Хондроглюксид

Хондроглюксид

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) — 500 мг; хондроитина сульфат натрия — 500 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 8,5 мг, кальция стеарат — 17,0 мг, тальк — 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) — 170,0 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12 600 + 2 700) — 86,0 мг, крахмал картофельный — 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91–95 %, повидон — 3–4 %, кросповидон — 3–4 %) — до получения массы ядра 1 700 мг;

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) — 27,2 мг, пропиленгликоль — 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4 000) — 23,8 мг, титана диоксид — 16,5 мг.

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона. синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путём подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Фармакокинетика

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приёме — 25 % (эффект «первого прохождения» через печень).

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде; частично -кишечником. Период полувыведения — 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приёме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12 %. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объём распределения — около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения — 310 мин.

Остеоартроз Ⅰ–Ⅲ ст.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.

Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.

Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отёки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.

Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг + 500 мг.

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация