Форземаре

Форземаре

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Состав на 1 мл

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД

*Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

Прозрачный бесцветный или от светло-жёлтого до светло-коричневого цвета раствор.

Препарат показан к применению у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилёзе.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Форземаре противопоказано.

Внутримышечное введение

При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

• по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или
• по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3–4 дня. Курс лечения — 5–6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам и частоте появления.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: зудящий дерматит.

Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани

Редко: кратковременные миалгии.

Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: развитие анафилактических реакций.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Редко: покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжёлого течения.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Исследования взаимодействия не проводились.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация