Деферазирокс Дж

ЛП-№(007792)-(РГ-RU)

Деферазирокс Дж

Деферазирокс

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Прочие лечебные средства; железосвязывающие средства

V03AC03

Деферазирокс Дж, 90 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Деферазирокс Дж, 180 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Деферазирокс Дж, 360 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: деферазирокс

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Это позволит в короткий срок выявить новую информацию о безопасности. Обращаемся к работникам системы здравоохранения с просьбой сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях.

Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
• Препарат назначен именно Вам или Вашему ребёнку. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас или Вашего ребёнка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что представляет собой препарат Деферазирокс Дж и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Деферазирокс Дж.
3. Приём препарата Деферазирокс Дж.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Деферазирокс Дж.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Деферазирокс Дж и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Деферазирокс Дж является деферазирокс, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: «прочие лечебные средства; железосвязывающие средства».

Пациенты с различными формами анемии (например, с талассемией, серповидноклеточной анемией или миелодиспластическим синдромом (МДС)) могут нуждаться в многократных переливаниях крови. Однако, многократные переливания крови могут быть причиной чрезмерного содержания железа в организме. Это происходит по той причине, что в крови содержится железо, и организм не обладает естественным механизмом выведения излишков железа, которые Вы получаете при переливаниях крови. У пациентов с синдромами талассемии, не зависящими от переливаний крови, со временем также может развиться перегрузка железом, в основном связанная с повышенной усвояемостью железа из пищи в ответ на низкое количество клеток крови. Со временем чрезмерное содержание железа может вызвать поражения важных органов, например, печени и сердца. Лекарственные препараты, которые называются хелаторами железа, используются для выведения из организма излишков железа и снижения, связанного с ними риска поражения органов.

Препарат Деферазирокс Дж способен хелатировать (связывать) ионы железа и тем самым удалять избыточное железо из организма (такое состояние называют перегрузкой железом).

Показания к применению

Препарат Деферазирокс Дж показан для лечения:

• Хронической посттрансфузионной перегрузки железом у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.
• Хронической нетрансфузионной перегрузки железом у пациентов с талассемией в возрасте 10 лет и старше.

Если улучшение не наступило или Вы (или Ваш ребёнок) чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Деферазирокс Дж

Тщательно соблюдайте все инструкции лечащего врача. Они могут отличаться от общей информации, представленной в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Не принимайте препарат Деферазирокс Дж:

• Если у Вас аллергия на деферазирокс или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• Если у Вас клиренс креатинина (КК) <60 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови в 2 и более раза выше верхней границы возрастной нормы.
• Если у Вас миелодисплатический синдром высокого риска или другие гемобластозы и негематологические злокачественные новообразования, при которых хелаторная терапия будет малоэффективна вследствие быстрого прогрессирования заболевания.
• Если у Вас нарушения функции печени тяжёлой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).
• Если Вы беременны или кормите грудью.
• Если Вы одновременно принимаете другие комплексообразующие средства, применяемые для лечения перегрузки железом (безопасность комбинированной терапии не установлена).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам или к Вашему ребёнку, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Деферазирокс Дж проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам или к Вашему ребёнку:

• Если у Вас имеется заболевание печени или почек.
• Если у Вас наблюдаются проблемы с сердцем, вызванные перегрузкой железа.
• Если Вы заметили значительное снижение количества выделяемой мочи (признак проблем с почками).
• Если Вы испытываете сонливость в сочетании с болью в верхней правой части живота, желтизной или усилением желтизны кожи или глаз и темной мочой (признаки проблем с печенью).
• Если у Вас рвота с кровью и/или стул с кровью или черного цвета.
• Если у Вас часто возникает изжога или боль в животе, особенно после еды или приема препарата Деферазирокс Дж.
• Если Вы заметили сочетание любого из следующих симптомов: сыпь, покраснение кожи, образование волдырей, шелушение кожи, высокая температура, гриппоподобные симптомы, увеличение лимфатических узлов (признаки выраженной кожной реакции).
• Если у Вас сильная сыпь или затруднённое дыхание, головокружение или отёк преимущественного лица и горла (признаки тяжёлой аллергической реакции).
• Если Вы испытываете трудности с мышлением, запоминанием информации или решением проблем, насторожённость, чувство сильной сонливости (признаки высокого уровня аммиака в крови, что мажет быть признаком проблем с печенью или почек).
• Если анализ крови показал, что у Вас в крови низкое число тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов или гемоглобина.
• Если Вы испытываете проблемы со зрением и слухом.

Мониторинг во время лечения препаратом Деферазирокс Дж

До начала и во время терапии Вам будут проводить стандартные анализы и исследования (анализы крови и мочи, магнитно-резонансную томографию (МРТ)). Это позволит контролировать содержание железа в Вашем организме (уровень ферритина, содержание железа в печени и (или) сердце), для того чтобы понять, насколько хорошо действует препарат Деферазирокс Дж. Эти исследования также позволят контролировать функцию Ваших почек (уровень креатинина в крови, наличие белка в моче) и функцию Вашей печени (активность аминотрансфераз в крови, уровень билирубина и активность щелочной фосфатазы). На основании результатов этих исследований Ваш врач определит, какая доза препарата больше всего Вам подходит и когда Вам следует прекратить приём. В качестве меры предосторожности, до начала лечения препаратом Деферазирокс Дж и каждый год во время лечения Вам будут проверять зрение и слух.

Если у вас есть вопросы, касающиеся механизма действия препарата Деферазирокс Дж и причин, по которым данный препарат был Вам назначен, задайте их Вашему врачу, фармацевту или медицинскому работнику.

Пациенты ≥65 лет

Препарат Деферазирокс Дж можно применять у лиц в возрасте 65 лет и старше в той же дозе, что и у пациентов более молодого возраста. По сравнению с пациентами более молодого возраста, у пожилых может возникать больше нежелательных реакций. Врач должен более пристально наблюдать за такими пациентами на предмет нежелательных реакций, которые могут потребовать коррекции дозы лечения.

Дети и подростки

Препарат Деферазирокс Дж можно применять у подростков и детей в возрасте 2 лет и старше. По мере взросления пациента врач будет корректировать дозу.

Другие препараты и препарат Деферазирокс Дж

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

• другие хелаторы железа, которые нельзя принимать одновременно с препаратом Деферазирокс Дж;
• антациды (лекарственные препараты, предназначенные для лечения изжоги), содержащие алюминий, которые нельзя принимать в одно время суток с препаратом Деферазирокс Дж;
• циклоспорин (применяется при трансплантации для того, чтобы предотвратить отторжение органов, а также по другим показаниям, например, при ревматоидном артрите или атопическом дерматите);
• симвастатин, холестирамин (применяется для снижения уровня холестерина);
• некоторые обезболивающие или противовоспалительные средства (например, аспирин, ибупрофен, кортикостероиды);
• бисфосфонаты для приёма внутрь (применяются для лечения остеопороза);
• антикоагулянты (применяются для профилактики и лечения свёртывания крови);
• гормональные контрацептивы (препараты для контроля рождаемости);
• бепридил, эрготамин (применяются при проблемах с сердцем и при мигрени);
• репаглинид (применяется для лечения сахарного диабета);
• рифампицин (применяется для лечения туберкулеза);
• фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин (применяются для лечения эпилепсии);
• ритонавир (применяется для лечения ВИЧ-инфекции);
• паклитаксел (применяется при лечении онкологических заболеваний);
• теофиллин (применяется для лечения респираторных заболеваний, таких как бронхиальная астма);
• клозапин (применяется для лечения психических расстройств, например, при шизофрении);
• мидазолам (применяется для уменьшения тревожности и (или) проблем со сном);
• тизанидин (применяется как миорелаксант);
• бусульфан (применяется перед трансплантацией костного мозга).

Возможно, Вашему врачу потребуется определить содержание каких-то из перечисленных препаратов в Вашей крови. На основании результатов этих анализов Ваш врач определит, какие дозы данных лекарственных препаратов Вам подходят больше всего.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у Вашего лечащего врача.

Препарат Деферазирокс Дж с пищей и напитками

Препарат Деферазирокс Дж следует принимать либо натощак, либо с лёгкой пищей (менее 50 % калорий в виде жира), предпочтительно в одно и тоже время дня.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Деферазирокс Дж не рекомендуется принимать во время беременности, если только необходимость приёма не вызывает сомнений.

Препарат Деферазирокс Дж может снижать эффект пероральных контрацептивов или пластырей с контрацептивами, поэтому в случае если Вы используете только пероральные контрацептивы или пластырь с контрацептивом, у Вас может наступить беременность. Вы должны применять дополнительный или другой метод контрацепции (например, презервативы).

Во время лечения препаратом Деферазирокс Дж рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Если после приёма препарата Деферазирокс Дж Вы ощущаете головокружение, воздержитесь от управления автомобилем, а также от использования инструментов или механизмов до тех пор, пока Ваше состояние не придёт в норму.

Препарат Деферазирокс Дж содержит лактозу

Если у Вас непереносимость лактозы, непереносимость галактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, сообщите лечащему врачу до начала приёма препарата.

Препарат Деферазирокс Дж содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую плёночной оболочкой, то есть по сути не содержит натрия.

3. Приём препарата Деферазирокс Дж

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Доза препарата Деферазирокс Дж для всех пациентов определяется массой тела. Ваш врач рассчитает дозу, которая Вам необходима, и скажет, сколько таблеток Вы должны принимать каждый день.

• 14 мг на килограмм массы тела для пациентов, получающим регулярные переливания крови
• 7 мг на килограмм массы тела для пациентов, не получающим регулярные переливания крови
• В зависимости от Ваших индивидуальных потребностей и ответа на лечение врач может рекомендовать Вам более высокую или более низкую начальную дозу и впоследствии скорректировать дозу.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет:

• 28 мг на килограмм массы тела для пациентов, получающих регулярные переливания крови
• 14 мг на килограмм массы тела для пациентов, не получающих регулярные переливания крови
• 7 мг на килограмм массы тела для взрослых детей и подростков, не получающих регулярные переливания крови

Способ применения

Принимайте препарат Деферазирокс Дж 1 раз в день, каждый день, примерно в одно и то же время с небольшим количеством воды.

• Принимайте таблетки на пустой желудок или с лёгкой пищей.
• Если Вы или Ваш ребёнок не можете глотать таблетки целиком, их можно размельчить.

Размельчённые таблетки без остатка добавьте в мягкую пищу, например, в йогурт или яблочное пюре. Сразу после этого всю пищу надо съесть. Не оставляйте даже часть этой пищи на потом.

Если Вы будете принимать препарат Деферазирокс Дж в одно и то же время дня, Вы легче запомните, когда Вам нужно принимать таблетки.

Продолжительность приёма

Принимайте препарат Деферазирокс Дж каждый день так долго, как назначил врач. Лечение этим препаратом является длительным и может продолжаться месяцы или годы. Ваш врач будет регулярно контролировать Ваше состояние, чтобы убедиться в том, что лечение оказывает желаемый эффект.

Если у Вас есть вопросы относительно длительности лечения препаратом Деферазирокс Дж, задайте их Вашему врачу.

Если Вы приняли препарата Деферазирокс Дж больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребёнок приняли слишком много препарата Деферазирокс Дж или если Ваши таблетки случайно принял кто-то ещё, немедленно обратитесь за консультацией к врачу или в больницу. Покажите врачу упаковку таблеток. Может потребоваться срочное медицинское вмешательство. У Вас могут возникнуть такие реакции, как боль в животе, диарея, тошнота или рвота, а также проблемы с почками или печенью, которые могут быть серьёзными.

Если Вы забыли принять препарат Деферазирокс Дж

Если Вы забыли принять препарат, примите его в тот же день, как только вспомните. В следующий раз примите препарат в запланированное для этого время. Не принимайте двойную дозу на следующий день с тем, чтобы скомпенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили приём препарата Деферазирокс Дж

Не прекращайте принимать препарат Деферазирокс Дж, пока Вам не скажет об этом Ваш врач. Если Вы перестанете его принимать, избыточное железо больше не будет удаляться из Вашего организма.

Если у Вас остались какие-то вопросы, связанные с применением данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, Деферазирокс Дж может вызвать у пациентов нежелательные реакции, хотя они возникают не у каждого.

ПРЕКРАТИТЕ приём препарата Деферазирокс Дж и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас или Вашего ребёнка наблюдается следующее: симптомы, которые могут быть признаками аллергической реакции:

• затруднение дыхания или глотания;
• отёк лица, губ, языка или горла;
• сильный кожный зуд, в сочетании с красной сыпью или приподнятыми над кожей бугорками.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьёзными.

Если у вас наблюдаются какие-либо из следующих нежелательных реакций, прекратите приём препарата и немедленно сообщите о них врачу.

Нечасто: могут отмечаться не более чем у 1 из 100 пациентов

• Рвота с кровью и (или) стул чёрного цвета
• Частая изжога или боль в животе, особенно после еды или приёма препарата (признаки язвы)
• Значительное снижение количества выделяемой мочи (признак проблем с почками)
• Сонливость в сочетании с болью в верхнем отделе живота, желтизной или усилением желтизны кожи или глаз и темной мочой (признаки проблем с печенью)
• Если у Вас наблюдается частичная потеря зрения
• Внезапная боль в спине или боль в правой части живота (признаки камней в желчном пузыре)
• Сильная боль в верхней части живота (панкреатит, признаки желудочно-кишечного кровотечения)

Редко: могут отмечаться не более чему 1 из 10 000 пациентов

• Тяжёлые кожные реакции, которые могут включать сыпь, покраснение кожи, волдыри на губах, вокруг глаз или во рту, шелушение кожи, высокую лихорадку, гриппоподобный синдром и увеличенные лимфатические узлы.

Частота неизвестна: на основании имеющихся данных установить частоту невозможно

• Разрыв стенки желудка или кишечника, что может причинять боль и вызывать тошноту

Другие возможные нежелательные реакции

Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжёлой форме, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику.

Очень часто: эти нежелательные реакции могут отмечаться более чему 1 из 10 пациентов

• Атипичное значение показателя функции почек (повышенный креатинин)

Часто: эти нежелательные реакции могут отмечаться не более чем у 1 из 10 пациентов

• Желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота, диарея, боль в животе, вздутие живота, запор, диспепсия (несварение желудка)
• Сыпь
• Головная боль
• Атипичные показатели функции печени (повышенная активность аминотрансфераз)
• Зуд
• Белок в моче

Нечасто: эти нежелательные реакции могут отмечаться не более чему 1 из 100 пациентов

• Головокружение
• Лихорадка
• Нечёткость зрения или туман перед глазами
• Снижение слуха
• Боль в горле
• Отёк рук или ног
• Изменение цвета кожи
• Тревожность
• Нарушения сна
• Утомляемость

Частота неизвестна: невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных

• Выпадение волос
• Снижение числа клеток, участвующих в формировании сгустков крови (тромбоцитопения), эритроцитов (отягощённая анемия) и лейкоцитов (нейтропения)
• Камни в почках
• Небольшой объем выделяемой мочи
• Спазм стенок желудка или кишечника, которые могут быть болезненными и вызывать тошноту
• Сильная боль в области верхней части желудка (панкреатит)
• Аномальный уровень кислотности крови

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас или у Вашего ребёнка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

5. Хранение препарата Деферазирокс Дж

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке, блистере или банке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в оригинальной упаковке (блистер или банка} для защиты от влаги.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защищать окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Деферазирокс Дж содержит:

Деферазирокс Дж, 90 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующим веществом является деферазирокс.

Каждая таблетка содержит 90 миллиграмм деферазирокса.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, пол оксамер 188;

оболочка.

опадрай голубой 00F505003 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 4000, тальк, индигокармина алюминиевый лак (Е132)).

Деферазирокс Дж, 180 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующим веществом является деферазирокс.

Каждая таблетка содержит 180 миллиграмм деферазирокса.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, пол оксамер 188;

оболочка.

опадрай голубой 00F505012 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 4000, тальк, индигокармина алюминиевый лак (Е132)).

Деферазирокс Дж, 360 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующим веществом является деферазирокс.

Каждая таблетка содержит 360 миллиграмм деферазирокса.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, пол оксамер 188;

оболочка.

опадрай голубой 00F505009 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 4000, тальк, индигокармина алюминиевый лак (Е132)).

Внешний вид препарата Деферазирокс Дж и содержимое упаковки

Лекарственная форма препарата — таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Деферазирокс Дж. 90 мг. таблетки, покрытый плёночной оболочкой

Препарат представляет собой светло-голубые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Деферазирокс Дж, 180 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой голубые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Деферазирокс Дж, 360 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Препарат представляет собой темно-голубые овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, гладкие с обеих сторон.

По 10 таблеток каждой дозировки лекарственного препарата помещают в контурную ячейковую упаковку из композиционной плёнки поливинилиденхлорид/полиэтилен/поливинилхлорид (ПВДХ/ПЭ/ПВХ) с подложкой из алюминиевой фольги или по 30 таблеток каждой дозировки лекарственного препарата помещают в банку из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), запечатанную защитным диском из алюминиевой фольги с завинчивающейся крышкой из полипропилена, снабжённой устройством для защиты от вскрытия банки детьми.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся из бумаги этикеточной или из полимерных материалов.

По 3 или 9 контурных ячейковых упаковок или по 1 банке с листком-вкладышем для пациента помещают в пачку из картона коробочного.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Джодас Экспоим», Россия

140200, Московская обл., Воскресенский р-он, г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4.

Телефон/факс: +7 (499) 503 01 92

Адрес электронной почты: info@iodas.ru

Производитель

Индия

Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд.

Survey No.256/1, Plot No.D-19 & D-20,

Village Baida, Taluka Pardi,

Dist. Valsad — 396125, Gujarat

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Джодас Экспоим»

Россия, 140200, Московская обл., Воскресенский р-он, г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4.

Телефон/факс: +7 (499) 503 01 92

Адрес электронной почты: info@iodas.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического Союза: https://eec.eaeunion.org/.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг, 180 мг, 360 мг.

Отпускают по рецепту

Oxford Laboratories Pvt. Ltd., Индия