Справочник лекарств

    Гепатромбин Г

    Hepatrombin H

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Гепатромбин Г

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    суппозитории ректальные

    Состав

    1 суппозиторий содержит:

    действующие вещества: гепарин натрия — 120 МЕ; (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность, соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ)), лауромакрогол 600 — 30,00 мг., преднизолона ацетат — 1,675 мг;

    вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные — 1,08 мг, кремния диоксид коллоидный — 11,40 мг, жир твёрдый (Novata В) — 1801,20 мг, глицерил тристеарат — 27,50 мг.

    Описание

    Суппозитории белого цвета, конической формы; на срезе белого цвета, гомогенные.

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.

    Гепарин — антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

    Преднизолон — глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.

    Лауромакрогол 600 оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

    Фармакокинетика

    Гепарин

    После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно с полупериодом выделения около 1 ч. 50 % активного вещества остаётся на коже после введения. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печёночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20–50 % выводится с мочой в неизменном виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий полупериод жизни в плазме).

    Преднизолон

    Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится с мочой в неизменённом виде. Биологический T½ составляет 18–36 ч, а T½ из плазмы — 115–212 мин.

    Показания

    • наружный и внутренний геморрой;
    • тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода;
    • свищи, экзема и зуд в области заднего прохода;
    • трещины заднего прохода;
    • подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области;
    • в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи;
    • туберкулёз;
    • сифилис;
    • опухоли кожи (аноректальной зоны);
    • предрасположенность к кровотечениям;
    • реакции на вакцинацию;
    • Ⅰ триместр беременности;
    • детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью

    Второй и третий триместр беременности, период лактации.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение в Ⅰ триместре беременности — противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации — применение с осторожностью, когда ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребёнка.

    Способ применения и дозы

    Ректально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.

    Побочное действие

    Системные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи.

    При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты: замедление процессов регенерации трещин, отёки.

    Передозировка

    Не выявлены.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

    Особые указания

    Так же как и при лечении со всеми другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные.

    По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Хранение

    Хранить при температуре от 15 до 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Производитель

    Hemofarm A.D., Сербия

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гепатромбин Г: