Хесол®-СОЛОфарм

Hesol-SOLOpharm

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1 л препарата содержит:

Действующие вещества:

Натрия хлорид4,75 г
Натрия ацетата тригидрат3,6 г
Калия хлорид1,5 г

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекцийдо 1,0 л
Ионный состав на 1 л:
Натрий-ион107,7 ммоль
Хлорид-ион101,4 ммоль
Ацетат-ион26,5 ммоль
Калий-ион20,1 ммоль
Теоретическая осмолярность:256 мОсм/л

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный солевой раствор, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегатное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания

Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция, холера).

Противопоказания

Гиперкалиемия, алкалоз, хроническая почечная и сердечная недостаточность, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.

С осторожностью

Большие объёмы препарата следует применять с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

Способ применения и дозы

Внутривенно (струйно и капельно).

Препарат применяют только при среднетяжёлых и тяжёлых состояниях при невозможности приёма растворов для пероральной регидратации.

Дозы и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента в количестве, необходимом для восстановления водноэлектролитного баланса, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.

При тяжёлых формах заболеваний препарат Хесол® — СОЛОфарм вводят в течение 1–3 ч в/в струйно, затем струйное введение взрослым заменяют капельным, в течение 24–48 ч со скоростью 40–120 кап/мин; детям — в дозе 20–25 мл/кг.

При тяжёлых интоксикациях у взрослых препарат вводят в дозе до 2–3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными препаратами; у детей — 30–35 мл/кг/сут. Раствор препарата вводят в количествах, необходимых для восстановления объёма жидкости, потерянной с испражнениями, рвотой, мочой, потом.

Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов.

Порядок работы с флаконом Полифлак ЕН (флакон с головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы):

    Вертикально расположить флакон на горизонтальной поверхности.
  1. Снять колпачок.
  2. Обработать порт флакона дезинфицирующим средством.
  3. Подготовить инфузионную систему.
  4. В размеченную фаску на порте под прямым углом вставить шип (или иглу для инъекций) до плотного касания юбки капельницы (или бабочки иглы для инъекций).
  5. Перевернуть флакон и закрепить систему на инфузионной стойке (штативе).

Примечание

  • При необходимости введения лекарственного препарата ввод лекарства осуществлять только через размеченную фаску на порте флакона.
  • Нельзя вводить инфузионную систему во флакон на весу (или на инфузионной стойке (штативе)).
  • При формировании «озера» в инфузионной системе нельзя нажимать на флакон (данную манипуляцию проводят путём нажатия на капельницу).

Побочные эффекты

Отёки, тахикардия, озноб, гиперкалиемия.

Передозировка

Ранним признаком интоксикации калием являются парестезии. Иногда может наблюдаться парадоксальная реакция — увеличение числа экстрасистол. В этих случаях препарат заменяют раствором Дисоль до нормализации электролитного баланса.

Взаимодействие

Можно применять в сочетании с коллоидными растворами (препараты декстрана, низкомолекулярного повидона, желатина и др.); совместим также с донорской кровью, эритромассой, плазмой и др. препаратами крови.

Не препятствует назначению обычно применяемых противошоковых лекарственных средств, в том числе препаратов для нейролептанальгезии (фентанил, дроперидол), бензодиазепинов (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметония гидрохлорид и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и альфа-адреномиметиков (допамин, эпинефрин).

При совместном применении с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую несовместимость.

Особые указания

В общем случае при дегидратации показан прием растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приёма (по тем или иным причинам) вводят препарат Хесол® — СОЛОфарм.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Хесол-СОЛОфарм: