Игрель®

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

Состав: 1 мл раствора содержит:

Активное вещество: таурин — 40 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до pH 5,0–6,5 вода для инъекций до 1 мл

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Игрель® является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.

Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счёт накопления K+ и Ca2+, улучшения условий проведения нервного импульса.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания

  • Дистрофии роговицы;
  • Старческие, травматические, лучевые и другие виды катаракт;
  • Травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов);
  • Первичная открытоугольная глаукома в сочетании с β-адреноблокаторами (для улучшения оттока водянистой влаги).

При всех показаниях препарат применяется в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к таурину, детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.

Беременность и лактация

Возможно применение Игрель® для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

При катарактах препарат назначают в виде инстилляций по 1–2 капли 2–4 раза в день в течение трёх месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.

При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение одного месяца.

При открытоугольной глаукоме (в сочетании с бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолом и его комбинированными формами или тимололом) — по 1–2 капли 2 раза в день, за 15–20 мин до назначения одного из гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие

У больных глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия β-адреноблокаторов (тимолола и бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола) в случае совместного применения с Игрелем®.

Усиление эффекта достигается за счёт увеличения коэффициента лёгкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Форма выпуска

Капли глазные 4 %.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года в тюбик-капельницах и во флакон-капельницах. 4 года во флаконах.

После вскрытия — 1 месяц.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Игрель: