Эвиталия Экспресс плюс

, таблетки 600 мг

Таблетки массой 600 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 600 мг.

Состав

Лактоза, кальция карбонат, листья мяты перечной, сырье для БАД «Эвиталия-КС» (лиофильно высушенные штаммы Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus helveticus, Propionibacterium freudenreichii), E551, E470.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника молочнокислых и пробиотических микроорганизмов (лактобактерий и лактококков), содержащей флавоноиды.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 2–4 недели.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

18 месяцев.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

В-МИН, ООО Российская Федерация

ООО «В-МИН», 141304, Московская обл., Сергиево-Посадский г.о., тер. автодорога М-8 Холмогоры - Сегиев Посад, 6-й км, д. 1, каб. 431 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141304, Московская обл., Сергиево-Посадский г.о., тер. автодорога М-8 Холмогоры - Сегиев Посад, 6-й км, д. 1)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Эвиталия Экспресс плюс:

Информация о биологически активной добавке Эвиталия Экспресс плюс предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.