Эритромицин
ErythromycinРегистрационный номер
Торговое наименование
Эритромицин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые кишечнорастворимой водной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
| 0,1 г или 0,25 г | |
| Вспомогательных веществ (крахмала, поливинилпирролидона, твина-80, кальция стеарата) | До получения таблетки массой (без оболочки) 0,2 г или 0,45 г |
| Вспомогательных веществ (сополимер метакриловой кислоты, тальк, двуокись титана, масло касторовое, полиэтиленоксид, эмульсия силиконовая) | До получения кишечнорастворимой оболочки не более 6 % от массы таблетки без оболочки. |
Описание
Таблетки двояковыпуклые, без риски, белого или почти белого цвета с сероватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эритромицин — антибиотик из группы макролидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе S.pneumoniae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторые грамотрицательные бактерии ( Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.. Устойчивы к эритромицину грамотрицательные палочки, в том числе Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp..
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Активно проникает в ткани, жидкости и полости организма, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, экскретируется с желчью. В неизменённом виде с мочой выделяется менее 5 %. Препарат не обладает кумулятивными свойствами.
Показания
Эритромицин применяют при пневмониях, бронхоэктатической болезни в стадии обострения и других инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами, при септических состояниях, рожистом воспалении, мастите, остеомиелите, перитоните, гнойном отите и других гнойно-воспалительных процессах. Назначают также при сифилисе в случае непереносимости антибиотиков группы пенициллина.
Противопоказания
Применение эритромицина противопоказано при повышенной чувствительности к макролидам, тяжёлых нарушениях функции печени. Анамнестические сведения о желтухе.
С осторожностью
Препарат назначают с осторожностью при нарушениях функции печени и/или почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Эритромицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в периоды беременности и лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Эритромицин назначают внутрь. Разовая доза для взрослого 0,25 г, при тяжёлых заболеваниях — 0,5 г. Принимают через каждые 4–6 часов за 1–1,5 часа до еды или через 2–3 часа после еды. Высшая разовая доза для взрослых: 0,5 г, суточная 4 г.
Детям препарат назначают в суточной дозе 30–50 мг на кг массы тела, в зависимости от особенностей течения болезни и возраста пациента каждые 6 часов (4 раза в сутки); 8 часов (3 раза в сутки); 12 часов (2 раза в сутки):
| Масса тела | Суточная доза |
| Менее 10 кг | 30–50 мг/кг (15–25 мг/кг два раза) |
| 10–15 кг | 200 мг (1 таблетка по 100 мг два раза) |
| 16-25 кг | 400 мг (1 таблетка по 100 мг четыре раза) |
| 26-50 кг | 800 мг |
| 51-100 кг | 1200 мг |
| Более 100 кг | 1600 мг |
Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет 5–14 дней.
Побочное действие
Побочные явления относительно редки (тошнота, рвота, понос, холестатическая желтуха). В отдельных случаях при повышенной чувствительности к препарату возникают аллергические реакции (сыпь, крапивница, анафилактический шок).
При длительном применении возможны нарушения функции печени, кандидоз полости рта.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препараты, повышающие кислотность желудочного сока и кислые пищевые продукты инактивируют эритромицин.
Эритромицин повышает концентрацию в плазме крови теофиллина, кофеина, карбамазепина, усиливая их токсический эффект (тошнота, рвота и др.).
Эритромицин повышает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксических реакций.
Действие эритромицина усиливается в сочетании с сульфаниламидами, тетрациклинами, стрептомицином.
Особые указания
При лечении эритромицином необходимо учесть быстрое развитие к нему антибиотикоустойчивости микроорганизмов, которая к тому же имеет перекрёстный характер по отношению к другим антибиотикам — макролидам (олеандомицин).
Эритромицин может назначаться при аллергии к пенициллинам.
Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой водной оболочкой, 100 мг и 250 мг.
По 10 или 20 штук в стеклянных флаконах или в контурных ячейковых упаковках.
Хранение
В сухом месте при комнатной температуре (15–25 °C ).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эритромицин: