Имунофан®
Лекарственная форма
спрей назальный дозированный
Состав
1 доза содержит аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг, а также вспомогательные вещества (глицин 5 мг, натрия хлорид 0,7 мг, бензалкония хлорид 0,014 мг, динатрия эдетат 0,007 мг, вода очищенная до 0,14 мл).
Описание
Прозрачная или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трёх основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Фармакокинетика
Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2–3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путём стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз; снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2–3 суток, продолжительность до 7–10 суток) происходит усиление — реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает. существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врождённой недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
Показания
Применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет.
Беременность и лактация
Не следует применять препарат при беременности, осложнённой резус-конфликтом. При беременности, и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя.
Перед первым применением заполнить дозирующий насос путём нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя: до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза, в день, ежедневно, курс лечения 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллёзе: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4–6 месяцев.
В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней перед химиолучевой терапией и операцией, с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространённым опухолевым процессом (Ⅲ–Ⅳ стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.
Побочные эффекты
Возможна индивидуальная непереносимость.
Взаимодействие
Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации со стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.
Особые указания
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счёт персистенций вирусных или бактериальных антигенов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Препарат не влияет на способность, управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре от 2 °C до 10 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Имунофан: