Препарат выводится почками и через желудочно-кишечный тракт (около 40 % через 24 часа после введения).

Период полувыведения жирных кислот, входящих в состав масла семян Коикса, составляет: для пальмитиновой кислоты — 7,5 часов, стеариновой кислоты — 4,5 часа, линолевой кислоты — около 9,5 часов.

Связывание жирных кислот масла семян Коикса с белками крови обратимо.

Местнораспространённый или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого в сочетании с проведением химиотерапии (последовательно или одновременно).

• Гиперчувствительность к препарату;
• выраженное нарушение метаболизма липидов (шок, острый панкреатит, патологическая гиперлипидемия, липидный нефроз);
• беременность;
• лактация,
• возраст до 18 лет.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения препарата у беременных женщин не проведено.

Применение при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения прапарата в период грудного вскармливания не проведено.

Применение противопоказано.

Эффективность и безопасность у детей и подростков не установлены.

Внутривенно.

При применении препарата могут наблюдаться аллергические реакции на липиды в форме небольшого жара, озноба и лёгкой тошноты, флебит, при экстравазации — боль, раздражение окружающих тканей. Эти симптомы обычно исчезают через 3–5 дней после адаптации больного к препарату. При проявлении симптомов аллергии следует подобрать индивидуальную схему лечения или прекратить применение препарата.

Раздражение места введения препарата может быть предупреждено предварительным подогреванием препарата в воде.

При непреднамеренной передозировке обычно не наблюдают усиления вышеперечисленных побочных реакций. Иногда может наблюдаться флебит, который может быть устранен введением 50–100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы до или после внутривенного введения препарата.

Применяется в составе комплексной терапии, при которой используются противоопухолевые препараты различных классов. Фармацевтически несовместим с другими растворами.

Препарат не должен применяться в смеси с другими препаратами.

Прекратить применение препарата при расслоении эмульсии.

Следует избегать экстравазации.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• АТХ

  L01XX

• Фармакологическая группа

  Противоопухолевые средства растительного происхождения

• Код МКБ 10

  C34 Злокачественное новообразование бронхов и лёгкого

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)