Иммуновак-ВП-4

Иммуновак-ВП-4

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем)

В 1 ампуле содержатся:

антигены условно-патогенных микроорганизмов — 0,5 мг;

лактоза — (12,5±1,3) мг (стабилизатор).

Консервант отсутствует.

Пористая или кристаллическая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:

- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в том числе бронхит, хроническая обструктивная болезнь лёгких, абсцесс лёгкого) в стадии обострения через 5–7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

- аллергические заболевания (в том числе бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

- иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;

- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы, вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

- острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в том числе пиодермии, фурункулёз, гидраденит) и мягких тканей.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- психические заболевания в период обострения;

- коллагенозы;

- туберкулёзный процесс любой локализации в период обострения;

- хронические заболевания в стадии декомпенсации;

- острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °C);

- возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);

- беременность;

- период кормления грудью.

Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4^® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приёма внутрь по схеме указанной в инструкции.

В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.

В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 0,5 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %) температуры 18-25 °C. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.

Схема применения препарата

* при недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 4–5 подкожное введение можно продлить курс введения препарата до 8 инъекций в дозе 0,2 мл с интервалом 3–5 сут, если температура больного не превышает 37,5 °C.

При введении очередной дозы необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущую инъекцию.

При повышении температуры тела более чем на 0,5 °C при последующем введении дозу препарата не увеличивают.

При недостаточно выраженном эффекте при иммунотерапии рецидивов простого генитального и назолабиального герпеса, а также острых и хронических воспалительных заболеваний кожи увеличение дозы до 0,3-0,4 мл (не более), возможно для лиц, у которых на дозу 0,2 мл не было местных и общих реакций.

Максимально возможное количество инъекций — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Возможно кратковременное (12–24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37,1–37,6 °C), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Возможна также болезненность и гиперемия на месте инъекции размером не более 50 мм в диаметре. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1–2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38,5 °C, сохранения её через 36 ч после введения препарата на уровне 37,6 °C и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом- аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Вскрытие ампул и применение осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии.

Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем), 0,5 мг.

Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °C.

Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °C продолжительностью не более 10 сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности,

Отпускают по рецепту

МИКРОГЕН ФГУП НПО, Российская Федерация