Кодестим^®

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой содержит:

активное вещество: Фенспирида гидрохлорид 80 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 104,5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 100 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5 мг, повидон 12,8 мг, магния стеарат 2,2 мг.

вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай Ⅱ (серия 85,) в том числе: спирт поливиниловый 2,4 мг, титана диоксид 1,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,212 мг, тальк 0,888 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей:

• ринофарингит и ларингит;
• трахеобронхит;
• бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без неё);
• бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);
• респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори, коклюше и гриппе;
• при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, когда показана стандартная антибиотикотерапия.

Отит и синусит различной этиологии.

Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата.

Детский возраст до 18 лет.

Данные о применении препарата Кодестим^® у беременных отсутствуют или ограничены. Приём препарата во время беременности не рекомендуется.

Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности.

Не следует применять препарат Кодестим^® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о проникновении фенспирида в грудное молоко.

Внутрь.

Взрослым: по 1 таблетка 2–3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 240 мг.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Наиболее частые побочные реакции на лекарственный препарат наблюдаются со стороны пищеварительной системы.

Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: умеренная тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата.

Неустановленной частоты: ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, возможно связанные с тахикардией.

Со стороны пищеварительной системы:

Часто: желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастрии.

Неустановленной частоты: диарея, рвота.

Со стороны центральной нервной системы:

Редко: сонливость.

Неустановленной частоты: головокружение.

Общие расстройства и симптомы:

Неустановленной частоты: астения, повышенная утомляемость.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки:

Редко: эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, фиксированная пигментная эритема.

Неустановленной частоты: кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

При передозировке препарата (отмечены случаи передозировки при приёме фенспирида в дозе более 2320 мг) следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение: промывание желудка, мониторинг электрокардиограммы (ЭКГ). Поддержание жизненно важных функций организма.

Специальных исследований по взаимодействию фенспирида с другими лекарственными средствами не проводилось.

Из-за возможного усиления седативного эффекта при приёме блокаторов гистаминовых Н₁-рецепторов не рекомендуется применение препарата Кодестим^® в сочетании с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, или совместно с алкоголем.

Лечение фенспиридом не заменяет антибактериальную терапию и не может служить причиной для откладывания адекватного назначения антибактериальных средств.

Исследований по изучению влияния фенспирида на способность управлять транспортными средствами, и работу с механизмами не проводились. Пациенты должны быть осведомлены о возможном развитии сонливости при приёме препарата, особенно в начале терапии или при сочетании с приёмом алкоголя, и должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и выполнении работы, требующей повышенной скорости психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 80 мг.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство

• АТХ

  R03DX03

• Действующее вещество

  Фенспирид